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【中文期刊】 张雨晴 刘连超 等 《中国兽医杂志》 2023年59卷8期 41-47页
【摘要】 为提高氟苯尼考(FF)的溶解度和体内外释药性能,本试验以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-HF)为载体,利用基于溶剂-反溶剂原理的新型共沉淀法制备氟苯尼考无定形固体分散体(FF-HF ASD),采用粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光...
- 概要：
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【中文期刊】 李沫 李尚颖 等 《沈阳药科大学学报》 2025年42卷4期 388-394页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 选用不同聚合物为载体,制备系列塞来昔布(celecoxib,CEX)无定形固体分散体(CEX-ASD),并对不同CEX-ASD的吸湿稳定性进行评价.方法 采用溶剂挥发法,将CEX分别与3种聚合物:PVP、PVP VA及Soluplus...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 林嘉宁 侯志远 等 《中南药学》 2025年23卷6期 1750-1757页ISTICCA
【摘要】 作为提高无定形药物物理稳定性的有效策略,无定形固体分散体技术展现出广阔的应用前景.随着无定形固体分散体技术的不断创新与发展,其在贴剂领域中的应用趋于成熟.无定形固体分散体的处方组成与制备工艺直接决定了贴剂中无定形药物的物理稳定性、释放性能以...
- 概要：
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【中文期刊】 王会建 王衍飞 等 《中国药科大学学报》 2024年55卷6期 725-733页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)技术,可以将晶态的难溶药转变为高能量的无定形态,在胃肠道内形成具有动力学优势的药物过饱和溶液,有效提高其口服生物利用度.作为ASD的重要组成部分,药用辅料在...
- 概要：
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【中文期刊】 李沫 徐万魁 等 《沈阳药科大学学报》 2024年41卷8期 1067-1073页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 评价不同聚合物对尼群地平(nitrendipine,NTD)无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)的结晶抑制作用.方法 采用溶剂蒸发法,分别以PVP、PVP VA和Soluplus等3 种聚合...
- 概要：
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【中文期刊】 高建亭 路晨月 等 《中国畜牧兽医》 2024年51卷5期 2169-2177页
【摘要】 [目的]改善黄芩素(baicalein,BAI)的溶解性能,提高其溶出度和生物利用度,扩大其临床应用.[方法]本研究以聚乙烯己内酰胺-聚乙烯乙酸酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)为载体,采用旋转蒸发法制备黄芩素固体分散体(BAI-A...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴勇 陈登俊 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷6期 688-695页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 分别以聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、泊洛沙姆407(Poloxamer 407)、聚乙二醇6000(PEG 6000)、共聚维酮(Kollidon VA64)为载体,十二烷基硫酸钠(SLS)、吐温80...
【关键词】 CHMFL-KIT-110；无定形固体分散体；Soluplus；
- 概要：
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【中文期刊】 李凌晖 涂迎盈 等 《中国医药工业杂志》 2021年52卷2期 180-189页ISTICCSCDCA
【摘要】 目前,应用制剂学手段提高难溶性药物的溶解度及溶出速率,是实现生物药剂学分类系统(BCS)Ⅱ类药物口服给药的研究热点之一.热熔挤出(hot melt extrusion,HME)作为一种可连续化生产的新型固体制剂制备技术,在制备聚合物无定形固...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘连超 王灵灵 等 《畜牧兽医学报》 2021年52卷10期 2934-2943页
【摘要】 本文旨在通过制备氟苯尼考无定形固体分散体(amorphous solid dispersion,ASD)提高其溶解度和生物利用度.选用醋酸羟丙基甲基纤维素琥拍酸酯(hydroxypropyl methyl cellulose acetate...
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【中文期刊】 陈幽攸 张淑芸 等 《国际药学研究杂志》 2015年42卷5期 593-600页ISTICCA
【摘要】 热熔挤出(HME)技术是一种增加难溶性药物生物利用度的有效方法,通过形成无定形固体分散体(ASD)在显微结构上促进药物的溶出. 本文基于HME技术的研究现状,就其原料药物与聚合物载体的筛选、工艺可行性评估以及制备过程中的关键操作参数控制等方...
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