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【中文期刊】 张彧梅 韩莹 等 《延边大学医学学报》 2025年48卷6期 59-61页CA
【摘要】 目的:研究无创产前筛查技术(NIPT)在21三体(T21)、18三体(T18)、13三体(T13)以外的其他染色体异常中的临床筛查价值.方法:选取2022年于厦门大学附属第一医院产前诊断门诊行NIPT及产前诊断孕妇,排除T21、T18、T1...
- 概要：
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【中文期刊】 舒鑫妮 张庄萍 等 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2025年17卷2期 39-44页
【摘要】 近年来,基于母体血浆中胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)的无创产前筛查技术(noninvasive prenatal testing,NIPT)因其无创、高灵敏度和高特异度等优势,已在单胎妊娠中广泛应用....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章毅 《实验室检测》 2025年3卷13期 201-203页
【摘要】 尿液检测是一种非侵袭性的诊断技术,在癌症的诊断与治疗过程中具有重要意义.本文叙述了尿液中癌症生物标志物的产生、运输途径,深入分析了核酸类、蛋白类、代谢类、细胞外囊泡(extracellularvesicles,EVs)等标志物的应用现状.阐...
- 概要：
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【中文期刊】 谢泽慧 郭亚荣 等 《兰州大学学报（医学版）》 2024年50卷10期 50-56页ISTIC
【摘要】 目的 通过比较无创产前筛查(NIPT)对辅助生殖技术(ART)和自然妊娠胎儿染色体疾病的检测效能来探究NIPT在ART胎儿中的产前筛查价值.方法 收集2020年8月—2022年12月于兰州大学第一医院分子检测实验室行NIPT的3 011例孕...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 杨微微 姚立英 等 《检验医学》 2024年39卷2期 149-154页ISTICCA
【摘要】 目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值.方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 周正然 刘炫辉 等 《中国肿瘤临床》 2023年50卷23期 1221-1226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的消化道恶性肿瘤,早期筛查与干预是降低其发病率和死亡率的有效措施.无创液体组织活检技术与传统的结肠镜检查相比,具有操作简便、成本低、并发症少、依从性高的优点,能带来更好的社会效益...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 沈国丽 邵敏 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2023年44卷1期 115-121页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]自主神经功能障碍是慢性肾脏病(CKD)患者常见严重的并发症,且在CKD早期就会发生.汗腺功能障碍已被视为自主神经功能紊乱的初始组成部分.通过反向离子电渗疗法和计时电流法测量电化学皮肤电导(ESC)来评估汗腺功能,可能会检测出健康体检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周元圆 翟秀璋 等 《中国计划生育和妇产科》 2023年15卷2期 96-98,107页ISTIC
【摘要】 目的 探讨无创产前筛查(non-invasive prenatal testing,NIPT)技术在胎儿性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy,SCA)的临床应用价值.方法 选择2018年1月至2020年8月在...
【关键词】 无创产前筛查技术；胎儿性染色体非整倍体；产前诊断；
- 概要：
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【中文期刊】 冯暄 张庆华 等 《检验医学》 2023年38卷8期 730-737页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨扩展性无创产前筛查技术(NIPT-plus)在染色体拷贝数变异(微缺失/微重复)检测中的应用价值.方法 选取2017-2018年在甘肃省妇幼保健院医学遗传中心进行NIPT-plus检测的孕妇10 187例,采用NIPT-plus检...
【关键词】 扩展性无创产前筛查技术；染色体拷贝数变异；低深度全基因组测序；
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【中文期刊】 胡静 张琼芬 等 《中国妇幼健康研究》 2022年33卷1期 152-157页ISTIC
【摘要】 目的 探讨无创胚胎染色体筛查技术(NICS)与植入前遗传学诊断(PGD)检测胚胎染色体罗氏易位结果的一致性,为临床产前筛查提供理论借鉴.方法 选取2018年5月至2021年3月在云南大学附属医院行体外受精-胚胎移植不孕妇女的临床资料84例进...
【关键词】 无创胚胎染色体筛查技术；植入前遗传学诊断；胚胎染色体罗氏易位；
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