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【中文期刊】 侯新朴 王黎 等 《药学学报》 2003年38卷2期 143-146页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的脂质体经配体修饰后介导受体细胞,以达靶向给药.方法肝实质细胞上无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)的配体无唾液酸胎球蛋白(AF)修饰脂质体得AF-SSL.将ASGP-R重组于脂质双分子膜(BLM)得ASGP-R-BLM,与AF-SSL相互...
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【中文期刊】 方玲 李云春 等 《同位素》 2002年15卷4期 229-232页
【摘要】 利用肝细胞膜表面的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)所能识别的配基作为载体,与放射性标记的肿瘤坏死因子(TNF)相结合,获得肝靶向放射性标记肿瘤坏死因子,使得肿瘤坏死因子选择性地导向肝脏,局部作用于肿瘤细胞,降低肿瘤坏死因子的毒副作用,从而...
【关键词】 无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)；肿瘤坏死因子(TNF)；肝癌；
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【中文期刊】 梁正路 付辛 等 《华西医科大学学报》 2000年31卷1期 1-4页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为有效提高半乳糖基化合物的糖密度以增加其趋肝性,作者采用分枝化合物3,5-二羟基苯甲酸为偶联桥,将半乳糖与胰岛素偶联,得到糖密度较单链桥法高一倍的双糖密度半乳糖基胰岛素,而后用131Ⅰ分别标记双糖密度半乳糖基胰岛素、单链桥偶联半乳糖基胰岛素...
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【中文期刊】 陈文 李铜玲 等 《中国医院药学杂志》 1999年19卷6期 326-328页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:合成肝靶向药联糖米托蒽醌(NGA-DHAQ)的趋肝性研究.方法:以合成配体半乳糖基拟糖白蛋白(neoglycoalbumin,NGA)为载体,与抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,DHAQ)偶联得肝靶向抗癌药物NGA-DHAQ...
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【中文期刊】 宋志平 庞其捷 等 《华西药学杂志》 1999年14卷3期 154-156页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报道了以半乳糖为原料制得2-亚氨基-2-甲氧乙基-1-硫代-β-D-半乳吡喃糖苷,再与药用明胶偶联制得半乳糖基明胶(galactosyl gelatin,GG)的方法,并用99mTc标记后进行了动物肝显像及体内分布试验,结果表明,99mTc...
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【中文期刊】 孙平楠 周小玲 等 《癌变·畸变·突变》 2009年21卷2期 132-134页ISTICCA
【摘要】 背景与目的:采用FITC标记的无唾液酸胎球蛋白(FITC-ASF)对人精子去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)进行定位和监测.材料与方法:采用FITC标记ASGP-R天然配体无唾液酸胎球蛋白得到FITC-ASF,进一步使用FITC-ASF对人...
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【中文期刊】 韦敏燕 邹奇 等 《药学学报》 2015年50卷10期 1272-1279页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本研究构建了包载香豆素-6荧光探针的乳铁蛋白修饰肝癌靶向脂质体(Lf-PLS),并对其体外肝癌靶向性进行评价.采用薄膜分散法与后插入法制备长循环脂质体(PLS).乳铁蛋白(Lf)的氨基与脂质体膜表面DSPE-PEG2000-COOH共价结合...
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【学位论文】 作者：海俐 导师：吴勇 四川大学 药学 药物化学（博士） 2006年
【摘要】 肝脏疾病是临床上的常见病和多发病，用于治疗肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝癌等肝脏疾病的药物虽有一定疗效，但无组织和器官选择性，肝药浓度不高，全身副作用大。肝靶向给药系统可将药物选择性导向肝脏部位以降低其对其它组织的毒副作用，提高药物治疗指数。 ...
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