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【中文期刊】 梁玉仪 梁勇坤 等 《中国药业》 2004年13卷4期 25-26页ISTICCA
【摘要】 以无菌试验用培养基作为活性物模拟整个生产工艺的试验,探讨对注射剂车间无菌生产过程(无菌配液、灌装过程)验证的方法,证实无菌灌装试验是用以评价无菌保证水平的重要依据,是对无菌生产工艺进行在线验证的重要手段.
- 概要：
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【中文期刊】 李为民 刘俊 等 《食品安全导刊》 2023年18期 30-33页
【摘要】 无菌罐作为无菌液体产品的暂存罐,在乳品加工中应用非常广泛.本文以某公司无菌罐为例,介绍无菌罐的构造和使用,总结其在无菌灌装过程中的应用特点和质量控制,为乳品加工线选择配置无菌罐及加工过程质量控制提供参考.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 程子明 《中国设备工程》 2022年17期 193-194页
【摘要】 培养基模拟灌装验证是无菌制剂生产过程中必不可少的验证,在洁净厂房、公用系统、灭菌设备验证合格的前提下,且操作人员熟练掌握了岗位SOP后进行的.培养基灌装作为无菌灌装的模拟实验,可以直观、方便、准确地反映出无菌灌装过程的污染情况及问题.本文以...
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【中文期刊】 吴平 由少华 等 《中国医疗器械信息》 2004年10卷6期 51-54页
【摘要】 本文介绍了ISO 13408-1标准中规定的介质灌装技术,该技术适用于医疗器械、药品、生物制品等采用无菌加工技术生产的医疗产品灌装线的污染控制.介质灌装是一项采用微生物培养介质评价无菌灌装过程无菌保证水平的方法.
- 概要：
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【会议论文】 第35次全国医药行业QC小组成果发表交流会 2014年
【摘要】 本公司制剂一车间按照新版GMP生产需求，进行厂房净化工程改造，改造后以确保灌装工序无菌药品进出料转运过程中风险可控。验证过程中质量保证部现场监控人员对灌装间内悬浮粒子、表面微生物、浮游菌、沉降菌及操作人员进行监测，其监测结果均符合标准，确保...
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【中文期刊】 朱晓云 《中国热带医学》 2007年7卷7期 1250-1251页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究HACCP在酸牛乳生产中的应用.方法 应用HACCP的原理和方法,对酸牛乳的生产过程进行危害分析.对各工序进行现场观察、工艺条件测量、采样检验以及对检验结果进行统计分析.结果 确定原料验收、杀菌、发酵、冷藏、加工设备、容器及包装材...
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【中文期刊】 韩杨 高海鹰 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2019年19卷93期 311页
【摘要】 目的 本文对氧氟沙星滴眼剂无菌以及灭菌工艺验证方面进行了研究和分析,以保证生产过程中产品的无菌.方法 通过对产品的生产线路的灭菌、药液的灭菌以及灌装等环节进行了灭菌工艺验证的研究.结果 每批产品灭菌前后药液均符合规定.结论 通过上述灭菌过程...
【关键词】 氧氟沙星滴眼剂；灭菌；Ofloxacin eye drops；
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【中文期刊】 夏德生 陈慧娇 《山西医药杂志》 2011年40卷7期 720-721页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 药品安全的重要性越来越重要,药品的微生物不合格直接影响到人民群众的用药安全甚至生命.而要真正控制药品微生物方面的质量,保证每一批、每一件药品都符合药品的微生物标准,就要从生产过程来控制.而过程控制,最重要的就是消毒、灭菌、环境控制.而...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 夏德生 陈慧娇 《山西医药杂志》 2011年40卷13期 720-721页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 药品安全的重要性越来越重要,药品的微生物不合格直接影响到人民群众的用药安全甚至生命.而要真正控制药品微生物方面的质量,保证每一批、每一件药品都符合药品的微生物标准,就要从生产过程来控制.而过程控制,最重要的就是消毒、灭菌、环境控制.而...
- 概要：
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【中文期刊】 石景曼 吕环哲 等 《中国药师》 2011年14卷6期 902-903页ISTICCA
【摘要】 目的:验证无菌粉针分装线的无菌保证水平的方法、取样方案和可无菌原粉,采用与日常生产相同设备、相同操作者、相同工艺、容器及密封材料和相同干预活动进行无菌分装程序.所有分装小瓶按照规定进行培养,对结果进行评估,以标识在实际的操作过程中药物生产潜...
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