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【中文期刊】 黄滔 罗嵚 等 《现代药物与临床》 2025年40卷3期 776-779页ISTICCA
【摘要】 风险管理是确保无菌药品产品质量的关键因素之一.对无菌药品生产、分析检测等过程中的存在的风险因素进行识别和分析,进行风险等级的评估是进行无菌药品质量风险管理的前提条件.总结了无菌药品生产过程的质量风险因素、无菌药品生产质量风险评估和无菌药品生...
- 概要：
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【中文期刊】 庄立 邓刚 等 《临床血液学杂志》 2017年30卷12期 917-920页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨一氧化氮供体S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对储存期内机采血小板代谢的影响.方法:随机采集机采血小板6份,每份150～170 ml,混匀后无菌分装于血小板专业保存袋中,共5袋,每袋30～35 ml,4个试验组(向各组中每1袋血小板加...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李翠萍 《中国城乡企业卫生》 2017年32卷10期 41-42页
【摘要】 目的 实验室能力验证,是通过检测结果来证明实验室检测能力的一种方式.本文通过探讨食品中单核细胞增生李斯特菌检测的能力验证过程,为今后实验室病原生物的检测能力提供重要的参考依据.方法 依据GB 4789.30-2016《食品安全国家标准食品微...
【关键词】 实验室；能力验证；单核细胞增生李斯特菌；
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- 方法：
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