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            【中文期刊】 李毅  张帅  等 《山西医科大学学报》 2025年56卷1期 107-109页ISTICCA

            【摘要】 性染色体非整倍体异常在新生儿中发生率高达1/400,是常见的染色体异常类型之一[1].其中特纳综合征(45,X)、克氏综合征(47,XXY)、47,XYY综合征以及47,XXX综合征的发病率相对较高,而48,XXXX、48,XYYY和49,...

            【关键词】 染色体非整倍体异常48,XXXX产前诊断

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            【中文期刊】 瞿啸鹏  《九江学院学报(自然科学版)》 2025年40卷2期 92-96页

            【摘要】 目的 探讨外周血涂片、骨髓涂片、流式细胞术、染色体核型显带技术在急性髓系白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)中的诊断价值.方法 选取 2020 年 6月—2024 年3 月在本院就诊的86 例AML患者、80 例MDS患者为研究对...

            【关键词】 急性髓系白血病骨髓增生异常综合征外周血涂片

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            【中文期刊】 王曼卿  王孟瑜  《实验室检测》 2025年3卷13期 179-182页

            【摘要】 染色体疾病是因染色体数目或结构异常导致的,严重者多有智力障碍、性发育异常以及先天性多发畸形,目前临床几乎没有有效治疗方法.因此,利用染色体分析技术,进行孕前筛查和产前诊断,防止染色体疾病患儿出生,对出生缺陷防控有重要意义.本文介绍三种临床常...

            【关键词】 染色体疾病染色体核型分析染色体显带方法

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            【中文期刊】 侯雅勤  时盼来  等 《郑州大学学报(医学版)》 2024年59卷1期 50-55页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:通过拷贝数变异检测(CNV-seq)联合G显带核型分析对产前诊断和流产的胎儿末端染色体非平衡易位发生频率以及遗传方式进行分析.方法:选取 2018 年 6 月至 2021 年 12 月在郑州大学第一附属医院经CNV-Seq判定为末端染...

            【关键词】 拷贝数变异检测末端染色体非平衡易位G显带核型分析

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            【中文期刊】 林堃  黄洁香  等 《福建医科大学学报》 2024年58卷3期 206-212页ISTIC

            【摘要】 目的 探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在不同种类胎儿超声异常产前诊断中的应用价值.方法 回顾性分析2020年1月-2023年12月因胎儿超声检查异常在产前诊断中心同时行G显带染色体核型分析和CMA检测的580例羊水样本的检测结果,随访CM...

            【关键词】 染色体微阵列分析超声异常G显带染色体核型分析

            浏览:37 被引:3 下载:20
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            【中文期刊】 徐万洲  李锋  等 《临床检验杂志》 2024年42卷2期 156-158页ISTICCA

            【摘要】 9号染色体短臂四体综合征(tetrasomy 9p)是一种罕见的染色体异常,最先由Ghymers于1973年发现[1].该病由9号染色体短臂存在4个拷贝引起,额外的2个拷贝形成1个由着丝粒连接的等臂染色体.这一等臂染色体是由于减数分裂Ⅱ期不...

            【关键词】 G显带核型分析技术染色体微阵列分析技术9p四体综合征

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            【中文期刊】 孙夏瑜  武坚锐  等 《检验医学与临床》 2024年21卷23期 3537-3540页ISTICCA

            【摘要】 目的 应用多种遗传学技术检测诊断400例性发育异常(DSD)患者的遗传学病因,并总结分析其临床特征.方法 选取2018年1月至2023年3月该院收治的400例确诊为DSD的患者作为研究对象,运用G-显带染色体核型分析、荧光原位杂交(FISH...

            【关键词】 性发育异常遗传学病因G-显带染色体核型分析

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            【中文期刊】 黄霜  陈素琴  《广州医科大学学报》 2024年52卷2期 30-35页ISTIC

            【摘要】 目的:评估G显带染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)同时检测在羊水产前诊断中的应用,为临床诊断与遗传咨询提供依据.方法:选取837例具有产前...

            【关键词】 产前诊断G显带染色体核型分析单核苷酸微阵列芯片技术

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            【中文期刊】 刘楠  王萍  等 《天津医科大学学报》 2024年30卷1期 89-92页ISTIC

            【摘要】 智力障碍以往被称为智力落后(MR),是一种不健全的智力发育,导致患者与相同年龄、性别和社会文化背景的个体相比,在一般心智能力、智力功能、适应性行为和功能技能方面存在明显缺陷.遗传学病因是导致智力障碍的重要因素,目前已发现1 700多种基因与...

            【关键词】 2号染色体智力障碍G显带染色体核型分析

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            【中文期刊】 黎昱  宋婷婷  等 《空军军医大学学报》 2024年45卷6期 661-665页

            【摘要】 目的 探讨联合采用G显带核型分析和染色体微阵列(CMA)分析技术在产前超声筛查提示先天性泌尿系统发育异常(CAKUT)胎儿遗传学检测中的应用价值,分析CAKUT胎儿的发病机制及遗传背景.方法 回顾性分析2017年1月至2022年12月在空军...

            【关键词】 先天性泌尿系统发育异常产前诊断G显带核型分析

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