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【中文期刊】 李曼 史晓蕾  等 《华北农学报》 2022年37卷1期 18-26页

【摘要】 为了开发稳定可靠、操作简便的大豆分子标记,以12份地理来源不同的大豆种质资源为材料,通过基因组10倍深度重测序开发长片段插入/缺失(InDel)标记,并应用2018年黄淮海大豆多点鉴定96份参试品系DNA指纹图谱构建.结果表明,在参试材料中...

【关键词】 大豆； 分子标记； 长片段插入/缺失标记；

【中文期刊】 沈春梅 解通  等 《法医学杂志》 2019年35卷5期 545-552页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 基于课题组前期构建的用于祖先信息推断的39个AIM-InDels位点复合扩增检测体系,探索乌鲁木齐地区蒙古族的遗传背景和遗传结构. 方法 采集乌鲁木齐市蒙古族145名健康无关个体血样进行基因分型,以千人基因组计划数据库中三个洲际(东亚...

【关键词】 法医遗传学； 遗传学,群体； 遗传结构；

【中文期刊】 盛翔 包云  等 《法医学杂志》 2018年34卷4期 420-427页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 法医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)序列和短串联重复(short tandem repeat,STR)序列.随着测序技术的产生,出现了第三代遗传标记,因...

【关键词】 法医遗传学； 遗传标记； 综述；

【中文期刊】 孙宽 张素华  等 《法医学杂志》 2013年29卷2期 134-139,143页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 法医DNA分型经历了三代遗传标记的研究,短串联重复序列(short tandem repeat,STR)作为比较成熟的工具已被广泛运用于法医生物学鉴定中.进一步对人类基因组的探索,先后发现了单核苷酸多态性(single nucleotide...

【关键词】 法医遗传学； 遗传标记； 综述[文献类型]；

【中文期刊】 吴磊 王丹  等 《作物学报》 2012年38卷7期 1334-1338页

【摘要】 为开发和利用小麦野生近缘种的优异基因,采用比较基因组学方法,通过拟斯卑尔脱山羊草EST (expressedsequence tag)与小麦UniGene序列的比对分析,发现山羊草插入/缺失(InDel)位点137个,在这些位点两端序列设计...

【关键词】 比较基因组学； 插入/缺失突变； 小麦；

【中文期刊】 刘栓桃 张志刚  等 《植物遗传资源学报》 2018年19卷4期 657-667页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 采用86对InDels引物对105份大白菜育种材料进行了鉴定,共得到189个多态性位点.每对引物所能检测到的等位基因为2-4个,其中82.6％的引物仅能检测到2个等位基因位点;杂合度指数0～0.1880,平均为0.0511;主要等位基因频率...

【关键词】 大白菜； 育种材料； 亲缘关系；

【中文期刊】 王戎博 田惠丽  等 《中国中药杂志》 2018年43卷7期 1441-1445页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 人参和西洋参是2种重要的中药材.二者虽然形态相似但药理作用不同.因此,准确地鉴别2种药材对于确保用药及食品安全具有非常重要的意义.该研究根据垂直同源基因中内含子位置相对保守的特点,利用人参的unigene开发了人参和西洋参之间的内含子长度多...

【关键词】 人参； 西洋参； 插入/缺失标记；

【中文期刊】 李智敏 姚以宁  等 《中国法医学杂志》 2024年39卷6期 724-729页 ISTICCSCD

【摘要】 插入/缺失多态性(Insertion/deletion,InDel)标记是基因组中一类广泛分布的长度多态性遗传标记,兼具STR和SNP的特点.InDel标记可应用于降解生物检材的个体识别、复杂亲缘关系鉴定等工作,可通过个体族源推断以缩小侦查...

【关键词】 法医物证学； 插入/缺失多态性； 降解检材；

【中文期刊】 王亚丽 陈丽琴  等 《解剖学杂志》 2023年46卷4期 317-323页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究插入缺失位点InDel与mini短串联重复序列(STR)遗传标记对甲醛固定石蜡包埋组织应用的价值.方法:19份甲醛固定石蜡包埋组织作为疑难检材,应用3种常染色体遗传标记多重扩增系统,即InDel系统(Investigatior? ...

【关键词】 插入/缺失多态性位点； 短串联重复序列； 甲醛固定石蜡包埋；

【中文期刊】 宋雨桐 李莉  等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 239-243页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值.方法 采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionizatio...

【关键词】 法医遗传学； Y染色体； 多态现象,遗传；