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【中文期刊】 赵伟 刘阿利 等 《中南药学》 2023年21卷7期 1809-1814页ISTICCA
【摘要】 目的 制备替比培南匹酯颗粒并测定其体外溶出曲线,考察其在Beagle犬体内的药动学特征.方法 先用湿法制粒制备含药内核颗粒,再用流化床进行底喷包衣,考察不同包衣层(隔离层、掩味层、矫味层)增重对产品体外溶出的影响,确定各层最佳增重;采用正交...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 华仲洪 展金祥 等 《生物化工》 2023年9卷6期 34-39页
【摘要】 目的:制备替比培南匹伏酯细粒剂,对制剂处方和工艺进行优化,并考察其掩味效果及体外释放特性.方法:以蔗糖、微晶纤维素为填充剂,羟丙基纤维素为粘合剂,乙基纤维素和丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物为掩味包衣材料,筛选填充剂比例确定核心颗粒处方;筛...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于洪华 赵同申 等 《中国药品标准》 2022年23卷4期 435-439页CA
【摘要】 目的:建立替比培南匹伏酯杂质的检测方法.方法:色谱条件(Ⅱ)为:用C18柱,以磷酸盐缓冲液(十二水合磷酸氢二钠9.0 g溶于1 L水中,0.025 mol·L-1的二水合磷酸二氢钠溶液调pH至7.0)为流动相A,乙腈为流动相B;梯度洗脱,流...
- 概要：
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【中文期刊】 郭伟 解春文 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷3期 286-290页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了完善与强化对替比培南酯原料药的质量控制,建立替比培南酯原料药的质量标准,从替比培南酯的合成路线入手,分析并合成其中可能存在的5 种有关物质:P1、P2、P6、P8、P9,并经1H NMR和MS确证.纯度经HPLC确证在95%以上.合成的...
- 概要：
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【中文期刊】 李龙 颜世强 等 《食品与药品》 2020年22卷2期 121-124页ISTICCA
【摘要】 目的 建立替比培南酯中残留溶剂含量测定方法 .方法 采用程序升温顶空气相色谱法,使用毛细管色谱柱(DB-624,30 m×0.53 mm,3.0μm),测定乙腈、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、异丙醇、甲基叔丁基醚和N,N-二甲基甲酰胺的含量.结果...
- 概要：
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【中文期刊】 黄小光 黄冰娥 等 《中国新药杂志》 2012年21卷4期 428-430页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成替比培南匹伏酯侧链1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁啶盐酸盐.方法:以2-甲硫基-2-噻唑啉为原料,经与3-羟基吖丁啶盐酸盐,甲烷磺酰氯,硫代乙酸钾以及水解4步反应合成1-(4,5-二氢-2-噻唑啉基)-3-巯基吖丁...
- 概要：
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【中文期刊】 郭伟 李龙 等 《食品与药品》 2017年19卷3期 171-173页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定替比培南酯(1)原料药中微量钯的方法.方法 采用微波消解处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定1中钯的残留量.结果 钯在0.01~0.1μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.994);检测限为0.0024μg/mL...
【关键词】 微波消解；石墨炉原子吸收分光光度法；钯；
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【中文期刊】 程金来 陈小伟 等 《药学研究》 2015年3期 166-167,171页ISTICCA
【摘要】 目的：制备替比培南酯缓释片并对其体外释药特性进行研究。方法选用羟丙甲纤维素 K4M、羟丙甲纤维素 K15M 为缓释骨架材料制备替比培南酯缓释片。采用正交设计法，以药物体外累积释放百分率为考察指标优化处方。结果制备的缓释片具有明显的缓释特征，...
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【中文期刊】 赵国敏 纪红英 等 《食品与药品》 2013年4期 268-268,269页ISTICCA
【摘要】 目的建立RP-HPLC测定替比培南酯中聚合物含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XBridge C18，5μm，4.6 mm×250 mm），柱温为40℃；以0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液（用1 mol/L...
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【中文期刊】 陈明龙 赵思 等 《广州化工》 2018年46卷1期 60-61页
【摘要】 替比培南侧链是合成目前世界上唯一的口服型碳青霉烯类抗生素替比培南酯的关键中间体.以苄胺和和环氧氯丙烷为起始原料,经开环、 分子内环合、 甲磺酰化、 催化氢化、 缩合、SN2取代、 碱性水解和酸化等8步反应合成了替比培南侧链,工艺总收率52....
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