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【中文期刊】 孟祥燕 冯传威 等 《中国抗生素杂志》 2022年47卷4期 361-365页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 分离HPLC图谱中紧邻罗红霉素杂质G后洗脱的1个未知杂质(罗红霉素杂质G1),并对其化学结构进行鉴定.方法 通过制备液相色谱分离该杂质,然后通过1H-NMR、HRMS、13C-NMR以及NMR二维相关谱等技术确定该杂质的结构.结果 确...
- 概要：
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【中文期刊】 高雪闽 邹巧根 《生物加工过程》 2022年20卷6期 672-677页ISTICCABP
【摘要】 建立一种可测定舒必利原料药中基因毒性杂质(E)-1-乙基-2-(硝基亚甲基)吡咯烷的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS).采用 ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl 型(4.60 mm×150 mm,5.0 μm)色谱柱,...
- 概要：
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【中文期刊】 曹盼 吴会斌 等 《药物分析杂志》 2024年44卷2期 290-297页
【摘要】 目的:建立HPLC法测定艾司奥美拉唑钠中潜在基因毒性杂质E、杂质Ⅰ、2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶.方法:杂质E色谱条件:YMC-Triart C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为0.05 mol·L-...
- 概要：
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【中文期刊】 许静 彭红 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷5期 538-543页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用HPLC法分析(E)-4-[2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酰氧基]-3-甲氧基苯基丙烯酸的有关物质,采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-1％乙酸水(70:30)为流动相,检测波长为27...
- 概要：
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【中文期刊】 刘克锋 刘宇 等 《中国药房》 2019年30卷6期 775-779页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立同时测定艾司奥美拉唑钠原料药及其制剂中杂质E、杂质Ⅰ和杂质Ⅳ含量的方法.方法:采用液相色谱-串联质谱法.色谱柱为Agela VenusiL MP C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为35℃,进样...
- 概要：
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【中文期刊】 孟祥燕 李娜 等 《中国抗生素杂志》 2016年41卷4期 280-284页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 分离、纯化HPLC图谱中紧跟着9-(E)-红霉素A肟的一个未知的杂质,并鉴定它的化学结构.方法 通过柱层析色谱法和重结晶法分离该杂质,然后通过1H-NMR、MS、X-射线单晶衍射确定了该杂质的结构.结果 实验最终确定了该杂质最佳的分离...
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【中文期刊】 舒靖能 廖玉华 等 《化工管理》 2021年17期 150-151页
【摘要】 阿米卡星为半合成氨基糖甙类抗生素,以卡那霉素为起始物料通过一系列的合成而来,通过对过程控制方法的重新建立来有效监控各个杂质,包括杂质E.文章着重对杂质E进行研究,通过合成条件的摸索及杂质控制策略,找到杂质E的影响因素及杂质控制策略,取得了较...
- 概要：
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【中文期刊】 吴广 《中南药学》 2015年13卷6期 638-641页ISTICCA
【摘要】 目的 采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索口服溶液中杂质B[反式-4-(6,8-二溴-四氢喹唑啉环己醇)盐酸盐]与杂质E(2-氨基-3,5-二溴苯甲醛)的含量.方法 色谱柱为Ultimate XB-C18(250 mm×4.6mm,5 μm),...
- 概要：
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【中文期刊】 曹圣楷 谭健兵 等 《中南药学》 2014年12卷11期 1136-1138页ISTICCA
【摘要】 目的 采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液中2种有关物质的含量.方法 采用辛烷基硅烷键合硅胶Kromasil 100-5C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸二氢铵缓冲液(取磷酸氢二铵2 g,溶于800mL水中,用磷酸调pH...
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