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【中文期刊】 颜建周 王媛 等 《中国新药杂志》 2021年30卷15期 1355-1360页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文通过研究新西兰创新药物医保谈判准入机构与程序的设置,对比我国与新西兰在该方面的不同情况,结合我国国情提出在优化医保谈判准入机构和程序方面对我国的启示,以期进一步完善我国创新药物医保谈判准入机制.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 戴炜均 张震坡 等 《中国药业》 2024年33卷14期 43-47页ISTICCA
【摘要】 目的 总述我国抗肿瘤药物临床试验研究热点.方法 提取药物临床试验登记与信息公示平台 2013 年至 2020 年登记的我国(该平台未收录香港、澳门、台湾相关信息)除生物等效性试验外的抗肿瘤药物临床试验信息,包括药物类型、临床试验分期、药物靶...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 周韬 《福建轻纺》 2024年12期 32-36页
【摘要】 文章对生物医学研究伦理审查的政策背景和发展进行回顾,分析了涉及人的生命科学和医学研究、动物实验和生物安全等领域的伦理审查现状,指出高校伦理审查机构在组织运作、利益冲突回避、审查实质、业务培训与指导监督等方面面临的挑战,提出规范伦理审查委员会...
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【中文期刊】 毕东军 於冰洁 等 《中国护理管理》 2023年23卷7期 1074-1078页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:研发基于护理程序的智慧养老管理平台,助力养老护理员对老年人的照护行为.方法:基于护理程序,依据《养老机构护理分级与服务规范》,形成智慧决策流程与养老照护知识库,将系统评定结果与护士评定结果在护理分级准确率及护理计划符合率上的符合程度进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕香霖 王雅英 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷6期 957-964页ISTICCSCDCA
【摘要】 我国正式加入人用药品技术要求国际协调理事会(ICH),药品审评审批制度改革以及新法规指导原则的实施,为鼓励创新药在全球的同步开发和上市创造了良好的环境.近年来,为支持有迫切临床需求的创新药尽快上市,国内外药品监管机构陆续出台了多种加速途径....
【关键词】 CMC；创新型治疗用生物制品；药品加快上市程序；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王冠 李亚丽 等 《中国医院管理》 2022年42卷11期 86-89页ISTICPKU
【摘要】 为切实推进国企办医现代医院管理制度建设,丰富集团化管控下制度体系建设研究,结合国企办医、集团化管控工作实际,创新性构建了以制度框架体系、核心管理制度体系、核心制度范本、制度建设标准作业程序、制度建设评价量表为主要内容的"五个一"集团化管控下...
- 概要：
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【中文期刊】 何辉 陈方 《中国临床药理学杂志》 2022年38卷13期 1564-1568页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自2015年启动药品医疗器械审评审批制度改革以来,我国药品监管领域发生了翻天地覆的变化,药物临床试验的监管也不例外.我国对药物临床试验的监管由药物临床试验开展前的药物临床试验质量管理规范认证逐渐转变为更为科学的事前(临床试验机构的备案)-事...
- 概要：
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【中文期刊】 朱旭 黄虹 等 《中国临床药理学杂志》 2022年38卷15期 1824-1826页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 云计算是指在广域网或局域网内将硬件、软件、网络等系列资源统一起来,实现数据的计算、处理、共享和储存的一种托管技术.稽查是保障临床试验质量的重要手段,由独立的第三方开展稽查工作能够更好地发挥稽查保证临床试验质量的作用.随着智能化临床研究在我国...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 臧璆 汪春亮 《技术与市场》 2023年30卷4期 31-35页
【摘要】 介绍了苏州大学附属第二医院机构学者知识库系统与数据集成平台系统间的接口设计及实现方法.接口功能包括获取机构学者知识库系统数据方法、存储中间数据库及集成平台系统利用中间数据库所提供的视图读取对应学者成果内容的方法.最终,接口程序运行状况良好,...
- 概要：
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【中文期刊】 段振卫 《科技资讯》 2023年21卷17期 218-221页
【摘要】 物联网技术近年来所取得的发展成效是相当可观的,将物联网技术与医疗活动相结合的医疗互联网对整个医疗行业产生巨大变革与影响.医疗领域对物联网技术的应用旨在于让每一个参与医疗活动的"物"随时对其所需要的书与应用程序进行访问,这对于智慧医院建设与医...
- 概要：
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