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【中文期刊】 于小静 刘珊 等 《中国动物检疫》 2024年41卷6期 8-14页
【摘要】 鹿慢性消耗性疾病是一种家养和野生鹿科动物朊病毒病,最早于1980年由美国报道.几十年来,该病在北美地区呈失控性传播和蔓延,已导致美国30个州和加拿大5个省暴发疫情.近期在欧洲也发现了鹿慢性消耗性疾病病例.截至2023年底,全球共有美国、加拿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王辉暖 陈伯安 等 《实验动物科学》 2012年29卷2期 58-63页ISTIC
【摘要】 朊病毒病是一类能够感染人和其他动物的神经退行性传染病,其致死率高达100％,到目前为止尚无有效的治疗方法,该疾病直接威胁着人和动物的生命安全及健康.目前普遍认为该病的致病因子是一种结构异常的朊蛋白( PrPSc),其主要入侵宿主的中枢神经系...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 韩彦玲 韩俊 等 《医学分子生物学杂志》 2010年7卷3期 247-250页ISTICCA
【摘要】 朊病毒病是一组蛋白质折叠异常的蛋白质构象病,由正常朊蛋白PrPC转化为具蛋白酶抗性的异常朊蛋白PrPSc并在中枢神经系统聚集引起.其主要的病理变化为神经元的丢失,脑组织的海绵样变及神经胶质细胞增生.目前认为其神经元丢失的主要原因为凋亡及自噬...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 《医学分子生物学杂志》 2009年6卷6期 526-529页ISTICCA
【摘要】 朊病毒病,即传染性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathies,TSEs),是一类传染性、致死性神经退行性疾病.在朊病毒病的病理过程中,细胞正常朊蛋白PrP~C转化为异常构象的PrP~(Sc...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《医学分子生物学杂志》 2009年6卷6期 530-533页ISTICCA
【摘要】 朊病毒病的发生是由于细胞正常朊蛋白PrP~C转变成了异常构象的PrP~(Sc)形式.PrP~C 的生理学功能目前尚不完全明确,可能与铜离子代谢、脂质摄取以及细胞信号传递有关.PrP~C可以与小窝蛋白相互作用而活化Fyn非受体酪氨酸激酶从而引...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《医学分子生物学杂志》 2009年6卷6期 534-537页ISTICCA
【摘要】 朊病毒病是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的致死性退行性脑病,目前缺乏有效的预防和治疗方法.朊病毒病的重组蛋白亚单位疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗、病毒样颗粒疫苗、树突状细胞疫苗、黏膜免疫疫苗等已取得一定进展,但现有的免疫策略仅能部分克服免...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓晶 鞠传静 等 《中国畜牧兽医》 2012年39卷1期 97-100页
【摘要】 朊病毒( PrPSc)是由动物体内正常朊蛋白PrPc构象改变形成的,PrPSc与PrPC在氨基酸序列上完全一致,PrPC中α-螺旋丰富而PrPSc富含β-折叠.目前,科学家还未研究清楚PrP的生理机能.人们普遍认为:人和动物感染朊病毒病时除...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺电 《中国现代神经疾病杂志》 2023年23卷4期 271-274页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 克-雅病是一组由朊蛋白错误折叠引起的临床罕见的神经系统变性疾病,是人类朊病毒病的最常见类型.自20世纪70年代阮病毒特征被认识以来,诊断性检测技术取得长足进展,尤以实时震动诱导转化(RT-QuIC)技术最为突出.本文阐述克-雅病发病机制,R...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Barry M Bradford Lynne I McGuire 等 《神经损伤与功能重建》 2022年17卷9期 558页ISTIC
【摘要】 朊病毒病是与朊病毒蛋白错误折叠相关的传染性神经退行性疾病.先前的研究表明,减少小胶质细胞会加速中枢神经系统(CNS)朊病毒病并增加朊病毒在大脑中的积累,这表明小胶质细胞通过吞噬和破坏朊病毒以提供神经保护作用.在Csf1rΔFIRE小鼠中,删...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李书翔 安丽萍 等 《生物技术进展》 2022年12卷2期 229-235页
【摘要】 朊病毒是一种由体内正常朊蛋白转化形成的传染性蛋白质,朊病毒病是由朊病毒引发的致命性神经退行性疾病.目前临床虽然尚无治疗朊病毒病的方法,但是大量的研究者已从多个角度进行研究,并取得了一定进展.对近期有关传统化学药物、基因治疗方法、免疫学治疗方...
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