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            【中文期刊】 刘明  俞传明  等 《浙江化工》 2016年47卷3期 18-19,29页

            【摘要】 报道了苯并硫氮卓类钙拮抗剂盐酸地尔硫卓的一种新合成方法,并对工艺进行了优化,该方法操作简便、收率较高、降低成本且适合工业化生产。

            【关键词】 盐酸地尔硫卓合成方法工艺优化

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            【中文期刊】 寻国良  廖清江  《有机化学》 2005年25卷12期 1556-1559页

            【摘要】 报道了16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4-烯-3,20-二酮的新合成方法.以左旋18-甲基炔诺酮为原料,通过脱水、氧化、环合、热解、环氧化、开环氧环、水解七步反应合成了目标化合物,总收率20.0%.其中化合物1...

            【关键词】 16-亚甲基-17α-乙酰氧基-18-甲基-19-失碳-孕甾-4-烯-3,20-二酮左旋18-甲基炔诺酮合成新方法

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            【中文期刊】 胡国强  张惠斌  等 《化学试剂》 2001年23卷6期 358-358,371页

            【摘要】 以多聚甲醛为原料方便的制备了羟基保护试剂2-甲氧乙氧氯甲醚,收率85%.

            【关键词】 2-甲氧乙氧氯甲醚合成方法羟基保护剂

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            【中文期刊】 郭晓河  张宏伟  等 《药学学报》 2010年45卷10期 1260-1264页ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 替泊沙林(tepoxalin)是一种有效的花生四烯酸级联反应的环氧合酶和脂氧合酶代谢抑制剂,具有抗炎、治疗多种疼痛(手术后、关节等)等多种药物活性.本文采用新的合成试剂,首次以离子液体为反应溶剂,找到了一种合成替泊沙林的新方法.利用小鼠醋酸...

            【关键词】 替泊沙林合成方法镇痛活性

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            【中文期刊】 杨柳依  《中国医疗前沿(上半月)》 2009年04卷19期 112-112,123页

            【摘要】 通过低价钛还原烯类化合物,合成了四个烯酰胺化合物并进行光谱确认,并在此基础上全合成了天然产物Alatamide.

            【关键词】 烯酰胺化合物合成新方法

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            【中文期刊】 贾姝  张聪聪  等 《中国医药工业杂志》 2021年52卷2期 207-210页ISTICCSCDCA

            【摘要】 安立生坦(1)是一种内皮素-1受体拮抗药,2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(2)是合成1的关键中间体,本研究报道了合成2的新方法.二苯甲酮(3)与磷酰基乙酸三乙酯经Wittig-Horner反应生成3,3-二苯基丙烯酸乙酯(4).以...

            【关键词】 安立生坦关键中间体2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸

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            【中文期刊】 孙雪  徐恩宇  《刑事技术》 2021年46卷2期 187-190页

            【摘要】 近年合成大麻素类物质(synthetic cannabinoids,SCs)的危害及滥用引起社会广泛关注,它们不仅具有类似天然大麻的致幻性,还有更强的副作用,包括潜在的神经精神毒性,严重影响人类身心健康.因此,国内外研究人员对合成大麻素及其...

            【关键词】 合成大麻素新精神活性物质检验方法

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            【中文期刊】 刘梦曦  向平  等 《中国司法鉴定》 2021年4期 30-40页

            【摘要】 合成大麻素类(SCs)新精神活性物质是指人工合成的内源性大麻素CB1和CB2受体激动剂.该类物质多以香料、花瓣、烟草和电子烟油等形态出现,吸食合成大麻素对人体具有较强的致幻、镇定和抑制作用,从而产生强烈的快感,但伴随着精神错乱、头昏眼花、嗜...

            【关键词】 合成大麻素类新精神活性物质样品处理分析方法

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            【中文期刊】 孙会  李岳  《化工生产与技术》 2021年27卷4期 8-10页

            【摘要】 针对2-氨基丁酰胺盐酸盐现有合成工艺操作复杂、副反应多,分离、纯化困难,废盐多、总收率低的问题,采用氰化钠为原料与氨气反应,进行氨解、再同丙醛缩合,水解,成盐制得2-氨基丁酰胺盐酸盐的合成方法,进行了氨解、水解反应工艺参数的对比实验.结果表...

            【关键词】 氰化钠氨基丁腈新方法

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            【中文期刊】 张芬  余孟君  等 《中国药业》 2020年29卷6期 7-10页ISTICCA

            【摘要】 目的 建立适合大规模产业化制备瑞德西韦的合成方法.方法 对化合物4的制备工艺进行优化,以叔丁基二苯基氯硅烷(TBDPSiCl)进行保护,增加产品反应转化率,提高产品光学纯度.结果 所制得的化合物经液相色谱-质谱联用(LC-MS)、氢谱核磁共...

            【关键词】 瑞德西韦抗新型冠状病毒广谱抗病毒

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