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【中文期刊】 朱晓欢 曾文双 等 《中国神经精神疾病杂志》 2025年51卷1期 48-53页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)通过与免疫球蛋G(immunoglobulin G,IgG)结合,延长其半衰期并促进再循环,是维持血清IgG稳态的重要受体.然而,致病性IgG的异常积累与多种神经免疫性疾病...
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【中文期刊】 李志军 罗苏珊 等 《中国临床神经科学》 2025年33卷1期 1-9页ISTIC
【摘要】 重症肌无力(MG)是一种由致病性自身抗体介导的神经-肌肉接头疾病.免疫治疗已成为MG的重要治疗方法,其中新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂作为一种全新靶向免疫治疗药物,通过与免疫球蛋白(IgG)竞争性结合FcRn而加速清除致病性IgG,在临床...
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【中文期刊】 肖梦妮 朱江 等 《疾病预防与控制》 2025年1卷4期 151-154页
【摘要】 目的 探讨免疫检查点抑制剂相关的重症肌无力(ICIs-MG)的临床特征及艾加莫德的治疗效果,为临床实践提供参考.方法 对榆林市第一医院收治的一例免疫检查点抑制剂相关的重症肌无力患者的临床资料进行回顾性分析.结果 患者老年男性,重症肌无力症状...
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【中文期刊】 戴廷军 焉传祝 《重庆医科大学学报》 2024年49卷5期 603-609页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由神经肌肉接头处的特异性自身抗体引起的自身免疫性疾病.MG的传统免疫治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白等.虽然这些免疫抑制剂对大多数MG患者有效,但所带来的不良反应...
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【中文期刊】 李健春 陈頔 等 《临床药物治疗杂志》 2024年22卷4期 21-25页ISTIC
【摘要】 艾加莫德α是一种新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,可通过与FcRn结合并抑制其与IgG的相互作用,显著降低病理性乙酰胆碱受体(AChR)抗体在内的血清IgG水平.2023年6月30日,中国国家药品监督管理局批准艾加莫德α注射液在中国上市,用...
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【中文期刊】 朱赓达 房丽君 等 《中国医药》 2024年19卷9期 1426-1430页ISTIC
【摘要】 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种由血小板自身抗体介导的自身免疫性疾病,大多数ITP患者具有免疫球蛋白G(IgG)亚型的抗血小板抗体,其通过与血小板和巨核细胞上糖蛋白的相互作用导致血小板破坏增加和抑制血小板的生成.新生儿Fc受体(FcR...
【关键词】 原发免疫性血小板减少症；新生儿Fc受体；新生儿Fc受体抑制剂；
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【中文期刊】 陈元懿 赵重波 《中国临床神经科学》 2023年31卷4期 452-458页ISTIC
【摘要】 重症肌无力(MG)是一种免疫介导的神经-肌肉接头疾病,针对突触后膜部分重要蛋白的致病性IgG是其免疫病理的关键环节,临床上多采用糖皮质激素和(或)其他免疫抑制剂维持治疗.虽然多数MG患者病情可以实现控制,但仍有一些临床未满足的需求,如部分患...
【关键词】 重症肌无力；新生儿Fc受体；新生儿Fc受体拮抗剂；
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【中文期刊】 李福原 张渝 等 《中国医学创新》 2023年20卷6期 176-181页CA
【摘要】 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenic,ITP)是临床上常见的自身免疫性疾病,初始治疗多以皮质类固醇、免疫抑制剂为主,但不少慢性患者疗效欠佳.近年来,酪氨酸激酶抑制剂、新生儿Fc受体(FcRn...
【关键词】 免疫性血小板减少症；酪氨酸激酶抑制剂；新生儿Fc受体抑制剂；
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【中文期刊】 徐笑群 武善霞 《山东医学高等专科学校学报》 2023年45卷3期 181-182页
【摘要】 重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头(Neuromuscular j unction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病[1].乙酰胆碱受体(Acetylcholine receptor...
【关键词】 Efgartigimod；重症肌无力；新生儿Fc受体；
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【中文期刊】 胡茫莎 韦树丽 等 《浙江大学学报（医学版）》 2021年50卷4期 537-544页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 新生儿Fc受体(FcRn)是免疫球蛋白G(IgG)和白蛋白的特异性受体,通过酸碱度依赖的方式与两者结合,使IgG和白蛋白免于被溶酶体降解而拥有较长的血浆半衰期.FcRn具有实现IgG和白蛋白的跨膜转运及促进抗原提呈的作用.在自身免疫病中,抗...
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