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            【中文期刊】 赵翠翠 张传桂  《中国肿瘤临床》 2024年51卷15期 775-779页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 药物性间质性肺病(drug-induced interstitial lung disease,DI-ILD)是药物所致肺部不良事件的最常见形式,其最常见原因是抗癌药物.DI-ILD首次被确定为一种需要特别关注的不良事件是因抗体偶联药物(a...

            【关键词】 药物性间质性肺病间质性肺病抗癌药物

            浏览:30 被引:0 下载:9

            【中文期刊】 王溥照 何世波  等 《湖北工业大学学报》 2023年38卷1期 59-61页

            【摘要】 以5-氟尿嘧啶为原料,经取代和酰基化反应合成目标化合物5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯,探讨反应原料配比、温度和时间对各步产率的影响.这种抗癌药物关键中间体5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成新方法最佳工艺为:第一步反应中原料配比为1∶1.6,反应温度和...

            【关键词】 抗癌药物5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯5-氟尿嘧啶

            浏览:7 被引:0 下载:2

            【中文期刊】 魏晓楠 杨一琼  等 《老年医学研究》 2022年3卷4期 45-49页

            【摘要】 白藜芦醇是具有多种药理特性的植物多酚类抗毒素,存在于葡萄、花生等多种植物中,被认为是潜在的肿瘤预防和治疗的绿色抗癌药物.白藜芦醇不仅可以限制前致癌物的活化,还可以通过调节细胞内相关信号靶点来抑制肿瘤的发生发展,因此在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿...

            【关键词】 白藜芦醇肿瘤发生肿瘤发展

            浏览:10 被引:5 下载:5

            【中文期刊】 王亚博 尚伟定  等 《中国抗生素杂志》 2015年40卷8期 590-592页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的 合成新型多激酶抑制剂类抗癌药物瑞格拉非尼.方法 以对氨基苯磺酸为起始原料,经重氮化、偶合、还原、亲核取代及CDI缩合反应得目标化合物.结果 目标化合物经1H-NMR、MS确证结构,总收率52.6%.结论 该制备过程操作简便,收率高,为...

            【关键词】 瑞格拉非尼抗癌药物合成

            浏览:136 被引:1 下载:5

            【中文期刊】 高培培 陈河如  《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2012年33卷3期 286-288页 ISTICPKUCA

            【摘要】 以对氨基苯甲酸为起始原料,经氨基乙酰化、羧基活化后与邻苯二胺反应合成泰克地那林,三步反应的总收率为47.5%,并用质谱和核磁共振谱对所合成化合物进行结构确证.另外,优化了泰克地那林的纯化工艺,使得更加绿色环保.

            【关键词】 泰克地那林工艺优化抗癌药物

            浏览:145 被引:3 下载:9

            【中文期刊】 何贤辉 欧阳东云  《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2011年32卷2期 126-130,140页 ISTICPKUCA

            【摘要】 恶性肿瘤可通过多种细胞机制,产生对抗癌药物和放疗的抗性,即所谓耐药现象.细胞自噬是肿瘤细胞耐药的一个重要原因.高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)是高度保守的非组蛋白DNA结合蛋白,在DNA结构、基因转录、基因重组、DNA损伤修复以及细胞存活...

            【关键词】 细胞自噬高迁移率族蛋白B-1抗癌药物

            浏览:407 被引:13 下载:136

            【中文期刊】 王晓蕾 刘晨光  《中国新药杂志》 2010年19卷21期 1958-1963页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 聚合物纳米粒作为一种有效的药物运送载体已经受到广泛的关注,具有环境响应性的聚合物胶束的制备及应用是目前引人瞩目的研究方向.最近,pH响应性聚合物胶束已被用作抗癌药物的运送载体,其显著的优势就是能够靶向给药于病灶部位,从而降低不良反应,提高抗...

            【关键词】 聚合物胶束pH响应性抗癌药物

            浏览:29 被引:11 下载:0

            【中文期刊】 顾秀娟 赵敏  等 《中国新药杂志》 2010年19卷16期 1463-1464页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:合成抗癌药物盐酸吉西他滨并改进合成工艺.方法:以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-3,5-二苯甲酸酯-1-甲磺酸酯为原料,经与碱基缩合,脱羟基保护基,成盐,异构体分离得盐酸吉西他滨.结果:合成了盐酸吉西他滨,总收率15.8%...

            【关键词】 盐酸吉西他滨抗癌药物碘化钾

            浏览:12 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 龚国利 贾琳  等 《中国新药杂志》 2009年18卷16期 1515-1520页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 埃博霉素(epothilones)是黏细菌纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)产生的一类聚酮次级代谢产物,与临床上广泛应用的抗肿瘤化疗药物紫杉醇具有相同的稳定微管活性,且对紫杉醇耐药的肿瘤细胞亦具有活性.目前多个埃博霉素药...

            【关键词】 埃博霉素生物合成抗癌药物

            浏览:8 被引:4 下载:0

            【中文期刊】 余尧 刘伟平  等 《中国新药杂志》 2007年16卷10期 753-757页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目前在药物靶向性给药系统中,脂质体是最成熟和最先进的药物载体之一.脂质体已应用于许多细胞毒抗癌药物的靶向剂型的开发中,例如多柔比星(阿霉素)、紫杉醇和铂类抗癌药物.脂质体可以减少药物的毒副作用,提高抗癌疗效,甚至克服顺铂耐药性.现综述铂类抗...

            【关键词】 脂质体铂类抗癌药物抗癌活性

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