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【中文期刊】 弓建红 崔卫东 等 《河北师范大学学报（自然科学版）》 2010年34卷1期 69-72页
【摘要】 用(1R,2S)1,2二苯基2氨基乙醇作为手性源,以二醛化合物为桥链母体,拟合成多齿手性氨基醇配体,但是生成产物不稳定,而发生规律性的裂解.为此,通过运用质谱、红外和核磁共振等测试手段跟踪反应进程,研究了反应的规律,并提出了可能的反应机理.
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【中文期刊】 洪敏 尤启冬 等 《中国药科大学学报》 2008年39卷6期 491-495页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计和合成新的手性配体,研究苯乙炔对苯甲醛的不对称加成反应,期待发现较好的手性配体.方法:将制备得到新颖的C2对称的双氨基醇(其结构类似于Salem')作为手性配体,用丁基锂作为金属试剂,对加成反应进行了研究.结果与结论:合成了4种新...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 冯瑞 《化工技术与开发》 2016年45卷11期 24-25,53页
【摘要】 本文综述了手性氨基醇作为催化剂或配体在合成中的应用,共涉及14篇参考文献.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王旭 张爱琴 等 《化学研究与应用》 2012年24卷7期 1147-1151页
【摘要】 本文报道几种不同结构的手性氨基醇衍生物在亚胺与苯基锂不对称加成反应中的应用,并对配体结构与对映选择性的关系进行了初步探索,研究结果表明,在双手性配体中,具有反式(S,S)构型的配体催化效果优于顺式(S,R).
- 概要：
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【中文期刊】 程司堃 张生勇 等 《催化学报》 2005年26卷7期 621-624页
【摘要】 采用改进的方法,以NaH作为碱,在温和条件下通过二氢奎尼丁和3,6-二氯哒嗪的亲核取代反应合成了手性配体3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪((DHQD)2PYDZ), 配体的产率为78%. 以N-氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化-供氮试剂,由(D...
【关键词】 手性配体；3,6-双(9-O-二氢奎尼丁)哒嗪；烯烃；
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【中文期刊】 达朝山 辛卓群 等 《有机化学》 2004年24卷8期 943-945页
【摘要】 以L-脯氨酸为起始原料,两个在其羟基所在的α-C上具有大体积取代基的β-氨基醇配体被简便地合成出来,并被用于催化二乙基锌对醛的不对称加成,得到了ee值较高的S构型的手性二级醇.结果显示更大体积取代基团的氨基醇配体并不能够获得更高的对映选择性...
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【学位论文】 作者：QASIM UMAR(卡西姆) 导师：罗梅 合肥工业大学 化学 有机化学（硕士） 2023年
【摘要】 癌症作为当今世界最严重的疾病之一，威胁着全世界人类的健康，因此受到生物学家、医学家和化学家的广泛关注。Cis-Pt是一种有效的抗癌药物，但其副作用和耐药性限制了其临床应用和未来发展。因此，化学家们基于不同金属和配体的实验原理提出了一些新的想...
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【学位论文】 作者：王丁 导师：廖建 中国科学院大学 药学 药物化学（博士） 2015年
【摘要】 手性α-氨基硼酸是一类广泛存在于药物及具有生物活性物质中的重要结构单元，同时也是一类重要的手性试剂。目前最常用的方法是用光学纯有机硼试剂转化成相应的手性α-氨基硼酸衍生物，仅有很少不对称催化合成手性α-氨基硼酸的报道，通过不对称催化的方法合...
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【学位论文】 作者：沈建恒 导师：王锐 兰州大学 生物学 生物学生物化学与分子生物学（硕士） 1999年
【摘要】 该文分两部分,第一部分详细报道了在使用一系列手性吡咯烷衍生物不对称催化二乙基锌对苯甲醛的加成的反应的特性,讨论了反应的溶剂体系,手性配体比例及立体位阻效应对该放应的影响.该文第二部分报道用紫外光谱研究了DNA嵌入剂抗环肽放线菌素D(ActD...
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