检索历史 清除

【中文期刊】 方志锴 谢立君  等 《中国抗生素杂志》 2024年49卷9期 1004-1012页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 通过基因组测序明确星孢菌素高产菌株Streptomyces sp.FIM18-327遗传背景,并建立该菌的遗传操作体系.方法 通过第二代和第三代DNA测序技术相结合的策略对Streptomyces sp.FIM18-327进行全基因组...

【关键词】 星孢菌素； 全基因组测序； 代谢途径；

【中文期刊】 柳天任 宋磊  《上海师范大学学报（自然科学版）》 2022年51卷6期 788-798页

【摘要】 水平基因转移(HGT)极大地提高了细菌物种对环境的适应性,促进了细菌的进化.原核生物通过水平基因转移获得的基因片段为基因岛(GEIs).接合转座子(CTns)则是一种常见的可移动基因岛,通过接合进行水平基因转移,并主要传播抗生素抗性.该文介...

【关键词】 水平基因转移(HGT)； 基因岛(GEIs)； 接合转座子(CTns)；

【中文期刊】 朱东安 周凯鑫  等 《中国感染与化疗杂志》 2019年19卷2期 154-159页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 了解临床分离的无乳链球菌中可接合性转移元件(ICE)的分布,分析其耐药和分子流行病学特征.方法 对临床分离的无乳链球菌进行纸片扩散法药敏试验,通过PCR检测ICESa2603家族和类ICESa2603家族ICE不同的整合酶基因及插入位...

【关键词】 无乳链球菌； 可接合性转移元件； 多位点序列分型；

【中文期刊】 赵颖 戴梦  等 《微生物学杂志》 2016年36卷6期 35-39页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了对去甲万古霉素高产菌中的功能基因进行研究，以整合型pZMW为载体，考察了去甲万古霉素生产菌东方拟无枝酸菌属间接合转移限制因素，优化3个关键限制因素：产孢培养基为YD，起始孢子量控制在1×108～4×108／反应，抗生素覆盖时间为16～1...

【关键词】 去甲万古霉素； 东方拟无枝酸菌； 接合转移；

【中文期刊】 陈洲琴 林强  等 《中国药科大学学报》 2014年45卷6期 720-725页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为研究genD1基因功能,在绛红色小单孢菌GK1101 (△genK)上构建genD1基因缺失工程菌并分析其代谢产物组分变化.首先构建用于genD1基因框内敲除的同源重组质粒pGD14,经接合转移导入绛红色小单孢菌GK1101,经影印筛选获...

【关键词】 庆大霉素； 甲基化； 生物合成；

【中文期刊】 严绍德 洪文荣  《中国抗生素杂志》 2012年37卷9期 666-670页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以黑暗链霉菌Tt-49基因组为模板,利用PCR方法,扩增安普霉素生物合成关键基因aprH～M的上、下游序列,作为同源交换臂,并以温敏复制型质粒pKC1139为基础,构建用于阻断黑暗链霉菌Tt-49中安普霉素生物合成的重组质粒pHM106.质...

【关键词】 黑暗链霉菌； 接合转移； 安普霉素；

【中文期刊】 李军 朱清华  等 《中国抗生素杂志》 2012年37卷2期 105-111页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 建立深海放线菌Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652菌株的遗传操作系统,通过基因阻断研究次级代谢产物的生物合成途径.方法 在对该菌株的全基因组进行测序的基础上,以基因组序列中编码非核糖体...

【关键词】 M.thermotolerans SCSIO 00652； NRPSs； sl02-A；

【中文期刊】 陈飞 吴红艳  等 《微生物学杂志》 2011年31卷6期 40-42页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为消除链霉菌11371内源性质粒对pIJ702的限制,以提高pIJ702转化率,确定11371基因工程宿主菌.采用种内接合转移的方法对链霉菌11371衍生菌U3和P2、P5、P7进行内源性质粒的消除.获得接合转移子U3 -P7-6,具有转化...

【关键词】 不吸水链霉菌； 基因工程宿主； 接合转移；

【中文期刊】 王增亮 赵群飞  等 《生物技术通报》 2010年11期 186-190,198页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以载体pSET152和pKC1139为出发质粒,通过供体菌大肠杆菌ET12567和S17-1转入林可链霉菌 (Streptomyces lincolnensis),建立和优化了接合转移体系.林可霉素生物合成基因簇中,lmbQ基因可能编码一个...

【关键词】 林可链霉菌； 林可霉素； 属间接合转移；

【中文期刊】 朱娟娟 陶美凤  《生物工程学报》 2008年24卷10期 1702-1706页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以野生型阿维链霉茵NRRL8165为出发菌株,用PCR方法克隆孢子色素基因簇直系同源基因(whiEa)侧翼片段,并构建基因置换载体pHL643.将pilL643跨属接合转移进入阿维链霉菌NRRL8165,通过置换载体和染色体之间的同源双交换...

【关键词】 孢子色素； whiEa； 阿维链霉菌；