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【中文期刊】 廖宝琼 赖丽丹  等 《中华男科学杂志》 2024年30卷6期 499-506页 MEDLINEISTICCSCDCA

【摘要】 目的:探讨单精子测序技术在植入前胚胎结构异常遗传学检测中区分携带者的应用价值.方法:针对1 例罗氏易位携带者45,XY,der(13;14)(q10;q10)应用单精子分离结合单精子测序技术完成单倍型的构建,用机械制动法分离20 份单精子样...

【关键词】 罗氏易位； 植入前染色体结构异常遗传学检测； 单精子测序；

【中文期刊】 章君果  《生物学教学》 2023年48卷7期 89-90页 PKU

【摘要】 在试题中染色体平衡易位问题常作为新情境呈现.本文围绕着在减数分裂过程中平衡易位染色体如何分离这一关键问题进行分析.题干信息的充分性和必要性以及题干信息的提取和推断过程常常是新情境试题关注的焦点.

【关键词】 染色体平衡易位； 染色体分离； 题干信息；

【中文期刊】 吴珊珊 张亚新  等 《实用医学杂志》 2022年38卷24期 3081-3086页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)周期中平衡易位携带者可利用囊胚形成的影响因素.方法 回顾性分析2017年1月至2021年12月期间在郑州大学第三附属医院生殖中心行PGT...

【关键词】 胚胎植入前遗传学检测； 可利用囊胚形成率； 染色体平衡易位；

【中文期刊】 袁振亚 袁牧  等 《现代医药卫生》 2022年38卷23期 3992-3996页

【摘要】 目的 探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值.方法 选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为...

【关键词】 染色体平衡易位； 胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测； 等位基因映射识别胚胎易位染色体携带状态；

【中文期刊】 孙仲平 王占斌  等 《遗传学报》 2004年31卷11期 1268-1274页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 将中国春-黑麦(1R-7R)二体附加系与中国春-2C(Aegilops cylindrica)二体附加系杂交,获得F1,对F1体细胞染色体进行C分带鉴定和花粉母细胞减数分裂行为的观察与分析,发现减数分裂行为异常.对自交获得的430株F2进行...

【关键词】 杀配子染色体； 黑麦附加系； 易位；

【中文期刊】 李义文 李振声  等 《植物学报》 2002年44卷7期 821-826页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 利用荧光原位杂交技术分析了两个小麦-外源种杂种花粉母细胞中1BL/1RS 小麦-黑麦易位染色体和外源染色体包括中间偃麦草(Thinopyrum intermedium (Host) Barkworth & DR Dewey)、簇毛麦(Hay...

【关键词】 减数分裂； 染色质单价体； 1BL/1RS易位染色体；

【中文期刊】 沈晓婷 吴海涛  等 《实用妇产科杂志》 2016年32卷11期 830-833页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:采用多重置换扩增(MDA)结合短串联重复序列(STR)建立一种基于PCR技术诊断染色体罗氏易位的植入前遗传学诊断(PGD)方法.方法:选择位于易位染色体上的STR位点,对家系采用荧光PCR进行分析,选择有多态性的位点,再采用MDA对单...

【关键词】 植入前遗传学诊断； 多重置换扩增； 短串联重复序列；

【中文期刊】 曹亚萍 别同德  等 《植物遗传资源学报》 2011年12卷3期 437-441页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用60Coγ射线以不同剂量照射硬粒小麦-簇毛麦双二倍体即将成熟的花粉,将其授于母本中国春,创造出一批包含小麦-簇毛麦易住染色体的材料,对这些材料用中国春进行连续回交或自交,可有效保留簇毛麦染色体片段,实现外源基因的转移.研究结果表明,60...

【关键词】 小麦-簇毛麦； 花粉辐射； 易位染色体；

【中文期刊】 陈静 余懋群  等 《遗传》 2002年24卷2期 163-165页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 本研究采用种子醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE)和染色体C分带技术对重庆温光型雄性不育小麦的染色体组成进行分析,结果表明:不育系染色体1B短臂(1BS)已被黑麦1R短臂(1RS)取代,具有1RS/1BL易位染色体及普通小麦细胞质.

【关键词】 温光敏雄性不育； 染色体分析； 1RS/1BL易位；

【中文期刊】 崔英霞 黄蓓  等 《中华男科学杂志》 2007年13卷7期 624-627页 MEDLINEISTICCSCDCA

【摘要】 目的:报告2例潜在染色体病风险妊娠的产前诊断.病例1孕妇及丈夫染色体均正常,曾生育过与Y染色体重排相关的睾丸退化综合症患儿.首次受孕的患儿Y染色体有pter→p11.3的重复及q11.23→qter的缺失,该妇女再次受孕.病例2孕妇及其丈夫...

【关键词】 风险染色体病胎儿； 产前诊断； 平衡易位携带者；