- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 822
- 9
- 263
- 235
- 96
- 34
- 21
- 127
- 82
- 68
- 45
- 43
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 刘翠华 邓林林 等 《中国比较医学杂志》 2023年33卷5期 8-14页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建 LGALS3BP(lectin,galactoside-binding,soluble,3 binding protein,LGALS3BP)基因 3'非编码区(3'-untranslated region,3'UTR)的野生型...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 傅建新 王玮 等 《中国实验血液学杂志》 2000年8卷4期 261-265页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 逆转录病毒载体被广泛用作对造血细胞进行基因转移的工具,转导方法的改进有赖于应用可快速分析并被高效选择的基因标志.为此,我们克隆了增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因,并构建可表达EGFP的逆转录病毒载体LGSN,通过脂质体转染和交互感染方法建...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 徐海荣 任雪迪 等 《现代肿瘤医学》 2018年26卷3期 325-328页ISTICCA
【摘要】 目的:构建4ARE强化的红、绿双荧光蛋白报告基因载体.方法:人工合成3对ARE序列,经退火和磷酸化后插入pARE-TK-GFP载体,构建成p4ARE-TK-GFP载体.以质粒pDsRed2-N1为模板,PCR扩增红色荧光蛋白及其启动子序列与...
【关键词】 抗氧化反应元件(ARE);双荧光蛋白;报告基因;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张照研 王宇光 等 《生物技术通讯》 2018年29卷5期 647-652页ISTICCA
【摘要】 目的:克隆细胞色素P450 7A1 (CYP7A1)基因启动子,构建以CYP7A1基因启动子为启动序列的双萤光素酶报告基因系统并分析其活性,为研究CYP7A1基因转录调控提供有效筛选工具.方法:采用PCR方法克隆CYP7A1基因启动子序列,...
【关键词】 细胞色素P450 7A1(CYP7A1);报告基因法;载体构建;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李莎 汪雯雯 等 《医学分子生物学杂志》 2014年11卷1期 17-21页ISTICCA
【摘要】 目的 克隆人IGF1R基因启动子序列,构建IGF1R基因启动子荧光素酶报告基因载体.方法 运用PCR方法从HeLa细胞基因组DNA中获得目的 基因;双酶切后连接到荧光素酶报告基因载体上,构建IGF1R基因启动子报告基因载体;将重组质粒转染至...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 边素艳 盖鲁粤 等 《组织工程与重建外科杂志》 2009年5卷2期 75-78页ISTICCA
【摘要】 目的 构建含萤火虫荧光素酶报告基因的逆转录病毒载体,为进一步研究生物发光活体动物体内光学成像奠定基础.方法 利用重组DNA技术,将荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic双酶切得到的目的 基因fluc+亚克隆至逆转录病毒载体pLXSN中,重...
【关键词】 荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic;重组逆转录病毒载体pLXSN;构建;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 许丽艳 李恩民 等 《癌变·畸变·突变》 2004年16卷1期 5-8页ISTICCA
【摘要】 背景与目的:构建NGAL基因5'侧翼区转录调控元件萤火虫荧光素酶报告基因表达载体.材料与方法:以PCR法从SHEEC食管癌细胞基因组DNA中扩增NGAL基因5'侧翼转录调控区不同长度片段G0-G6(-1431~+84).PCR产物经pGEM...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 盛毅 纪亚忠 等 《中国男科学杂志》 2000年14卷1期 5-8页ISTICCSCDCA
【摘要】 为确定人顶体蛋白酶原基因特异的基因表达调控和蛋白分选的序列,从血白细胞中抽提人基因组,聚合酶链式反应(PCR)扩增该基因5'侧翼序列和第1外显子.将扩增获得的1 3 Kb片段克隆到pGEM-T中,经酶切鉴定和DNA序列测定确定为人顶体蛋白酶...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 Salman Naseer Shahid Khan 等 《高师理科学刊》 2016年36卷11期 41-44页
【摘要】 为克隆C3基因启动子序列,构建C3基因启动子荧光素酶报告基因载体,运用PCR的方法从血液中提取到的基因组DNA中获得目的基因,双酶切后连接到荧光素酶报告基因载体上,构建C3基因启动子报告基因载体.构建的pGL3-Basic-C3-promo...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 林雨虹 林怡婷 等 《现代免疫学》 2018年38卷1期 19-24页ISTIC
【摘要】 为构建人B7H4基因启动子荧光素酶报告基因载体,以人外周血单个核细胞基因组DNA为模板,PCR扩增3条不同长度人B7H4启动子序列,并插入PGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中;待测序验证后,将3个重组质粒及pRL-TK内参质粒分别共转...
- 概要:
- 方法:
- 结论: