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【中文期刊】 张文斐 杨菲 等 《生物技术通报》 2025年41卷3期 25-34页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于基因编辑技术的自身特性与生物育种产业化扩面提速的现实需求,以可检测性标准构建独立的基因编辑食品标识制度确有必要.基因编辑食品标识制度在国际上有多种方案,欧盟对基因编辑食品标识的客体进行类型化处理,美国从法律依据、制度内容、公众参与等方面...
- 概要：
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【中文期刊】 李哲 刘怡 等 《中国药学杂志》 2025年60卷14期 1533-1538页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库,系统分析醋酸格拉替雷的不良事件信号特征.方法 对FAERS数据库中的醋酸格拉替雷(glatirame...
【关键词】 醋酸格拉替雷；多发性硬化症；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库；
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【中文期刊】 周芸 张颖 等 《中国妇幼保健》 2025年40卷1期 142-147页ISTICCA
【摘要】 目的 通过CiteSpace 6.1.R6知识图谱对围绝经期骨质疏松健康管理的相关文献进行可视化分析,探索该领域近30年(1993-2023年)的发展状况、研究热点及动态前沿.方法 选择国外样本文献的范围为"Web of Science核心...
【关键词】 Web of Science数据库；围绝经期骨质疏松；健康管理；
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【中文期刊】 何凯莹 徐心慧 等 《生物多样性》 2024年32卷10期 57-71页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 生物声学数据档案是记录和保存生物声学数据信息的重要载体,建立统一的管理标准和规范,能够确保数据的质量、共享和长期保存,促进生物声学数据的整合与应用,为生物多样性的监测和评估提供基础数据支持,对于生物多样性研究和生态保护具有重要意义.随着录音...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贠菊平 郝言 等 《中国艾滋病性病》 2023年29卷4期 398-402页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良反应事件报告系统(FAERS)数据库,对比克恩丙诺片相关的不良事件进行信号挖掘分析,为临床用药提供参考.方法 利用报告比值法,对FAERS数据库中2018年第2季度至2022年第1季度关于比克恩丙诺片的药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴维 魏星 等 《中国胸心血管外科临床杂志》 2023年30卷2期 299-304页ISTICPKUCSCD
【摘要】 研究者发起的临床研究(investigator-initiated research,IIR)日益增多,但目前国内对IIR的认知和管理均处于起步阶段,尚缺乏具体、可操作性强的实施流程指导.笔者结合自身实践经验、既往文献报道和目前政策规定,以...
【关键词】 研究者发起的临床研究；实施流程；数据库；
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【中文期刊】 王媛 鞠宝兆 等 《中华中医药学刊》 2022年40卷7期 173-177页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探寻苦参的潜在功用.方法 在历代本草文献学中挖掘苦参的功用及治疗病证;再通过利用《普济方》数据库管理系统,对苦参古方治疗病证进行归纳总结,并统计治疗病证的古方频数,推测苦参的功用主治;再结合2020版《中华人民共和国药典》(以下简称《...
【关键词】 苦参；本草学；《普济方》数据库管理系统；
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【中文期刊】 马壮壮 梁茂新 《新中医》 2022年54卷14期 21-25页ISTICCA
【摘要】 目的:通过对比续断古今功效的差异发掘其潜在功效.方法:利用《普济方》数据库管理系统,以"续断"为关键词检索,获得含续断古方数量和所治病症,与历代本草学专著和2020年版《中华人民共和国药典》记载的续断功效比较,分析续断古今功用的异同,参较现...
【关键词】 续断；《普济方》数据库管理系统；功效；
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【中文期刊】 曹萌 李建平 《中国新药与临床杂志》 2019年38卷4期 210-214页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 监管科学创新是药品监管工作质量提升、 效率提高的重要推动力. 以品种为主线, 探索药品生命周期不同环节的安全信息和风险管控, 将品种监管和体系监管相融合, 建立品种档案, 是进行监管科学创新的一个探索方向. 本文从生物制品监管角度, 论述了...
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【中文期刊】 赵杰 霍春阳 等 《医药论坛杂志》 2021年42卷12期 24-28页ISTIC
【摘要】 本研究通过生物信息学技术分析建立基于基因差异表达的卵巢癌的病人病案管理的潜在可能,从而探讨在健康人群体检中及时发现早期癌症病例的病历档案(以下简称病案)管理体系.通过目前医疗检验与诊断相结合的现代化体检手段,由检验技师进行自动化登记以后,经...
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