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【中文期刊】 韩俊萍 赵蕾 等 《生物化学与生物物理进展》 2020年47卷9期 968-981页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文基于插入-缺失多态性(insertion-deletion polymorphism,InDel)遗传标记,从相关文献和dbSNP库中筛选出38个在东亚、欧洲、非洲人群中具有等位基因频率差异的祖先来源InDel位点,同时整合Amelog...
- 概要：
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【中文期刊】 向阳 郭静 等 《免疫学杂志》 2016年32卷9期 825-828页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 研究IL-16基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs 150605585I/D在广西人群中的分布,并对比不同种族间IL-16插入/缺失频率分布的差别.方法 采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人IL-...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李露 李铭扬 等 《临床心血管病杂志》 2017年33卷3期 251-257页ISTICCA
【摘要】 目的:系统评价血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与中国高血压患者血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压效果及咳嗽风险之间的关联性.方法:计算机检索PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP、WanFang ...
【关键词】 肽基二肽酶A；基因多态性；血管紧张素转换酶抑制剂；
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