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【中文期刊】 程俊山 李贺 等 《山东科学》 2021年34卷2期 96-103,122页
【摘要】 为了筛选无溶媒结晶工艺的最佳工艺参数,采用无溶媒结晶法制备维生素B12,以产品含量及收率为考察指标,用响应面分析法优化其制备工艺.得到最佳工艺参数:蒸发温度为65℃、真空度为0.09 kPa、结晶前溶液效价为90000μg/mL.实验结果表...
- 概要：
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【中文期刊】 关一鸣 蒋英贤 《黑龙江科技信息》 2011年31期 3-3页
【摘要】 《药品生产管理规范（2010年）修订》自2011年3月1日正式实施,介绍了在新版GMP规范下,无菌原料药溶媒法生产工艺中,其溶配、过滤、结晶、分离、干燥、分装的不同生产设备流程。针对不同产品特性,可以选择不同的生产设备,保证药品质量。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡文滨 《河北化工》 2011年34卷7期 6-8页
【摘要】 无菌头孢噻肟钠在生产过程中最易出现的问题是产品的乙酸乙酯残留溶媒高和比容高.通过改进头孢噻肟钠结晶溶媒体系组成、调整反应参数、摸索最佳结晶方法和条件,有效地改进了头孢噻肟钠的结晶工艺,解决了头孢噻肟钠成品残留溶媒和比容这两项指标,其中乙酸乙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周福富 庞雄 等 《淮海医药》 2005年23卷5期 423-423页CA
【摘要】 目的研究不同溶媒对舒巴坦钠晶态的影响.方法青霉烷砜酸在不同有机溶媒中与碱成盐后析出结晶,其产品用偏光显微镜观察.结果其产品的晶态存在显著差别.结论青霉烷砜酸在适当有机溶媒中成盐并化学结晶,其产品晶态能满足多种β-内酰胺类无菌原料的配伍需求,...
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