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【中文期刊】 周憧憧 陆梦洁 等 《中国卫生统计》 2019年36卷1期 18-21,27页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 针对多个以连续性正态分布变量作为共同终点的非劣效临床试验,探讨保护全局把握度的样本量估计方法 .方法 在阐明优效性临床试验多个连续性共同终点样本量估计的理论基础上,扩展提出了关于非劣效临床试验多个连续分布共同终点的样本量估计方法.结合...
- 概要:
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【中文期刊】 陈薇 郑国华 等 《中西医结合学报》 2011年09卷5期 487-490页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 临床研究者在解读试验结果时往往只重视P值的大小,但P值存在一定的局限性.把握度计算是设计研究方案及解释研究结果的有效工具,而用可信区间来展示数据则会促进对于阴性结果的新的解释的产生.在报道临床研究统计结果时,不但要给出假设检验的具体P值,还...
- 概要:
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【中文期刊】 程建成 柏建岭 等 《中国卫生统计》 2018年35卷1期 33-37,42页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探索期中分析时正态分布资料的样本量再估计.方法 通过模拟试验比较揭盲状态下样本量再估计的条件把握度法及盲态下样本量再估计的EM算法,进而探索将两者相结合的应用策略.结果 均数差异大于初始值时越早使用条件把握度的方法,再估计之效能越高....
- 概要:
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【中文期刊】 邓鸣 刘会臣 《中国新药杂志》 2018年27卷13期 1465-1470页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 参考国外相关文献,综述了生物等效性试验中两阶段序贯设计的方法、问题与优势.采用两阶段序贯设计的方法进行平均生物等效性试验,对于我国仿制药质量和疗效再评价或一致性评价的实施具有重要意义,建议我国药品监管部门尽快制定相关要求.
- 概要:
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【中文期刊】 蒋丹 赵耐青 《中国卫生统计》 2016年33卷1期 39-44页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 本文着重比较秩和检验、调整自由度的t’检验、混合效应模型(mixed model)以及方差加权最小二乘法(VWLS)等方法在方差不齐时,用于两组/多组独立样本均数比较时的稳健性和把握度.方法 本文通过模拟分析方法,分别设计总体均数相等...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陆梦洁 刘玉秀 等 《中国卫生统计》 2015年32卷3期 537-539页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 两种定量测量方法的一致性评价普遍采用Bland-Altman方法,但有关其样本含量的估计迄今未见报道.本文初步探讨Bland-Altman一致性评价的样本含量估计方法.方法 根据Bland-Altman方法采用LoA可信区间进行一致性...
【关键词】 Bland-Altman一致性;样本含量;把握度;
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【中文期刊】 肖林海 赵耐青 《中国卫生统计》 2014年31卷3期 525-526,529页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 用mixed模型处理完全随机设计的三组资料方差不齐时的Ⅰ类错误率和对各组总体均值的估计,并与Kruskal-Wallis秩和检验和ANOVA方法比较检验的把握度.方法 利用SAS9.3产生模拟数据,并分别用proc mixed过程、p...
【关键词】 方差不齐;mixed模型;Kruskal-Wallis秩和检验;
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【中文期刊】 陈少科 赵倩 等 《中国循证儿科杂志》 2013年8卷1期 8-14页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 本研究旨在通过探索处理混杂因素的手段,创造一种新的用于观察性数据疗效比较研究的统计分析方法.方法 本方法基于以下原理:针对诊断为同种疾病接受不同治疗的一组患者,采用反复多次模拟随机化分组并根据RCT的统计分析策略进行疗效比较,以拒绝H...
- 概要:
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【中文期刊】 马立新 刘建平 《中国中西医结合杂志》 2012年32卷1期 119-123页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查国内中药治疗2型糖尿病的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)的效应值大小是否基于足够的样本含量以及充分的把握度.方法 系统检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、万方数据库,筛选...
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【中文期刊】 Gordon Guyatt Andrew D.Oxman 等 《中国循证医学杂志》 2011年11卷12期 1435-1443页ISTICPKUCSCD
【摘要】 GRADE建议通过检查95%可信区间(CI)为决定不精确性的最佳方法.在指南实际运用中,如果CI的上、下限值代表了真实效应,而临床实际情况与之不符时,必须降低证据质量级别(即对效应估计值的把握度).除外当效应值很大且可信区间提示效应稳健,而...
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