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【中文期刊】 占丹丹 杨梅 等 《实用临床医学》 2022年23卷6期 137-138,封3页CA
【摘要】 IgA肾病是以肾小球系膜区 IgA(IgA1 分子为主)或者含IgA1 免疫复合物(IgA1-IgG-IC)沉积导致了炎症和肾小球损伤为特征的一种原发性肾炎[1-2];临床无肌病性皮肌炎(CADM)是具有典型皮肌炎皮肤损害、但无肌炎表现的自...
- 概要：
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【中文期刊】 刘爽 安媛 等 《北京大学学报（医学版）》 2014年46卷5期 805-808页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自身免疫疾病常导致肺部损伤,复习北京大学人民医院风湿免疫科收治的1例重叠综合征(类风湿关节炎合并无肌病性皮肌炎)伴多重肺部损伤的患者,结合文献探讨其病例特点及诊治经验.患者起病为类风湿关节炎,病程中出现以空洞为表现的肺部类风湿结节,排除结核...
- 概要：
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【中文期刊】 曹华 郑捷 《中国皮肤性病学杂志》 2006年20卷10期 630-632页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Pearson首次用"无肌病性皮肌炎(ADM)"来命名有皮肌炎的典型皮损而无肌肉损害的患者.然而大家对这一疾病的命名一直存在争议.复习大量文献后,笔者提出"皮肌炎样皮炎"这样的命名,并认为它是一种复杂的综合群,可以是皮肌炎的早期改变,也可以...
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【中文期刊】 张清安 李中学 等 《中国实用内科杂志》 2005年25卷4期 354-355页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的总结皮肌炎与多发性肌炎的临床表现和治疗经验.方法1990～2004年湖北省荆门市第一人民医院分析73例皮肌炎与多发性肌炎患者的临床和实验室资料.结果皮肌炎发病年龄11～66(42.56±14.69)岁.病程(16.49±22.36)个月...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 田苡箫 李菁 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2018年12卷5期 537-544页ISTICCA
【摘要】 抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体是一种首先发现于临床无肌病性皮肌炎(CADM)的自身抗体,常见于皮肌炎(DM)患者,临床表现比较特异.MDA5和抗MDA5抗体可能参与了炎性肌病的部分发病机制,研究MDA5和抗MDA5抗体在该病中的作...
【关键词】 黑色素瘤分化相关基因5；皮肌炎；无肌病性皮肌炎；
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【中文期刊】 冯大莺 李挺 等 《昆明医科大学学报》 2018年39卷11期 56-61页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨68例CADM-ILD死亡率及相关危险因素.方法 收集68例CADM-ILD临床及实验室资料,分析死亡率及预后不良危险因素.结果 女性多见,男:女1:1.72,发病年龄:38～73岁,病程1月～7 a,55.88％并发感染,其中真...
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【中文期刊】 杨华 李宁 《实用医药杂志》 2019年36卷4期 349-351页
【摘要】 无肌病性皮肌炎 (amyopathic dermatomyositis, ADM)是一种较为少见的、主要侵犯皮肤肌肉的自身免疫性疾病,侵犯全身结缔组织,临床表现呈多样化. 肺脏富含结缔组织,免疫复合物沉积于肺,使得肺成为容易受侵犯的靶器官,...
- 概要：
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【中文期刊】 左瑜 安媛(综述) 等 《实用医院临床杂志》 2015年5期 1-4页ISTIC
【摘要】 临床无肌病性皮肌炎（clinically amyopathic dermatomyositis， CADM）作为炎性肌病中亚型之一，临床上较难识别，并可合并肺间质病变及恶性肿瘤，部分患者病情进展迅速，预后较差。因此，通过测定生物标记物及病情...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨华 李宁 《中国现代医生》 2018年56卷27期 147-149,封3页
【摘要】 无肌病性皮肌炎临床少见,呈多系统损害,合并间质性肺病的患者预后不良.该病首发症状不一,对于早期不伴皮肤肌肉症状、仅有非特异性肺部病变的可疑患者应提高认识,尽早完善免疫学检查.治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等.本文报道1例首发间质性...
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【中文期刊】 徐玲霞 胡建东 《光明中医》 2018年33卷6期 780-782页
【摘要】 临床无肌病性皮肌炎(CADM)是以特征性皮疹损害为主要表现的一种自身免疫性疾病,常伴发间质性肺病、肺癌、鼻咽癌等疾病.胡建东教授认为临床无肌病性皮肌炎的发病与肺脏功能失调息息相关,主张从肺论治.现从肺主气,在体合皮,其华在毛这一理论出发,着...
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