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【中文期刊】 余飞 钱丽萍 等 《实验动物与比较医学》 2016年36卷2期 87-92页ISTICCA
【摘要】 目的 制备微小RNA簇miR-302s条件性基因打靶小鼠.方法 构建miR-302s打靶载体,通过电穿孔的方法转染胚胎干细胞(ES细胞),用正负筛选法筛选阳性ES细胞并进行PCR鉴定和Southern分析.利用显微注射技术将正确同源重组的E...
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【中文期刊】 许媛 魏伟 等 《安徽医科大学学报》 2023年58卷7期 1082-1086页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建小鼠TDO2 基因条件性敲除打靶载体,为建立 TDO2 基因条件性敲除小鼠奠定基础.方法 根据CRISPR/Cas9 技术原理,设计并构建单链向导RNA(sgRNA)和Donor 载体,以 TDO2-201(ENSMUST0000...
【关键词】 TDO2；基因敲除；CRISPR/Cas9；
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【中文期刊】 杨鸿泽 刘永鑫 等 《中华肾病研究电子杂志》 2016年5卷6期 254-259页ISTIC
【摘要】 目的：获得可进行条件性过表达 XBP1s 基因的 Rosa 26定点敲入杂合子小鼠。方法通过 In-Fusion Cloning 的方法构建胚胎干细胞（ES 细胞）打靶载体，并进行线性化，电转染 JM8A3 ES细胞。药物筛选获得抗性 ES...
【关键词】 XBP1s；非折叠蛋白反应/内质网应激；同源重组；
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【中文期刊】 孙筱品 董玉梅 等 《动物医学进展》 2019年40卷4期 16-21页
【摘要】 Neuritin(Nrn1)是神经营养因子家族的成员,能够维持神经元的存活和突起的生长,在神经系统发育和再生中起重要作用.为了解Neuritin基因在整体动物水平的系统生物学功能,通过PCR扩增Neuritin基因片段,将该片段用In-fu...
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【中文期刊】 刘晙玭 汪智琼 等 《中国男科学杂志》 2015年9期 7-13页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的：体外实验已证实S-SOX5蛋白转录调节运动纤毛基因Spag6，为进一步探索其在体内的作用，拟构建S-Sox5基因的敲除载体。方法利用新型DNDF-7和携带LoxP位点的LPL4载体，选择S-Sox5基因第1外显子作为条件性敲除目的片段...
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【中文期刊】 康赟 林福玉 等 《实验动物科学》 2010年27卷4期 15-20页ISTIC
【摘要】 目的 构建小鼠Bpi条件基因打靶载体,为建立Bpi条件基因打靶小鼠模型和深入研究Bpi基因功能奠定基础.方法 采用Cre/LoxP系统,选择小鼠Bpi基因第2、3外显子作为条件性敲除的目的 片段,并在其两侧插入LoxP位点;运用LA-PCR...
【关键词】 杀菌/渗透性增强蛋白(Bpi)；条件基因打靶载体；同源重组；
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【中文期刊】 徐海春 王伟 等 《中国医疗美容》 2016年6卷8期 76-79页
【摘要】 目的：为研究 Runx2基因缺失对牙釉质发育的影响，拟建立 Runx2基因条件性敲除的小鼠动物模型。方法利用染色体位点特异性重组酶 cre-loxp 系统和 FLP-frt 的条件性基因打靶，借助于同源重组将两个同向的 loxp 位点置于 ...
【关键词】 cre-loxp 系统；Runx2；基因打靶；
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【中文期刊】 谢尚训 谢明琦 等 《生物医学工程与临床》 2016年20卷5期 540-544页ISTICCA
【摘要】 在基础医学研究中将目的基因序列导入生殖系基因组中可获得一种强大且不可或缺的实验小鼠模型。条件性基因打靶技术是基于基因同源重组原理技术，利用Cre-loxP等位点特异性重组系统，将某个经过修饰的基因转染至小鼠发育过程中某一特定阶段的特定类型的...
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【中文期刊】 林炤华 杨丽华 等 《中国优生与遗传杂志》 2009年17卷12期 17-19页ISTIC
【摘要】 目的 构建小鼠ADAM10条件性基因打靶载体,为建立ADAM10条件性敲除小鼠模型奠定基础.方法 以正常小鼠(129/Svj)基因组DNA为模板,采用长片段PCR方法,扩增小鼠ADAM10基因第2外显子及其侧翼序列.通过引入LoxP位点和T...
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【中文期刊】 郝瑾 Mark Praetonius 等 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2009年33卷4期 226-230页ISTIC
【摘要】 转基因(transgene)和基因打靶(gene targeting)技术通过基因的加入或删除建立了大量小鼠模型,尤其是条件性基因敲除为避免小鼠突变体在胚胎期死亡提供了条件.本文主要以参与听觉机械转导、表达于盖膜和纤毛束上的基因及其小鼠模型...
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