检索历史 清除

【中文期刊】 吴欢 嵇姞  等 《复旦学报（医学版）》 2024年51卷4期 455-464,483页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 利用肾脏类器官和HK-2细胞研究镁离子(Mg2+)对顺铂诱导的急性肾损伤(cisplatin-induced acute kidney injury,Cis-AKI)的作用,并探究可能的机制.方法 首先利用人源性诱导多能干细胞(ind...

【关键词】 顺铂； 急性肾损伤(AKI)； 镁离子(Mg2+)；

【中文期刊】 徐虹云 吴春玉  等 《广州中医药大学学报》 2023年40卷12期 3138-3146页 ISTICCA

【摘要】 [目的]观察加味生脉饮对顺铂化疗Lewis肺癌小鼠有机阳离子转运体2(OCT2)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)的影响,探讨其对Lewis肺癌小鼠顺铂化疗的增效减毒机制.[方法]采用腋窝皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)构建肺癌移植瘤小鼠...

【关键词】 加味生脉饮； 顺铂； 化疗；

【中文期刊】 黄陈 余丹  等 《中国病理生理杂志》 2022年38卷9期 1645-1652页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究糖尿病肾病状态下大鼠体内二甲双胍排泄的变化和肾脏中多药及毒性化合物外排转运体1(MATE1)和有机阳离子转运体2(OCT2)表达的变化,并探讨两者之间的关系.方法:雄性SD大鼠随机分为对照组(n=12)和造模组(n=12),链脲佐...

【关键词】 糖尿病肾病； 多药及毒性化合物外排转运体1； 有机阳离子转运体2；

【中文期刊】 戎光梅 王洵  等 《中国药科大学学报》 2024年55卷4期 504-511页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 探讨胆管结扎(BDL)诱导的肝损伤对血脑屏障(BBB)上有机阳离子转运体 1/2(OCT1/2)功能和表达的影响及其可能机制.构建BDL大鼠模型,通过试剂盒、Western blot和LC-MS考察BDL大鼠生理生化指标、BBB完整性、皮层...

【关键词】 胆管结扎； 肝损伤； 有机阳离子转运体1/2；

【中文期刊】 褚雷 徐斌  等 《中国药房》 2023年34卷12期 1468-1472页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 研究新型有机阳离子转运体2(OCTN2)与前列腺癌细胞对奥沙利铂化疗敏感性的相关性.方法 收集行前列腺癌根治术患者的前列腺癌组织标本,采用免疫组化法检查组织中的OCTN2蛋白表达;培养标本原代细胞得到前列腺癌细胞株.采用电感耦合等离子...

【关键词】 新型有机阳离子转运体2； 奥沙利铂； 前列腺癌细胞；

【中文期刊】 穆元忠 郭虎林  等 《广西医学》 2022年44卷8期 857-862页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨有机阳离子转运体2(OCT2)、微小RNA-21(miR-21)的表达水平与前列腺癌患者临床病理特征及预后的相关性.方法 选取105例前列腺癌患者作为观察组,89例良性前列腺增生患者作为对照组.通过免疫组化法检测两组患者病灶组织中...

【关键词】 前列腺癌； 有机阳离子转运体2； 微小RNA-21；

【中文期刊】 王沛 赵嵩博  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2019年40卷5期 383-390页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:研究二甲双胍在去卵巢大鼠(雌激素缺乏模型)体内的药代动力学,在血浆、组织(肝、肾)、尿液中的质量浓度以及有机阳离子转运体2 (rOct2)与多药和毒素外排蛋白1(rMate1)的蛋白表达情况.方法:将大鼠随机分为两组,卵巢切除术组(O...

【关键词】 二甲双胍； 卵巢切除术； 多药和毒素外排蛋白1；

【中文期刊】 宋佳 吴玉波  等 《中国药房》 2015年24期 3386-3388,3389页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：系统评价有机阳离子转运体2[（OCT2）808G＞T]基因多态性对健康受试者体内盐酸二甲双胍药动学的影响，以为临床用药提供循证参考。方法：计算机检索PubMed、EMBase、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期...

【关键词】 糖尿病； 二甲双胍； 基因多态性；

【中文期刊】 张双金 周燕  等 《西部医学》 2016年28卷12期 1648-1651,1657页 ISTIC

【摘要】 目的 考察茯苓水提物对高尿酸血症大鼠肾脏组织中尿酸转运体1(rURAT1)、有机阴离子转运体1(rOAT1)和有机阳离子转运体2(rOCT2)表达的影响,探讨茯苓降低血尿酸水平的机制.方法 将右侧肾脏摘除的48只大鼠随机分为6组:手术对照组...

【关键词】 高尿酸血症； 茯苓； 尿酸转运体1；

【中文期刊】 苏艳华 刘洋  等 《中华医学遗传学杂志》 2015年32卷4期 490-494页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 对1例原发性肉碱缺乏症患儿及其家系进行SLC22A5基因突变检测,确定其突变位点,为家系提供遗传咨询和产前诊断.方法 收集该家系成员的外周血标本及先证者母亲的羊水标本,提取基因组DNA,运用Sanger法对家系中各成员进行SLC22A...

【关键词】 SLC22A5基因； 突变； 原发性肉碱缺乏症；