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【中文期刊】 李子东 陈波  等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷11期 1282-1290页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 人类抑癌基因beclin 1通过自噬作用调节细胞生长,但在胃癌和直结肠癌中其表达水平和调控机制仍不清楚.通过检测胃癌和直结肠肿瘤组织中beclin 1基因的表达水平,及DNA异常甲基化和杂合子缺失对其表达的影响,发现与癌旁组织相比,35%的...

【关键词】 beclin1； DNA甲基化； 杂合子缺失；

【中文期刊】 阿斯木古丽·艾比胡加 哈力亚·阿尔夏拜  等 《农垦医学》 2022年44卷4期 332-336页

【摘要】 目的:对该新生儿及其家系成员进行血型血清学检测,分析新生儿溶血病发生的原因.方法:对患儿进行红细胞系统致新生儿溶血病检测;对患儿母亲进行抗体筛查及抗体鉴定;检测母系家系成员Rh表型并绘制家系图.结果:患儿为Rh缺失型DcE/D-杂合子个体,...

【关键词】 Rh缺失型； 杂合子； 新生儿溶血病；

【中文期刊】 瞿丽 王伟林  等 《浙江大学学报（医学版）》 2010年39卷5期 506-510页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨线粒体融合基因2(Mfn2)在肝癌患者中的杂合性缺失(LOH)特点及其临床意义.方法:选用位于Mfn2附近的4个多态性微卫星标记,对29例肝癌患者进行LOH分析.结果:微卫星D1S2667、D1S2740、D1S434和D1S22...

【关键词】 癌,肝细胞； 杂合子丢失； 线粒体蛋白质类；

【中文期刊】 董辉 丛文铭  等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2007年14卷3期 225-229页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨人类染色体1p36等位基因杂合性缺失在小肝细胞癌(small hepatocellular carcinoma,sHCC)发生发展中的作用及其与临床病理表现的关系.方法:采用PCR-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色技术,对14...

【关键词】 肝细胞癌； 杂合子缺失； DNA,微卫星；

【中文期刊】 仇容 司马军  等 《肿瘤防治杂志》 2005年12卷11期 833-835页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:探讨结直肠癌组织缺陷基因DCC的缺失与结直肠癌临床病理特征之间的关系.方法:采用聚合酶链反应方法(polymerase chain reaction ,PCR)对23例结直肠癌组织新鲜标本DCC基因杂合性缺失(loss of hete...

【关键词】 结直肠肿瘤/病理学； 基因缺失； 聚合酶链反应；

【中文期刊】 《北京大学学报（医学版）》 2005年37卷1期 55-57页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Objective: Spinal muscular atrophy(SMA), an autosomal recessive neuromuscular degeneration of the anterior horn cells of...

【关键词】 肌萎缩,脊髓性； 基因,SMN； 多重连接探针扩增法；

【中文期刊】 丛文铭 张树辉  《肿瘤防治杂志》 2004年11卷5期 550-554页 ISTICPKUCA

【摘要】 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发展是一个多步过程,涉及多染色体的改变,且与肿瘤的形态和进展相关.在癌前病变,由于DNA甲基化的改变、HBV和HCV的侵入、肿瘤抑制基因的点突变或杂合子丢失(loss o...

【关键词】 肝肿瘤； 染色体不稳定性； 杂合子缺失；

【中文期刊】 徐振明 孙兴和  等 《解放军医学杂志》 2003年28卷9期 789-790页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的探讨keratin 13基因在喉癌发生中的作用.方法在keratin 13基因内部及附近选择5个微卫星引物进行LOH分析,于DNA水平间接检测100例喉癌患者中该基因的缺失情况.结果 5个STR位点均存在LOH,其中D17S1964E、...

【关键词】 喉肿瘤； 基因,keratin 13； 基因缺失；

【中文期刊】 朱黎明 涂水平  《诊断学理论与实践》 2008年7卷6期 673-676页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 肿瘤是一种多基因疾病,其发生、发展涉及多条信号通路中多种基因的调控.细胞凋亡异常是肿瘤形成及耐药的重要机制,而诱导凋亡已成为治疗肿瘤的主要方法之一.

【关键词】 X连锁凋亡抑制蛋白相关因子-1； 凋亡； 高甲基化；

【中文期刊】 毛之奇 陆永建  《国外医学（神经病学神经外科学分册）》 2005年32卷1期 33-37页 ISTIC

【摘要】 脑膜瘤在颅内肿瘤中有较高的发病率,它的产生可受多种因素的影响,如创伤,病毒,辐射,感染,基因,遗传因素等.所有的因素最终均作用于脑膜染色体或相应的基因,导致脑膜瘤的产生和恶化.近年来研究较多的是脑膜瘤患者中染色体22号单体,1p,6q,9p...

【关键词】 染色体； 脑膜瘤； 杂合子缺失；