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【中文期刊】 刘真 呼君瑜 等 《中国药学杂志》 2025年60卷1期 100-104页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在缺乏研究者发起的临床研究(investigator-initiated trials,IIT)管理规范的情况下,探讨基于风险防控的IIT立项管理.方法 通过文献调查结合工作实践,分析IIT立项审核发现的问题及其潜在风险,梳理《医疗卫...
【关键词】 研究者发起的临床研究；风险防控；立项管理；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶笑 颜若曦 《现代药物与临床》 2024年39卷6期 1620-1624页ISTICCA
【摘要】 药品微生物检测实验室是药品生产企业质量控制的核心内容之一,其质量管理存在较大特殊性,因此从人员、设备、检测相关物料、检测方法、设施环境、检测数据方面对药品微生物检测实验室质量管理的要点、典型性缺陷举例分析,为药品生产企业、药品检测机构提供参...
【关键词】 药品微生物检测实验室；质量管理；人员；
- 概要：
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【中文期刊】 宋波 黄莺 等 《现代药物与临床》 2024年39卷5期 1332-1336页ISTICCA
【摘要】 药学研制现场核查主要是对药学研制情况开展的核查工作.近年来药品注册研制现场核查发现,药学研制阶段存在诸多问题,如真实性、一致性、数据可靠性、技术转移问题,因此建议药品研制单位进行规范性建设,建立与研制行为相匹配的质量管理体系,加强数据可靠性...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 卫小凤 《中医药管理杂志》 2024年32卷18期 55-57页
【摘要】 目的:探讨中成药多背景数据协作共享与可视化管理效果.方法:选取医院2022-2023年收治的200例眼科患者作为观察对象,以随机表数字法分为对照组和观察组,每组100例.对照组中成药治疗期间采取常规管理办法进行管理干预.观察组中成药治疗期间...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 曹琳琳 武志昂 《中国现代应用药学》 2021年38卷9期 1107-1113页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析被收回药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practices,GMP)证书的药品生产企业存在缺陷的规律和特点,为药品生产企业更好地实施GMP,保证药品质量安全提供参考.方法 回顾和分析2016-2019年被...
【关键词】 药品生产质量管理规范；收回药品GMP证书；药品生产企业；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钱海明 龚刚 等 《中医药管理杂志》 2022年30卷22期 179-181页
【摘要】 目的:分析数据挖掘技术在中医药领域研究中的应用价值.方法:随机选择某县综合医院急诊科2021年7月-2022年6月收治的100例急诊患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组各50例,对照组患者进行常规中医药治疗及管理,观察组患者通过数据挖掘...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章秋霞 《中医药管理杂志》 2022年30卷13期 163-165页
【摘要】 目的:分析大数据时代集成医学指标完善疾病风险预测的效果.方法:医院自2021年7月起采取中西医学指标完善疾病风险预测管理患者的检验样本,2021年1-6月为实施前,2021年7-12月为实施后,实施前后各随机选择100例患者为研究对象,比较...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张华燕 姜聪娇 《中医药管理杂志》 2022年30卷8期 192-193页
【摘要】 目的:研究从多维数据分析中成药信息管理系统药品分类的方法.方法:选取浙江瞿化医院2020年7月-2021年7月收治的96例应用中成药治疗风湿科患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组各48例,对照组患者中成药治疗过程中以常规管理方法对药品进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张量智 黄蓉娜 等 《中国疫苗和免疫》 2017年23卷5期 557-561页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 建立成都市儿童预防接种信息管理系统(Children Immunization Information Management System,CIIMS)数据运行质量评价指标体系,评价CIIMS运行情况.方法 采用Delphi法、文献检...
【关键词】 儿童预防接种信息管理系统；数据质量；评价；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑娜娜 邵尉 等 《中医药管理杂志》 2021年29卷9期 176-178页
【摘要】 目的:采用大数据分析的方法对医院医疗安全不良事件进行研究,为制定医疗安全管理制度提供参考.方法:利用分布式编程和分布式存储的方法建立基于HDFS的非关系型数据库,通过LASSO算法对2016～2019年医院医疗安全不良事件报告系统中的医疗不...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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