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【中文期刊】 赵玉红 张磊 等 《安徽医药》 2023年27卷6期 1170-1174页ISTICCA
【摘要】 目的 探究Y染色体性别决定区相关高速泳动族框因子9(SOX9)和周期素依赖性激酶4(CDK4)在结直肠息肉、结直肠癌中的表达及意义.方法 选取中国人民解放军第八十二集团军医院2015年1月至2017年6月收治的结直肠癌病人病理组织标本(结直...
【关键词】 结直肠肿瘤；Y染色体性别决定区相关高速泳动族框因子9；周期素依赖性激酶4；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈江波 徐国帅 等 《中国医学科学院学报》 2019年41卷3期 315-322页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9(SOX9)和胃动蛋白1(GKN1)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系.方法 采用免疫组织化学染色法检测SOX9和GKN1在70例胃癌组织及相应癌旁组织(27例肠上皮化生和...
【关键词】 Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9；胃动蛋白1；胃肿瘤；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 孟建 冯淳 等 《新中医》 2023年55卷9期 116-119页ISTICCA
【摘要】 目的:观察补肾蠲痹汤治疗肝肾两虚型膝骨关节炎的临床疗效.方法:选取2019年3月-2021年3月固始县中医院收治的38例肝肾两虚型膝骨关节炎患者作为研究对象.患者予以补肾蠲痹汤治疗.比较临床疗效及患者治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 巫剑红 吴美艳 等 《中华肿瘤防治杂志》 2014年21卷20期 1602-1605页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 检测宫颈癌和宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)脱落细胞中SOX9基因甲基化水平,为子宫颈癌的早期诊断提供新的分子标志.方法 收集2010-03-01-2011-06-30就诊...
【关键词】 宫颈肿瘤；宫颈上皮内瘤样病变；染色体性别决定基因9；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 巫剑红 梁学爱 等 《中华肿瘤防治杂志》 2013年20卷19期 1513-1516页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过全基因组的甲基化芯片,筛选出宫颈癌新的甲基化基因,并在宫颈脱落细胞中验证其检测宫颈癌的应用价值.方法:采用CpG岛富集化分析甲基化芯片(methylated-CpG island recovery assay,MIRA)技术在宫颈...
【关键词】 宫颈肿瘤；DNA甲基化；染色体性别决定基因9；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王慧莹 刘雨舒 等 《中国动脉硬化杂志》 2025年33卷6期 531-538页ISTICCA
【摘要】 心血管疾病是影响全球人类健康的重要问题,其发病率呈逐年上升趋势.近年来,越来越多的研究表明,Y染色体性别决定区(SRY)相关高迁移率组盒蛋白9(SOX9)作为具有高度保守性的转录因子,在基因转录水平上广泛地参与调控心脏发育和心血管系统疾病进...
【关键词】 心血管系统疾病；Y染色体性别决定区相关高迁移率组盒蛋白9；心脏发育；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘利 郭一清 等 《遗传学报》 2001年28卷6期 535-539页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Sox9基因在人和多种动物中具有进化保守性,在性别决定过程中发挥着重要作用.通过对黄鳝Sox9基因的分子克隆及其限制酶切分析,确定了该克隆的限制酶图谱.从限制酶片段的PCR分析以及HMG盒的DNA序列测定,鉴定该阳性克隆为黄鳝Sox9...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵侠 《西藏医药》 2021年42卷5期 23-26页
【摘要】 目的 探讨结直肠癌组织中Y染色体性别决定区相关高速泳动族框因子9(SOX9)与同源异型盒基因6(HOXA6)表达情况及其相关性研究.方法 选取2019年9月～2020年9月在我院临床诊断及治疗结直肠癌患者的粘膜组织130份作为肿瘤组,选取同...
- 概要：
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【中文期刊】 裴开颜 王介东 《生殖医学杂志》 2012年21卷4期 400-405页ISTICCA
【摘要】 性发育异常在人类遗传性疾病中很常见,因此性别决定在临床和生物学研究中非常重要.Y染色体性别决定区(sex-determining region of Y-chromosome,Sry)即哺乳动物Y染色体上的睾丸决定基因片段,与性别决定密切相...
- 概要：
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【中文期刊】 赵保静 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2011年30卷3期 247-250页ISTICCA
【摘要】 性逆转综合征是一种性分化异常疾病.患者染色体核型和性表型相反,包括46,XX男性和46,XY女性2型.其发生机制包括Yp-Xp末端易位、性染色体和常染色体易位、存在未能检出的XX/XY嵌合、SOX9基因过度表达或缺失、参与性别决定的其他基因...
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