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【中文期刊】 汪雁琳 朱骥 《中国肿瘤》 2025年34卷5期 397-407页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]系统分析伊立替康相关不良事件信号,为临床安全用药提供参考.[方法]基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting Sys-tem,...
【关键词】 伊立替康;拓扑异构酶-Ⅰ抑制剂;消化系统恶性肿瘤;
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【中文期刊】 朱燕 石永进 等 《北京大学学报(医学版)》 2018年50卷2期 318-325页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析常用化疗药物对免疫识别乳腺癌细胞重要的靶标主要组织相容性复合体Ⅰ类相关分子A和B(major histocompatibility complex class Ⅰ-related chain A and B,MICA/B)的影响,...
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【中文期刊】 张圣淼 孙昊鹏 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷6期 589-595页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 茚并异喹啉是一类具有抗肿瘤活性的化合物,这类化合物可以克服喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ (topoisomerase Ⅰ,Top1)抑制剂的缺陷,获得活性更加稳定、毒性更小的抗肿瘤化合物.近来发现茚并异喹啉类化合物还具有Top1和酪氨酸-DNA磷酸...
- 概要:
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【中文期刊】 殷琦 张春燕 等 《中国新药杂志》 2005年14卷2期 226-230页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 9-硝基喜树碱(9-NC)为一个半合成喜树碱衍生物,其药理作用主要表现为对拓扑异构酶Ⅰ的抑制.目前,对9-NC的研究已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验,具有广泛的抗肿瘤活性,且毒性较低,是极具潜力的抗肿瘤新药.现对其药理作用、药动学、临床前研究等作一...
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【中文期刊】 付剑江 李燕 等 《世界华人消化杂志》 2005年13卷16期 1985-1991页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨喜树碱类衍生物与celecoxib联合用药的体外和体内的抗肿瘤作用及机制,同时观察celecoxib对CPT-11引起裸鼠腹泻的影响.方法:以MTT法检测结肠癌细胞系在联合应用celecoxib后对喜树碱及其衍生物的化学敏感性的改...
- 概要:
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【中文期刊】 王浦海 冷宗康 等 《中国药物化学杂志》 2004年14卷6期 350-353页ISTICCA
【摘要】 目的改进盐酸拓扑替康的合成方法.方法以天然产物喜树碱为原料,经氢化还原、氧化制得中间体10-羟基喜树碱,再与双(二甲氨基)甲烷反应制备盐酸拓扑替康.结果与结论合成了盐酸拓扑替康,并经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等确证了结构.
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【中文期刊】 肖艳 张登央 等 《国际生物制品学杂志》 2025年48卷2期 75-81页CA
【摘要】 目的:构建粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)Fc与小分子药物DXd偶联物(GM-DXd),并探究其靶向杀伤急性髓系白血病(acute...
【关键词】 急性髓系白血病;粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子;拓扑异构酶Ⅰ抑制剂;
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【中文期刊】 王强 张祖兵 等 《药物分析杂志》 2017年37卷1期 83-89页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价长效拓扑异构酶Ⅰ抑制剂聚乙二醇-伊立替康(YP-pegol)的体内抗肿瘤活性.方法:将体外传代培养后的人乳腺癌MCF-7细胞接种到裸鼠右前肢腋部皮下,建立裸鼠人乳腺癌移植瘤模型.待肿瘤体积增长至满足试验要求后,将裸鼠按肿瘤体积随机...
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【中文期刊】 卢东渤 陈宇 等 《中国药学(英文版)》 2019年28卷11期 786-801页ISTICCSCDCA
【摘要】 拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ双重抑制剂因为具有双靶点,在提高抗增值活性的同时可以降低毒副作用.作者设计并合成了28个茚[1,2-b]并吲哚衍生物类新型拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂,并发现化合物2-3j具有最强抗细胞增殖活性,在HCT-116细胞实验...
【关键词】 茚[1,2-b]并吲哚;抗肿瘤;拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂;
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【中文期刊】 冯庆梅 陈刚 等 《沈阳药科大学学报》 2015年32卷11期 900-910页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 对DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase Ⅰ,TopoⅠ)抑制剂的种类,构效关系进行总结,以期对于研究DNA TopoⅠ抑制剂药物提供参考.方法 通过系统文献调研,以近年来50余篇文献为依据进行归纳总结.结果 肿瘤细胞中DNA...
【关键词】 DNA拓扑异构酶抑制剂;抗肿瘤活性;构效关系;
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