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【中文期刊】 丁涛 刘峰 等 《医学信息学杂志》 2023年44卷7期 87-92页ISTICCA
【摘要】 目的/意义 探讨系统集成双活技术在医疗大数据安全保护中的应用.方法/过程采用比较研究法,从建设复杂度、保护内容、支持模式、应用效果等方面分析3类常用双活技术的优缺点,针对不同安全保护需求和场景,提出技术应用解决方案.结果/结论不同层面系统集...
- 概要：
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【中文期刊】 杜鑫 罗兴献 等 《中国新药杂志》 2022年31卷24期 2413-2421页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析中国、美国、欧盟新生物制品的专利与数据保护协同效果,结合我国国情为专利期补偿和数据保护制度完善提供参考.方法:收集2015—2021年中国、美国、欧盟获批上市的新生物制品及专利和数据保护期以评估保护效果差异.结果:2015—202...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 苏悦洪 申志航 等 《网络安全技术与应用》 2022年4期 104-106页
【摘要】 本文首先对目前医疗机构网络信息安全的现状以及存在的安全问题等方面进行分析,接着从网络规划、主机与应用安全、安全管理中心、数据保护、日常运维管理等方面展开讨论分析,提出在建设过程中需要注意以及改进的问题.
- 概要：
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【中文期刊】 黄璐 余浩 等 《中国新药杂志》 2019年28卷1期 10-16页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过药品研发过程中涉及的知识产权制度如药品专利链接、药品数据保护、专利期延长、优先权、临时专利申请、分案申请、专利复审无效、诉前禁令、商业秘密等制度的总结和分析,以期为医药企业通过灵活运用知识产权制度进行创新药及仿制药开发等提供参考.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 姚雪芳 丁锦希 等 《中国药房》 2017年28卷10期 1302-1306页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究美国生物制品数据保护制度立法演变与成因,为我国生物制品数据保护制度设计提供参考.方法:从梳理美国生物制品数据保护特点出发,通过剖析美国生物制品数据保护制度的立法斗争,挖掘这一制度的形成过程和原因及对我国的启示.结果与结论:经过立法...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘金洁 杨悦 《中国新药杂志》 2012年21卷1期 6-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为促进药品数据保护在我国的健康发展,需要在改善投资环境、完善法律法规方面继续努力,探讨我国在数据保护初级阶段应采取的措施.文中通过查阅国内外药品数据保护相关资料,并对其进行翻译、整理、汇总,再分别从TRIPS协议第39.3条内容的解读、欧美...
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【中文期刊】 杨莉 陈玉文 等 《中国新药杂志》 2011年20卷9期 766-770页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 TRIPS协议中提出了对药品数据进行保护的相关规定,WTO组织下的世界各国采取了不同方式和程度的药品数据保护.本文首先详细分析了美国、欧盟和日本等发达国家的数据保护现状,在对TRIPS协议进行深入分析的基础上,总结了世界各国药品数据保护存在...
- 概要：
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【中文期刊】 胡馨元 《中国数字医学》 2015年10卷11期 87-88,95页ISTIC
【摘要】 目的:设计一套针对医院业务系统的数据保护方案,以提高系统和数据的安全性,保障业务连续与系统高可用.方法:配套容灾备份机房,通过存储虚拟化网关、连续性数据保护、网络系统建设与服务器虚拟化设计等措施,构建一套完备的容灾系统.结果:成功操作实践医...
- 概要：
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【中文期刊】 皋婷婷 袁红梅 《食品与药品》 2013年15卷3期 216-219页ISTICCA
【摘要】 创新药物研发与人类健康息息相关,科学有效地保护创新药物研发过程中的数据信息已成为政府部门重点研究的课题.文中介绍了美国、欧盟、日本在药品数据保护方面相关立法,并分析我国药品数据保护制度的现状及不足,提出一些建议以供参考.
- 概要：
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【中文期刊】 刘亚威 钱诚 等 《医疗卫生装备》 2013年34卷11期 49-51页ISTICCA
【摘要】 目的:对医院的HIS平台进行升级,解决医院信息系统满负荷运行的问题和医疗数据存在的安全隐患.方法:对信息系统服务器平台的历史、现状及发展进行分析,对HIS数据面临的安全问题进行分类整理,并且提出异地双机热备的解决方案.结果:HIS平台升级改...
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