- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 3
- 1
- 3
- 1
- 1
- 1
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 纵尚尚 杨小娟 等 《安徽医药》 2024年28卷5期 1044-1050页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床合理安全的使用拉罗尼酶提供参考依据.方法 通过对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)进行拉罗尼酶的药品不良事件的风险信号挖掘,采用比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)对所挖掘出的拉罗尼酶不良事件风险信号进行整理与分析....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邹垚 连冬梅 等 《临床药物治疗杂志》 2022年20卷5期 72-74页ISTIC
【摘要】 黏多糖贮积症位列我国《第一批罕见病目录》,可分为11种亚型.黏多糖贮积症Ⅰ型目前治疗方法主要有造血干细胞移植以及酶替代治疗.2020年12月北京协和医院收治了1例黏多糖贮积症Ⅰ型患儿,在围移植期应用拉罗尼酶进行了酶替代治疗,这是国内首次将拉...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周维军 张晓春 等 《中国临床药学杂志》 2023年32卷12期 944-948页ISTICCA
【摘要】 黏多糖贮积症(MPS)是一种罕见的遗传性溶酶体贮积疾病,可累及多系统、多器官,早期治疗可延缓疾病进展,提高患者生存质量.现已上市的MPS的一线治疗药物有拉罗尼酶(iaronidase)、吲哚硫酸酯酶(indersulfase)、埃洛硫酸酯酶...
- 概要:
- 方法:
- 结论:

换一批
加载中...





