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【中文期刊】 张亦瑾 高学松 等 《实用肝脏病杂志》 2023年26卷4期 520-523页ISTICCA
【摘要】 目的 回顾性分析肝豆状核变性(WD)患者的临床特征和预后.方法 2009 年～2019 年我院收治的WD患者79 例,回顾性分析其临床特征、实验室检查、并发症和预后.结果 79 例(儿童42 例,成人37 例)患者发病年龄为2～64 岁(2...
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【中文期刊】 李旋 黄燕 等 《肝脏》 2023年28卷5期 572-575,589页ISTIC
【摘要】 目的 探讨以AFP升高为主要表现的成人肝豆状核变性的临床和遗传学特点.方法 收集患者的临床资料,采用外显子组捕获和测序患者的致病突变,并对突变前后的蛋白空间结构进行对比分析.结果 患者为49岁的中年女性,临床表现为AFP升高,病理表现为肝脏...
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【中文期刊】 胡文彬 吴舒梅 等 《安徽医学》 2009年30卷2期 97-100页ISTIC
【摘要】 目的 明确非脑型肝豆状核变性(HLD)成人患者智商(IQ)情况.方法 使用龚氏修订的韦氏成人智力量表(WAIS-RC)对40例非脑型HLD成人患者进行IQ测定,并与30位正常人对照组进行比较.对该组非脑型HLD成人患者进行神经系统检查和辅助...
- 概要：
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【中文期刊】 崔煜 蔡永亮 等 《中国中医急症》 2007年16卷5期 527-529页ISTIC
【摘要】 目的 探讨中西医结合治疗对脑型肝豆状核变性(HLD)患者记忆力的影响.方法 30例脑型 HLD患者给予中药肝豆汤配合二巯基丙磺酸钠治疗 2个月后,分别用韦氏成人记忆量表(WAMS)测定,对其记忆力变化进行观察,并选 30例正常人为健康对照组...
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【中文期刊】 刘玲伟 《世界临床医学》 2016年10卷4期 140,142页
【摘要】 目的:观察并分析成人肝豆状核变性患者的临床护理问题及其相应的对策.方法:选取我院收治的30例成人肝豆状核变性患者的临床资料进行回顾性分析.结果:成人肝豆状核变性患者易出现的问题包括不良心理、知识缺乏、饮食不合理及用药依从性较差等,因此需要加...
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【中文期刊】 王战营 郭宏岗 等 《实用医药杂志》 2013年30卷3期 215-216页
【摘要】 肝豆状核变性是青少年期发病为主的遗传性疾病,又称威尔逊病(Wilson's disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/(3～10万)[1]以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜色素环(Kayser-F...
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【中文期刊】 程奎山 常静侠 等 《中外医疗》 2008年27卷20期 149-149页
【摘要】 肝豆状核变性是一种铜代谢障碍的常染色体穗性遣传疾病.发病年龄在6-20岁.20岁以后发病很少见报道.本例病人38岁,女性以"连行性四肢震颤K-F环、铜蓝蛋白降低"为特点.
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【中文期刊】 黄兴华 吕立志 等 《中华消化外科杂志》 2023年22卷S1期 91-93页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 24岁男性患者，因反复腹胀伴双下肢浮肿7个月余，加重1个月，于2000年3月13日收治入中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院器官移植科。患者临床诊断为肝豆状核变性，代谢性脑病，肝硬化失代偿期。患者于2000年3月24日行原位全肝移植术，术...
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【中文期刊】 侯先芹 《中外健康文摘》 2011年08卷42期 315-315页
【摘要】 肝豆状核变性是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病.发病年龄从少年到壮年之间,晚发者较少见.本例病人68岁,女性,以亚木僵、肝损害、角膜色素环为特点.
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【中文期刊】 丁雯瑾 吴伟杰 等 《中国继续医学教育》 2022年14卷10期 151-154页
【摘要】 2019年起上海交通大学医学院(交医)正式以儿科学专业"5+3"全新模式招生,采用与国际接轨"以器官为中心的整合医学"模式,结合基础医学、成人消化和儿童消化等多方面领域教(医)师共同授课及实践带教.我国医学体制与欧美国家差异很大,不能简单照...
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