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【中文期刊】 成纳川 朱鑫方 等 《中国临床神经科学》 2024年32卷5期 502-506页ISTIC
【摘要】 目的 探究抗信号识别颗粒(SRP)抗体阳性免疫介导坏死性肌病(IMNM)初治患者早期运用血浆置换(TPE)与利妥昔单抗联合治疗的效果.方法 对3例初治抗SRP抗体阳性IMNM患者予TPE治疗,术后静脉输注利妥昔单抗100 mg(第1天)+5...
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【中文期刊】 林天昌 朱春燕 等 《实用医院临床杂志》 2024年21卷5期 35-41页ISTIC
【摘要】 免疫介导的坏死性肌病(IMNM)是一种罕见的自身免疫性疾病,其发病机制复杂尚不明确.本文首先从自身抗原致病性、特异性抗体致病性、补体及其激活途径、细胞因子及趋化因子等方面介绍了免疫因素的重要作用,然后从遗传易感性、他汀药物、内质网应激与自噬...
【关键词】 免疫介导坏死性肌病;抗3-羟-甲基戊二酰辅酶A还原酶;抗信号识别颗粒;
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【中文期刊】 谭声海 袁艺 等 《吉林大学学报(医学版)》 2022年48卷4期 1028-1034页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析1例抗Jo-1抗体和抗信号识别颗粒(SRP)抗体共存皮肌炎(DM)并发干燥综合征(SS)患者的临床表现和诊疗经过,为该类罕见疾病的诊治提供参考.方法:收集1例抗Jo-1抗体和抗SRP抗体并存DM并发SS患者的临床资料,记录各项信息...
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【中文期刊】 蔡桂兰 乔杉杉 等 《中风与神经疾病杂志》 2022年39卷3期 242-246页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨抗信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)抗体阳性肌病的临床特点.方法 对4例抗SRP抗体阳性肌病患者的临床资料、辅助检查及诊疗经过进行回顾性分析.结果 4例患者有起病方式各异,部分慢性起病....
- 概要:
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【中文期刊】 肖霞 周香雪 《神经损伤与功能重建》 2022年17卷4期 245-247页ISTIC
【摘要】 免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种自身免疫性肌病,以较严重的对称性四肢近端肌肉无力、肌纤维坏死为突出表现;主要由抗信号识别颗粒(signal recognitio...
- 概要:
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【中文期刊】 王燕波 周亚芳 等 《中南大学学报(医学版)》 2019年44卷12期 1430-1436页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 收集中南大学湘雅医院老年神经内科2015年12月至2018年6月诊断为抗信号识别颗粒抗体肌病的患者5例.患者均亚急性或慢性起病,临床表现为逐渐进展的对称性肢体近端无力,血清肌酸肌酶明显增高,血清抗信号识别颗粒抗体阳性,肌电图提示肌源性损害....
- 概要:
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【中文期刊】 曾艳平 柳胤 等 《神经损伤与功能重建》 2018年13卷6期 322-324页ISTIC
【摘要】 多发性肌炎(polymyositis,PM)是以四肢近端肌肉受累为主要临床表现的获得性肌肉疾病,与皮肌炎、散发性包涵体肌炎及免疫介导坏死性肌病合称为特发性炎性肌病[1,2].大多数特发性炎性肌病患者血清中可存在肌炎抗体,包括抗信号识别颗粒抗...
【关键词】 抗信号识别颗粒抗体;抗多发性肌炎/硬化症抗体;多发性肌炎;
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【中文期刊】 黄刚 周超 等 《中风与神经疾病杂志》 2018年35卷9期 804-807页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床、病理及治疗.方法 对8例抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床资料、实验室检查及治疗情况进行分析总结.结果 8例患者男性1例,女性7例,平均年龄37.5岁,肌酸激酶平均4888.6U/L,抗SRP抗体阳...
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【中文期刊】 马秋英 赵媛 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2015年2期 148-148页ISTICCA
【摘要】 抗信号识别颗粒(signal recognition particle ,SRP)抗体阳性肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病。目前国际上有关此类病例的报道不超过100例,国内完整病例报道尚不多见。现对1例抗SRP抗体阳...
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【中文期刊】 邸丽 笪宇威 等 《中华临床医师杂志(电子版)》 2012年6卷23期 7576-7579页ISTICCA
【摘要】 目的 分析抗信号识别颗粒抗体阳性的肌病的临床与病理特点.方法 回顾性分析1例抗信号识别颗粒抗体阳性的肌病患者的临床资料,并对此病相关文献进行复习.结果 患者主要表现为近端肢体无力,早期出现吞咽困难;血清肌酶显著升高;病理检查示肌纤维内可见坏...
【关键词】 特发性炎症性肌病;免疫介导的坏死性肌病;抗信号识别颗粒抗体;
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