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【中文期刊】 顾利芬 吴永锋 等 《健康必读》 2021年34期 3页
【摘要】 当前,药品在公共卫生服务领域已经获得广泛应用,其质量会直接影响到人们的身体健康,为此必须高度重视药品生产质量.由于无菌药品的生产洁净级别要求普遍比较高,在生产过程中必须进行严格的控制,特别是随着全新GMP的施行,相应的也越来越重视无菌药品的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱雪平 《自我保健》 2021年7期 264-265页
【摘要】 通过对常见无菌制剂、灭菌方法的剖析,明确无菌操作技术在药品生产环节的具体应用,以此探明生产环节应避免的各类风险因素,以供借鉴.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪森荣 尹明华 《中草药》 2010年41卷11期 1886-1889页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以知母种子为试验材料,对知母的组织培养进行了初步研究,以期建立知母的再生体系.方法 采用植物组织培养和单因子试验的方法对知母无菌体系的建立、分蘖芽的增殖、分蘖愈伤组织的诱导和再分化以及再生苗的移栽进行研究.结果 知母种子最佳的消毒方式...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李想韵 朱鸿 等 《中国中药杂志》 2010年35卷11期 1391-1394页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立桑的遗传转化体系,并对其毛状根生长特性和次生代谢产物槲皮素含量进行探索.方法:利用卸甲型根癌农杆菌Agrobacterium tumefaciens C58C1侵染桑的黄化无菌苗,建立毛状根的诱导与培养体系;优化毛状根的扩大培养条...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周林 吴久健 《中国医院药学杂志》 2000年20卷5期 314-314页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 大输液在临床治疗中有广泛的应用,制剂质量的优劣直接影响用药的安全有效.因此,在大输液配制过程中质量控制至关重要.本文对123批次自制大输液成品1～20瓶(简称首瓶)的澄明度、不溶性微粒、热原、无菌检查、含量进行了系统检查,根据其变化规...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱述玲 吕金枝 《中国医院药学杂志》 1998年18卷7期 322-323页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 盐酸丁卡因注射液是临床常用的局麻制剂,也是我院制剂室生产的常规制剂.我们对其进行无菌检查时[1],发现对作阳性对照的金黄色葡萄球菌似有抑制作用.为避免无菌检查结果可能出现假阴性,本文对盐酸丁卡因注射液在硫乙醇酸盐液体培养基中的抑菌作用...
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