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【中文期刊】 何煦昌 于更立 等 《药学学报》 2003年38卷5期 346-349页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的(-)-14-去甲基石杉碱甲的合成及其抑制乙酰胆碱酯酶活性研究.方法从β-酮酯3与2-亚甲基-1,3-丙二醇双醋酸酯4在手性膦配体钯催化下,对映选择性的形成双环化合物5,双键移位后得到关键中间体6,进而复结晶富集后,得到光学纯6.经Wi...
- 概要:
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【中文期刊】 马梦林 张园园 等 《西华大学学报(自然科学版)》 2013年32卷2期 9-18页
【摘要】 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一.近十年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-轴...
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【中文期刊】 马梦林 张园园 等 《西华大学学报(自然科学版)》 2013年32卷1期 7-15,22页
【摘要】 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一.近10年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法,C2-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 马梦林 张园园 等 《西华大学学报(自然科学版)》 2013年32卷3期 27-37页
【摘要】 手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一.近10年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 陈敏东 唐锋 等 《化学试剂》 2004年26卷3期 173-174,182页
【摘要】 以甘露醇为原料合成了两个新的手性膦配体,并用这些新的手性膦配体和醋酸钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢甲酰化反应,当配体为手性膦氧配体(DDPPIO)时得到S构型的2-苯基丙醛的e.e.为21·9%,用手性膦硫配体(DDPPIS)作...
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【中文期刊】 陈敏东 郑有飞 等 《化学研究与应用》 2004年16卷1期 131-132页
【摘要】 <篇首> 近年来,糖衍生的手性膦配体在不同的催化反应中转化率较高,对映选择性极好[1-3],三苯膦氧配体催化效果好[3],膦硫配体在氢甲酰化反应中也具有一定的催化活性[5].本文从价廉易得的甘露醇出发合成了两个手性膦配体,作了1H NMR,31...
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【中文期刊】 钟瑜红 罗玉欣 等 《合成化学》 2020年28卷11期 1012-1016页
【摘要】 以Pd2 dba3与手性氮膦配体Ld为催化剂,2-甲基烯丙基碘代芳基醚(1)为原料,THF为溶剂,在110℃下发生不对称碳碘化反应,合成了一系列手性二氢苯并呋喃类化合物,产率84.1% ~94.8%,ee 81% ~95%,其结构经1 H ...
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【中文期刊】 李高伟 唐贝 等 《合成化学》 2012年20卷4期 462-465,469页
【摘要】 通过二茂铁侧链上具有手性中心的杂原子的邻位导向作用合成了具有平面手性和中心手性的二茂铁亚砜膦配体(3),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征.将络合物Pd-3用于催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯/...
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【中文期刊】 申永存 徐维赟 《武汉工程大学学报》 2010年32卷5期 22-24页
【摘要】 以廉价的二茂铁为原料经付克酰化、还原、酯化、胺解、拆分等反应得R-N,N-二甲基胺乙基二茂铁,经锂化等多步反应得到高立体选择性的1-S二苯基膦-2-R-二(3,5-二甲基苯基)膦二茂铁.整个反应过程操作简单.收率达14.6%.产品结构经氢谱...
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【中文期刊】 李亚玺 郑玉林 等 《有机化学》 2009年29卷10期 1487-1498页
【摘要】 膦-噁唑啉配体形成的催化剂具有出色的催化活性和对映选择性,被广泛应用于各种不对称催化反应中.具有面手性的膦-噁唑啉配体是其中重要的一类.综述了面手性二芳基膦-噁唑啉配体的开发,并按反应类型介绍了它们在不对称催化反应中的应用.
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