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【中文期刊】 刘青 潘浩研 等 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 2022年50卷2期 82-89页
【摘要】 单染色体识别为植物遗传学、生物多样性和进化研究的重要方向,也是大型基因组多倍体植物研究的难题之一.文章综述了单拷贝序列染色体涂染(single-copy sequence based chromosome painting)和寡核苷酸荧光原...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 贾茹 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷5期 1527-1531页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 许多造血系统恶性克隆性疾病存在获得性、重现性染色体异常,其中染色体交互易位是最常见的异常之一.然而,还有很多染色体异常发生率较低,与疾病的关联性不明确,其临床意义有待进一步研究,其中有一种涉及1号染色体长臂和12号染色体短臂交互易位的核型异...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王萌 《临床研究》 2021年29卷4期 19-21页
【摘要】 目的 探讨免疫表型分析及分子遗传学在急性APL诊断中的应用价值.方法 选取驻马店市中心医院2015年7月至2019年10月收治的急性APL患者61例,对所有患者均进行免疫表型分析及分子遗传学检测,依照细胞形态学分型标准划分为M3a型(粗颗粒...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李华文 王勤 等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷12期 1133-1135页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析弓形虫不同分离株染色体DNA多态性.方法 采用PFGE技术对弓形虫8个分离株进行分子核型分析.结果 在2.0～6.0Mb范围内分离出7～8条染色体,各株PFGE电泳分子核型大体相似,但部分染色体DNA电泳迁移速度并不一致并存在共迁...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 夏家辉 夏昆 等 《北京大学学报（医学版）》 2006年38卷1期 21-24页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> Mapping and identification of disease associated genes will demonstrate the genetic basis for the human genetic disor...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵珏 孙娟 等 《浙江医学》 2019年41卷12期 1273-1277,1282页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨羊水细胞染色体检测结果与产前诊断指征的关系,以及不同的产前诊断检测技术在临床的应用价值,为产前遗传咨询提供客观临床数据.方法 2016年11月至2018年11月接受羊膜腔穿刺产前诊断的孕妇共448例,其中瘢痕子宫87例,同时采用染...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 车琳 赵文理 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2020年20卷92期 1-3,14页
【摘要】 目的 对儿童急性淋巴细胞性白血病患儿分别采取染色体核型技术、荧光原位杂交方法(FISH)进行临床诊断,分析比较这两种方法的应用效果.方法 回顾性分析苏州大学附属儿童医院2011年11月至2013年12月收治的患有急性淋巴细胞性白血病(ALL...
【关键词】 儿童；急性淋巴细胞性白血病；染色体核型显带；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵晓曦 其木格 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2009年28卷4期 230-232页ISTICCA
【摘要】 近年微阵列-比较基因组杂交(microarray comparative genomic hybridization,microarray-CGH)技术被应用到临床细胞遗传学领域.该技术是选择DNA特殊片段作为靶,固化在载体上,形成密集、有...
【关键词】 分子核型；微阵列-比较基因组杂交；染色体亚微结构异常；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡爽 朱若男 等 《中华检验医学杂志》 2023年46卷10期 1048-1053页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨联合应用产前细胞与分子遗传学方法在胎儿性染色体嵌合诊断中的临床意义。方法:回顾性收集2017年5月1日至2020年1月31日来郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心进行胎儿羊水染色体G显带核型分析的14 034例孕妇资料，其年龄为...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 庄建龙 曾书红 等 《中华医学遗传学杂志》 2022年39卷12期 1415-1418页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:分析一例智力低下合并斜颈患者的遗传学病因。方法:采集患者的外周血样，常规进行G显带染色体核型分析以及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array，SNP-array)检测。结果:患者染...
【关键词】 10q26.3微缺失；智力障碍；单核苷酸多态性微阵列；
- 概要：
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