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            【中文期刊】 张虎  杜欣娜  等 《中国老年学杂志》 2019年39卷11期 2628-2630页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 揭示乳腺癌组织中8号染色体开放阅读框(C8orf)33基因的表达及预后意义.方法 利用cBioPortal门户网站分析C8orf33基因突变、拷贝数变化、mRNA水平变化、mRNA差异表达与预后关系,基因拷贝数畸变通过Oncomine...

            【关键词】 乳腺癌8号染色体开放阅读框33预后

            浏览:124 被引:5 下载:68
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            【中文期刊】 庄莹  张淑红  等 《中国医科大学学报》 2019年48卷4期 305-308页ISTICPKUCABP

            【摘要】 目的 揭示乳腺癌组织中DEAH盒解旋酶16 (DHX16)基因表达变化及其与乳腺癌患者预后的关系.方法 利用cBioPortal分析DHX16基因突变、拷贝数变化、mRNA表达变化、mRNA差异表达与预后的关系,DHX16基因甲基化水平与其...

            【关键词】 乳腺癌DEAH盒解旋酶16预后

            浏览:371 被引:2 下载:56
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            【中文期刊】 刘和平  王宏  等 《遗传学报》 2004年31卷2期 119-124页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 多重可扩增探针杂交技术(multiplex amplifiable probe hybridization,MAPH)是近年来发展起来的一种用于基因组中DNA拷贝数检测的新技术.并发展了一种基于寡核苷酸微阵列芯片的MAPH技术. 该方法根据...

            【关键词】 基因拷贝变化MAPHDMD/BMD

            浏览:301 被引:8 下载:24
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            【中文期刊】 易凤仙  曾淑华  等 《巴楚医学》 2021年4卷1期 56-59,64页

            【摘要】 目的:筛选子宫内膜癌(EC)中差异表达的基因间长链非编码RNA(LincRNA),并探讨其与临床预后的关系.方法:从TCGA网站下载原始数据,包括RNA-Seq、拷贝数变化(CNV)和临床数据.使用基因集富集分析软件分析EC中这些LincR...

            【关键词】 子宫内膜癌基因间长链非编码RNA浆液性癌

            浏览:21 被引:0 下载:29
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            【中文期刊】 彭薇  杨晓  等 《临床儿科杂志》 2014年8期 757-759页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨应用微阵列比较基因组杂交(array-CGH)技术诊断7p15.3p22.1微缺失,并分析其临床表现和7p15.3p22.1缺失的相关性。方法对1例常规染色体核型分析未见异常的新生儿采用array-CGH技术进行全基因组拷贝数变化...

            【关键词】 微阵列比较基因组杂交7p15.3p22.1基因组拷贝变化

            浏览:157 被引:1 下载:68
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            【中文期刊】 余秀梅  吴至凤  等 《重庆医学》 2020年49卷13期 2148-2152,2157页MEDLINEISTICCA

            【摘要】 目的 应用微阵列比较基因组杂交技术(Array CGH)对病因不明的精神运动发育迟缓(PR)患儿行拷贝数变化(CNVs)检测,以寻找遗传病因.方法 应用Array CGH对22例病因不明的PR患儿进行全基因组高分辨率扫描分析,确定与PR相关...

            【关键词】 精神运动发育迟缓遗传性疾病,先天性微阵列比较基因组杂交

            浏览:229 被引:5 下载:126
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            【中文期刊】 黄宇婷  胡林萍  等 《中国肿瘤临床》 2012年20期 1547-1551页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:肿瘤的发生与发展是基因组不稳定性逐渐积累的结果,表现为染色体数值异常、结构重排(基因缺失、扩增和染色体异位)、点突变和表观遗传学改变等.本研究使用双色荧光原位杂交技术( Duo-Colour Fluorescent in situ H...

            【关键词】 卵巢癌C-mycRb1

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            【中文期刊】 马东阳  于莉莉  等 《海南医学》 2019年30卷23期 3110-3113页ISTICCA

            【摘要】 微阵列比较基因组杂交不仅有快速自动化,同时有高通量、高灵敏度及高分辨率等优点,可以精准地对微缺失和微重复等基因组变异进行检测,为先天性疾病、肿瘤患者以及产前诊断中脱氧核糖核酸拷贝数变化的提供了一种切实可行的检测方法.本文对该技术的基本原理、...

            【关键词】 微阵列比较基因组杂交技术基因组变异拷贝变化

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            【中文期刊】 樊伟平  杜欣娜  等 《现代肿瘤医学》 2019年27卷12期 2101-2105页ISTICCA

            【摘要】 目的:探讨线粒体裂变调节因子1(mitochondrial fission regulator 1,MTFR1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法:应用TCGA门户网站cBioPortal分析浸润性乳腺癌组织中MTFR1基因突变、拷贝数变...

            【关键词】 乳腺癌线粒体裂变调节因子1预后

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            【中文期刊】 孙海燕  杜欣娜  等 《临床检验杂志》 2018年36卷8期 579-582页ISTICCA

            【摘要】 目的 基于高通量数据库分析扩展突触结合蛋白3(ESYT3)在乳腺癌中的表达及临床意义.方法 使用TCGA数据库和基因表达数据库(GEO)的门户网站(cBioPortal和Oncomine)以及癌症多组学和临床数据库LinkedOmics分析...

            【关键词】 乳腺癌扩展突触结合蛋白3预后

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