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【中文期刊】 杨帆 李林虎 等 《中国医药生物技术》 2022年17卷3期 201-206页ISTIC
【摘要】 目的 设计合成一系列咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲酰胺类化合物,并评价其体外抗结核杆菌(MTB)活性.方法 关键中间体与母核化合物通过缩合反应制备目标物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS确证.MABA法测定所有目标物及对照药对M...
【关键词】 咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲酰胺类化合物；合成；抗结核活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨佳丽 刘忆霜 等 《中国新药杂志》 2014年23卷14期 1679-1683,1720页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过构建与结核分枝杆菌同源性高且安全性好的海分枝杆菌的基因随机高表达文库,为研究新型抗结核药物奠定基础.方法:通过构建双coS黏粒,利用噬菌体包装的方法构建高质量的海分枝杆菌基因随机高表达文库,研究和发现抗结核药物新靶标.结果:成功构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘柯君 导师：张玉敏 吉林大学 其他 材料与化工（硕士） 2023年
【摘要】 苯并咪唑类化合物在药物化学领域是一类很有前途的含氮杂环化合物，随着诸多科研工作者对苯并咪唑类化合物的深入研究，苯并咪唑在有机合成和药物化学的诸多应用被不断发掘出，它不仅在消炎镇痛、抗病毒感染、抗真菌等领域有良好的生物活性，而且在肿瘤、高血压...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭哲 刘梦 等 《中国抗生素杂志》 2025年50卷2期 185-193页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究链霉菌Streptomyces sp.CPCC 203679的活性次级代谢产物,分析其次级代谢产物生物合成基因簇,并挖掘其产生次级代谢产物的潜力.方法 通过正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘博学 导师：苏占海 青海大学 基础医学 医学遗传学与细胞生物学（硕士） 2021年
【摘要】
藏木香具有治疗结核病的传统功效，但是作用机理不清楚，通过文献调研和分析，提出猜想：藏木香发挥抗结核活性可能是由于其中的倍半萜内酯类成分抑制了结核杆菌肽聚糖层合成关键酶LdtMt2的活性，因此本论文的研究内容
目的：1）筛选出藏木香...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：唐冰月 导师：李阳 渤海大学 化学 有机化学（硕士） 2021年
【摘要】 喹啉及其含有喹啉骨架结构的有机化合物属于一类非常重要的含氮杂环化合物，具有很广泛的生物活性和药理活性，吸引了人们的广泛关注。因此，在过去的几十年中，通过简便而又有效的合成方法构建结构新颖的喹啉类化合物一直是有机化学家和药物学家研究的热点。特...
【关键词】 氯代喹啉骨架杂环化合物 ； 药物设计 ；
- 概要：
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- 结论：
【学位论文】 作者：崔克丽 导师：闫红 黄海洪 北京工业大学 生物学 生物学（硕士） 2019年
【摘要】 结核病是全球最常见和最严重的感染性疾病之一，耐药结核病的出现使得新型抗结核药物的研发迫在眉睫。结核分枝杆菌(MTB)中泛素样蛋白.蛋白酶体系统(PPS)对于结核分枝杆菌在宿主体内的生存和繁殖具有重要的作用，因此，蛋白酶体抑制剂有可能发展为新...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：张芮 导师：刘明亮 北京协和医学院中国医学科学院 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部 药学 微生物与生化药学（硕士） 2016年
【摘要】 癌症是仅次于心血管疾病的人类死亡的第二大原因。作为一类重要的靶向抗肿瘤药物，小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)目前已广泛应用于临床。其中4-氨基喹唑啉类化合物尤为引人注目，已有多个药物被美国FDA批准上市，更多的候选物处于临床或临床前研...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：李思阳 导师：李卓荣 北京协和医学院中国医学科学院 北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部 药学 微生物与生化药学（硕士） 2013年
【摘要】
本论文的工作主要分为两部分:
第一部分为新型抗结核活性化合物的设计、合成与活性筛选研究。在该部分工作中，首先对天然产物小毛茛内酯及其类似物的合成与体内外抗结核活性进行了研究。小毛莨内酯被认为可能是猫爪草中抗结核的有效成分。文献报道...
【关键词】 抗结核活性化合物 ； 核苷衍生物ODE-TFV ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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