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【中文期刊】 田川卉子 黄普凤 等 《南方医科大学学报》 2022年42卷7期 1062-1068页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨钠碘转运体(NIS)报告基因的共表达对嵌合型受体T(CAR-T)细胞体外增殖和杀伤活性的影响.方法 慢病毒感染法制备CAR-T细胞(仅表达CD19 CAR的T细胞)、NIS-T细胞(仅表达NIS报告基因的T细胞)和NIS-CAR-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄谋珍 白俊 等 《中国实验血液学杂志》 2014年22卷1期 64-68页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究探讨植物血凝素(PHA)诱导的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与传统方法制备的CIK细胞的体外增殖能力、效应细胞含量和对K562细胞杀伤活性影响并分析其差异.分离健康人外周血单个核细胞(PBMNC),分甲、乙两组,其中甲组用传统培养方...
【关键词】 植物血凝素；细胞因子诱导的杀伤细胞；K562细胞；
- 概要：
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【中文期刊】 夏莉 于鸿 等 《中国免疫学杂志》 2014年30卷3期 357-359页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨体外诱导培养的γδT细胞对人肝癌细胞SMMC-7721的杀伤作用.方法:分离人外周血淋巴细胞,用anti-human TCRγ/δ、IL-2等诱导γδT细胞,培养5天时在实验组γδT细胞中加入肿瘤抗原HSP70,再培养1天后,用流...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毕亭亭 刘军权 等 《医学研究生学报》 2014年10期 1047-1051页ISTICPKU
【摘要】 目的：共刺激细胞是一种对肿瘤细胞有杀伤作用的 NK样T细胞，既往研究表明羽扇豆醇作为一种天然植物提取物，能改变NK细胞、γδT细胞的生长及其对肿瘤细胞的作用。文中主要探讨羽扇豆醇对人共刺激细胞杀伤结肠癌细胞株 SW480的影响。方法取健康人...
【关键词】 羽扇豆醇；共刺激细胞；结肠癌细胞株SW480；
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- 结论：
【中文期刊】 刘力伟 李嘉嘉 等 《临床肝胆病杂志》 2014年9期 873-876页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：观察脐血和不同年龄段慢性乙型肝炎（CHB）患者细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）的体外增殖能力及杀伤活性的特点。方法采集2012年1月至2012年12月在解放军第一0五医院分娩的健康胎儿的脐带血5份（A组）；采集20例CHB患者的外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贺伟 刘玉侠 《中国老年学杂志》 2013年33卷9期 2100-2101页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨细胞因子活化杀伤(CIK)细胞对人食道鳞癌细胞(ESCC) Ecap-109的体外杀伤作用.方法 先用细胞因子诱导CIK细胞的生成并进行表型鉴定,后与人食道鳞癌细胞Ecap-109按不同比例进行共同培养,MTT法测定CIK对Eca...
【关键词】 细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞；食道癌细胞；杀伤活性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李超 石芳琼 等 《华西口腔医学杂志》 2012年30卷1期 32-35页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨口腔鳞癌细胞过表达MHC-Ⅰ类链相关蛋白A(MICA)对自然杀伤细胞(NK)与细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的影响.方法 通过绘制细胞生长曲线、检测细胞周期、进行平板集落形成率及裸鼠皮下成瘤等方法对稳定转染并过表达MICA的...
【关键词】 口腔；鳞状细胞癌；MHC-Ⅰ类链相关蛋白A；
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘刚 陈复兴 等 《中国免疫学杂志》 2011年27卷7期 602-606,615页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨根皮素对人γδT细胞杀伤胃癌SGC-7901细胞的影响及其机制.方法:IPP法扩增人外周血γδT细胞,不同浓度的根皮素作用于γδT细胞及胃癌SGC-7901细胞48小时后,MTT法检测γδT细胞及SGC-7901细胞的生长曲线,F...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘世育 王营 等 《山东大学学报（医学版）》 2011年49卷4期 25-28页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)及其A受体拮抗剂印防己毒素(picrotoxin,PTX)对人外周血γδT细胞的增殖、细胞表面受体的表达、杀伤活性的影响及其可能的作用机制.方法 在体外用不同浓度的G...
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【中文期刊】 王秀菊 尹松梅 等 《实用医学杂志》 2010年26卷19期 3469-3471页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨NK细胞对骨髓瘤RPMI 8226细胞的体外杀伤活性.方法:分离纯化NK细胞,LDH法检测不同效靶比时NK细胞对RPMI 8226细胞的杀伤活性,并以K562细胞为对照.同时用甲基纤维素克隆形成试验观察效靶比为20:1时细胞克隆形...
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