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【中文期刊】 闫宇青 李岩峰 等 《药物流行病学杂志》 2012年21卷8期 408-410页ISTICCA
【摘要】 替卡格雷是首个环戊基三唑嘧啶类药物,为可逆性的口服P2Y12受体拮抗药,阻断二磷酸腺苷(ADP)引导的血小板聚集.噻吩并吡啶类药物在血小板的生命周期中与P2Y12的结合不可逆,而替卡格雷与受体结合是可逆的,这种可逆性表现为起效的迅速性和抗血...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 胡方圆 王九生 等 《解放军医学杂志》 2018年43卷3期 244-250页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 系统评价血小板抑制剂替卡格雷与氯吡格雷治疗急性冠脉综合征(ACS)对心血管事件发生率的差异,为心血管事件层面ACS血小板抑制剂的选择提供一定参考.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、重庆维普(VIP)、Taylor&Francis平...
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【中文期刊】 刘美 刘梅林 《中国新药杂志》 2012年21卷15期 1703-1707页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 替卡格雷为第一个可逆结合的、直接起效的、口服给药的血小板二磷酸腺苷P2Y12受体拮抗剂,比氯吡格雷起效更快,对血小板凝集的抑制作用更强.2011年7月20日,美国FDA批准替卡格雷用于降低急性冠脉综合征(acute coronary syn...
- 概要：
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【中文期刊】 吴雅凝 赵娣 等 《中国临床药理学与治疗学》 2010年15卷12期 1434-1440页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抗血小板治疗对急性冠脉综合症和预防经皮冠脉介入手术患者形成血栓的效果很好,可以显著降低上述两种疾病的致死率和发病率.目前最常用的药物是阿司匹林与氯吡格雷,但是一些临床数据表明,这两种药物的合用并不是对所有的病人都有很好的疗效,这可能会造成一...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 严军 许兆青 等 《广东化工》 2020年47卷11期 211-212页
【摘要】 目的:采用HPLC法测定异亚丙基替卡格雷的含量.方法:色谱柱:Primesil C-18 HS(150*4.6 mm*3 um);流动相:A:0.1％甲酸,B:乙腈∶甲醇=80∶20;梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;稀释液:乙腈∶水=...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王莹 陆创业 等 《广东化工》 2019年46卷6期 222-223页
【摘要】 建立了替卡格雷及其存在的8种杂质成分:7-hydroxy impurity、ImpurityA of TG、Sulfoxide impurity of TG、Sulphone impurity of TG、De-ethoxyl of TG、...
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【中文期刊】 徐建国 何晓清 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷4期 315-317,321页ISTICCSCDCA
【摘要】 邻二氟苯经傅-克酰化、用硼烷在CBS催化下不对称还原、与膦酰基乙酸三乙酯反应得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸乙酯,氨解后进行霍夫曼降解,最后与D-扁桃酸成盐制得替卡格雷关键中间体(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环...
【关键词】 (1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺D-扁桃酸盐；替卡格雷；中间体；
- 概要：
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【中文期刊】 马志龙 周峰 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷3期 212-214页ISTICCSCDCA
【摘要】 D-核糖经缩酮化、酯化、碘代、Vasella反应、缩合及分子内[3+2]环合等反应制得替卡格雷关键中间体(1R,2S,6S,7S)-9-苄基-4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂-9-氮杂三环[5.2.1.02,6]十烷,总收率为33％(以D...
- 概要：
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【中文期刊】 马庆文 王增学 《中国医药工业杂志》 2014年45卷12期 1125-1127页ISTICCSCDCA
【摘要】 3,4-二氟苯甲醛与丙二酸经缩合得(E)-3-(3,4-二氟苯基)丙烯酸,通过还原羧基、Simmons-Smith不对称环丙烷化,制得[(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]甲醇,在高碘酸和三氧化铬存在下氧化得(1R,2R)-2-...
【关键词】 替卡格雷；(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷甲酸；中间体；
- 概要：
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【中文期刊】 张辉 《心血管病学进展》 2013年34卷4期 533-537页ISTICCA
【摘要】 抗血小板治疗可明显改善心肌缺血患者预后.现综述抗血小板治疗的进展,包括传统药物阿司匹林、噻吩并吡啶类、血小板膜糖蛋白受体拮抗剂、西洛他唑等,新型抗血小板制剂及其药代动力学、药物遗传学方面的差异、作用机制、临床相关证据、不良反应等,并简要介绍...
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