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【中文期刊】 林端娴 吴兰雁 等 《华西口腔医学杂志》 2013年31卷4期 432-433页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 白色海绵状斑痣是一种少见的常染色体显性遗传病,本文报道同胞兄弟均患白色海绵状斑痣,因其个人生活嗜好不同导致不同的临床体征.
【中文期刊】 安立辉 李铁男 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷10期 613页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmentovascularsis)是一种少见的先天性色素性血管异常皮肤病,我科诊断1例,现报告如下.患儿男,6个月.因面部、躯干及上下肢大片色素性斑疹6个月,于2011年6月来我科就...
【中文期刊】 黄玉成 李雪莉 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷4期 315-316页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨色素血管性斑痣性错构瘤病(PPV)的临床表现、特征及分型.方法 收集并整理本院2007年至今收治的15例PPV患者的临床资料,总结其临床特点.结果 15例PPV患者中,Ⅱ型多见,占66.67%,其次为Ⅲ型(26.67%);5例有太...
【关键词】 色素血管性斑痣性错构瘤病; 微静脉畸形; 太田痣;
【中文期刊】 任拥媛 张剑明 《中国比较医学杂志》 2010年20卷7期 77-80页 ISTICPKUCA
【摘要】 口腔黏膜白色海绵状斑痣为口腔黏膜常染色体显性遗传病,致病基因一般是细胞角蛋白K4及K13的基因突变.近年来不断有新的病例报道并发现新的突变位点.本文就口腔黏膜白色海绵状斑痣临床病理表现,遗传学研究,其动物模型现状及治疗预后做一综述.
【中文期刊】 王雷 廖文俊 等 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷8期 499-500页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告5例发生在斑痣上的Spitz痣,其中1例位于下肢,4例位于面部.5例患者临床均表现为在斑痣上出现的红色或褐色丘疹,组织病理检查均为Spitz痣.
【中文期刊】 季素珍 赵邑 《中国皮肤性病学杂志》 2007年21卷3期 173-174页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,13岁.出生时发现面部黑斑,右下肢大片红斑,臀部大片蓝斑,胸部白斑.临床诊断色素血管性斑痣性错构瘤病.
【中文期刊】 李红兵 谭城 等 《中国皮肤性病学杂志》 2006年20卷12期 751-752,758页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,41岁.左侧面、颈部为主的广泛性红色斑片伴浅白色斑41年,双侧面颧部散在性褐青色斑片约16年,根据病史、左侧面部鲜红斑痣样皮肤血管瘤损害、左侧面颊部贫血痣样损害及双侧面部太田痣样损害,诊断为色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱa型.
【中文期刊】 左亚刚 《临床皮肤科杂志》 2005年34卷10期 668-668页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患儿女,12岁.因腰背部、臀部褐青色斑12年,躯干、双上肢褐色斑点和斑片,左侧面部褐色斑点9年,于2004年8月27日来我院就诊.患儿出生时腰骶部即有片状淡褐色青斑,无自觉症状,未予以治疗.随着年龄增长,皮肤颜色逐渐加深,且背部出现大...
【中文期刊】 艾勇 《临床皮肤科杂志》 2005年34卷10期 692-692页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者男,20岁.出生时即发现左面部有一浅褐色斑,右面部3枚淡红色斑,随着年龄增长皮损逐渐增大.左面部浅褐色斑表面逐渐出现大小不一的深褐色斑点,右侧面颊部红斑的颜色逐渐加深,并可见毛细血管扩张,压之褪色,无破溃和出血,无自觉症状,于20...
【中文期刊】 洪鹏宇 高嘉雄 等 《口腔疾病防治》 2019年27卷7期 464-467页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨白色海绵状斑痣的病因、临床表现、诊断及治疗方法,为临床诊疗提供参考.方法 对1例发生于口腔的白色海绵状斑痣病例的临床资料及相关文献进行回顾性分析.结果 白色海绵状斑痣是一种罕见的常染色体显性遗传病,可有家族病史,患者的角蛋白基因K...