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【中文期刊】 刘佳玮 马东来 等 《临床皮肤科杂志》 2013年42卷9期 554-555页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 条纹状掌跖角皮病(striate palmoplantar keratoderma,SPPK)是掌跖角皮病的一种特殊类型,表现为沿手指辐射状的条纹状角化过度.本病临床上较少见,国内仅有1 例报道[1],现将我科最近诊治的1 例报告如下...
- 概要:
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【中文期刊】 戴翔 李隽 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷12期 1067-1070页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察耳聋-掌跖皮肤角化(PPK)综合征家系GJB2、GJB3和GJB6基因突变情况,探讨其基因型、表型和遗传学特征.方法 收集1例耳聋-掌跖皮肤角化征家系中先证者和部分亲属的临床资料,采集其外周血样本,并提取DNA.应用聚合酶链反应(...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张苡榕 谢春雷 《临床皮肤科杂志》 2011年40卷6期 339页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 先证者.男,57岁.掌、跖皮肤进行性增厚、皲裂致疼痛40余年,于2010年7月11日来诊.患者自16岁起双侧掌跖皮肤对称性粗糙,部分可见坚硬的黄色斑点状物,无明显的多汗、汗臭.
- 概要:
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【中文期刊】 彭军 秦兰英 等 《临床皮肤科杂志》 2008年37卷3期 187-187页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患儿女,11岁.双掌跖出现红斑、鳞屑、活动受限6年.于2006年12月5日来我科就诊.
- 概要:
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【中文期刊】 罗迪青 吴良才 等 《临床皮肤科杂志》 2008年37卷10期 649-650页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告8例掌跖对称件紫绀.8例患者中男5例,女3例,年龄3~31岁.6例患者紫绀仅发生在跖部,均为穿胶鞋或运动鞋上学的中、小学学生.另2例紫绀仅出现在双手各指远端指节腹侧.紫绀发生突然,无任何诱因.皮损表现为在跖部前半部或远端指节腹侧对称分布...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘跃华 王家璧 等 《临床皮肤科杂志》 2004年33卷1期 26-27页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例首发症状为掌跖疼痛性红斑的左心房黏液瘤.患者女,42岁,双手掌、足跖出现散在粟粒大小疼痛性红色斑疹2年,伴反应迟钝、尿失禁1个月.右侧Babinski征(+),右侧Chaddock征(+),右侧腹壁反射减弱,Romberg征(+)....
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 邱丙森 《临床皮肤科杂志》 2004年33卷3期 193-194页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 阐述湿疹样癌样网状细胞增生病和掌跖蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理、免疫组织化学染色、基因重排、诊断、鉴别诊断和治疗.
【关键词】 网状细胞增生病,湿疹样,癌样;蕈样肉芽肿;掌跖;
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【中文期刊】 钟桂书 史丙俊 等 《临床皮肤科杂志》 2003年32卷4期 224-224页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者男,30岁,农民.因双手掌、足跖部位结节伴疼痛4年,于2003年3月2日入院.患者于1998年3月先于左侧手掌大鱼际处出现一个绿豆大小的淡红色斑,以后逐渐演变为蚕豆大小的扁球形结节,此后双手掌、手指侧面及足跖部先后出现相同性质的结...
- 概要:
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【中文期刊】 曾建英 马东来 等 《中国皮肤性病学杂志》 2002年16卷5期 329-330页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1例28岁男性,双手足底红斑、角化、增厚伴疼痛12年,双背起类似皮损7年,唇部起紫红斑2年.掌跖部位皮损的主要特点为淡黄色角化性丘疹、斑块,组织病理具有典型扁平苔藓的特征.
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 崔玲 高天文 等 《临床皮肤科杂志》 2002年31卷7期 468-469页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先证者(Ⅲ5)男,43岁,掌跖斑点状黄色透明状角化丘疹10余年.皮损渐增多,增厚,致掌面凹凸不平,自觉手掌发木,足部行走久后疼痛.家族史:先证者的外祖母(已故)、母亲(已故)、兄弟3人,3代有5人发病,发病年龄均在30岁以后,持续终身不退....
【关键词】 点状掌跖角皮病;
- 概要:
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