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【中文期刊】 康赟 林福玉 等 《实验动物科学》 2010年27卷4期 15-20页ISTIC
【摘要】 目的 构建小鼠Bpi条件基因打靶载体,为建立Bpi条件基因打靶小鼠模型和深入研究Bpi基因功能奠定基础.方法 采用Cre/LoxP系统,选择小鼠Bpi基因第2、3外显子作为条件性敲除的目的 片段,并在其两侧插入LoxP位点;运用LA-PCR...
【关键词】 杀菌/渗透性增强蛋白(Bpi)；条件基因打靶载体；同源重组；
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【中文期刊】 段素素 张云 等 《基础医学与临床》 2006年26卷6期 593-596页ISTICCA
【摘要】 目的构建Cre-loxP条件性基因敲除系统中Cre酶的重组腺病毒表达载体,作为体细胞条件性基因敲除的基础,并为传统ES细胞条件性基因敲除提供新的选择.方法用pAd-easy系统在大肠杆菌内经同源重组的方法构建Cre酶的复制缺陷型重组腺病毒载...
【关键词】 Cre重组酶；Cre-loxP条件性基因打靶；腺病毒载体；
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【学位论文】 作者：林炤华 导师：王义权 周常文 厦门大学 生物学 细胞生物学（硕士） 2009年
【摘要】 目的： 构建ADAM10条件性基因打靶载体，为制备ADAM10条件性基因敲除的小鼠模型和研究ADAM10基因的功能奠定基础。 方法： 运用长片段PCR技术，从129/SVJ小鼠基因组中分步扩增ADAM10基因第...
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【中文期刊】 许媛 魏伟 等 《安徽医科大学学报》 2023年58卷7期 1082-1086页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建小鼠TDO2 基因条件性敲除打靶载体,为建立 TDO2 基因条件性敲除小鼠奠定基础.方法 根据CRISPR/Cas9 技术原理,设计并构建单链向导RNA(sgRNA)和Donor 载体,以 TDO2-201(ENSMUST0000...
【关键词】 TDO2；基因敲除；CRISPR/Cas9；
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【中文期刊】 毛春明 杨晓 等 《遗传学报》 2003年30卷5期 407-413页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 构建了含有角质细胞特异性角质素5启动子、Cre重组酶基因和人生长激素基因polyA的转基因载体pK5-Cre-hGH.以显微注射的方法将4.2 kb的转基因片段K5-Cre-hGH引入小鼠基因组,共注射720枚受精卵,其中695枚移植至29...
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【中文期刊】 郝振明 杨晓 等 《遗传学报》 2002年29卷5期 424-429页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 构建了含有软骨组织特异性Ⅱ型胶原A1启动子和Cre重组酶基因的转基因载体pcol2A1-Cre.323枚小鼠受精卵经显微注射引入转基因片段后,分别移植至14只假孕母鼠的输卵管使其发育.共得到仔鼠52只,PCR鉴定结果显示其中10只小鼠基因组...
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【中文期刊】 王各各 李娇娜 等 《中国医科大学学报》 2012年41卷12期 1068-1072页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 构建可条件性敲除约氏疟原虫ebl基因的打靶载体.方法 以约氏疟原虫基因组DNA为模板,PCR扩增EBL-3U和EBL-5U1、EBL-5U2+EBL.orf同源臂片段,利用MuhiSite Gateway技术,完成若干DNA片段的定性...
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【中文期刊】 张传山 李峰 等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷9期 68-76页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用EL350基因工程菌进行同源重组,成功进行基因敲除已有报道,但利用该系统进行兔次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase,HPRT)基因突变和基因打靶方...
【关键词】 Red重组；次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因；基因敲除；
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【中文期刊】 余飞 钱丽萍 等 《实验动物与比较医学》 2016年36卷2期 87-92页ISTICCA
【摘要】 目的 制备微小RNA簇miR-302s条件性基因打靶小鼠.方法 构建miR-302s打靶载体,通过电穿孔的方法转染胚胎干细胞(ES细胞),用正负筛选法筛选阳性ES细胞并进行PCR鉴定和Southern分析.利用显微注射技术将正确同源重组的E...
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【中文期刊】 孙筱品 董玉梅 等 《动物医学进展》 2019年40卷4期 16-21页
【摘要】 Neuritin(Nrn1)是神经营养因子家族的成员,能够维持神经元的存活和突起的生长,在神经系统发育和再生中起重要作用.为了解Neuritin基因在整体动物水平的系统生物学功能,通过PCR扩增Neuritin基因片段,将该片段用In-fu...
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