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            【中文期刊】 蒋丽  汪菁  等 《临床和实验医学杂志》 2023年22卷1期 62-66页ISTIC

            【摘要】 目的 通过联合使用低深度全基因组测序(CNV-seq)技术与染色体G显带核型分析技术检测孕妇羊水中胎儿脱落细胞,评估2种检测技术在唐氏综合征产前诊断中联合应用的意义.方法 以2018年7月至2022年7月在亳州市人民医院经无创产前基因检测显...

            【关键词】 唐氏综合征CNV-seq染色体G显带核型分析

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            【中文期刊】 林芳  景亚玲  等 《川北医学院学报》 2023年38卷12期 1714-1717页ISTICCA

            【摘要】 目的:对1 例X连锁隐性遗传鱼鳞病合并隐睾的患儿及其家系成员进行遗传学分析,探讨其致病原因.方法:对患儿及其家庭成员进行常规染色体G显带核型分析和低深度全基因组拷贝数变异测序分析(CNV-seq).结果:染色体核型分析未见明显异常.CNV-...

            【关键词】 鱼鳞病隐睾染色体G显带核型分析

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            【中文期刊】 温树国  张颖  等 《标记免疫分析与临床》 2020年27卷3期 462-465页ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨细菌人工染色体微珠(BACs-on-Beads,BoBs)联合染色体核型分析在产前诊断中的价值.方法 2016年6月至2019年1月在本院接受侵入性产前诊断的2500例单胎妊娠孕妇作为研究对象,均采集羊水.同时进行羊水细胞的BoB...

            【关键词】 细菌人工染色体微珠染色体G显带核型分析染色体异常

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            【中文期刊】 宋丽娜  金华  等 《山东医药》 2018年58卷36期 60-62页ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在脉络丛囊肿胎儿产前诊断中的应用价值.方法 选择超声诊断为胎儿脉络丛囊肿孕妇50例,分别采用传统染色体G显带核型分析和CMA技术检测胎儿染色体异常情况.结果 50例超声确诊的胎儿脉络丛囊肿孕妇中,胎儿...

            【关键词】 脉络丛囊肿产前诊断染色体微阵列分析技术

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            【中文期刊】 冯拓宇  徐文瑜  等 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年46卷4期 349-353页

            【摘要】 目的 研究产前孕妇检查中染色体拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)筛查的临床意义.方法 将 2023 年 1-12 月在本院产前诊断中心行羊膜腔穿刺的 669 例羊水样本同时进行低深度全基因组测序(Copy Nu...

            【关键词】 基因组拷贝数变异测序染色体核型分析产前诊断

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            【学位论文】 作者:张玉坤导师:雷冬竹   南华大学   临床医学 临床医学(硕士) 2018年

            【摘要】 目的:基于高通量测序技术在产前诊断中的应用,探讨染色体微缺失微重复综合征的检测在产前诊断中的必要性。
              方法:收集2015年6月1日至2017年6月1日就诊于我院产前诊断中心进行产前诊断的孕妇共522例,根据孕周需要在B超定位下获取...

            【关键词】 产前诊断染色体微缺失微重复综合征

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            【中文期刊】 全宇璐  张萍萍  等 《吉林大学学报(医学版)》 2024年50卷1期 260-264页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:通过对先天性主动脉狭窄(AS)胎儿产前诊断结果进行遗传学分析,明确其可能的致病原因.方法:1例孕25周孕妇,因"胎儿AS"行羊膜腔穿刺术采集羊水,行染色体G显带核型分析联合单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检测.同时采集胎儿父...

            【关键词】 胎儿先天性心脏病主动脉狭窄

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            【中文期刊】 童飞  黄卫彤  等 《国际妇产科学杂志》 2024年51卷4期 473-476页ISTICCA

            【摘要】 应用传统G显带技术对1例胎儿羊水细胞及其父母外周血进行染色体核型分析,进一步用染色体拷贝数变异(copy number variant,CNV)技术明确胎儿额外小标记染色体(small supernumerary marker chromo...

            【关键词】 额外小标记染色体染色体畸变DNA拷贝数变异

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            【中文期刊】 徐万洲  李锋  等 《临床检验杂志》 2024年42卷2期 156-158页ISTICCA

            【摘要】 9号染色体短臂四体综合征(tetrasomy 9p)是一种罕见的染色体异常,最先由Ghymers于1973年发现[1].该病由9号染色体短臂存在4个拷贝引起,额外的2个拷贝形成1个由着丝粒连接的等臂染色体.这一等臂染色体是由于减数分裂Ⅱ期不...

            【关键词】 G显带核型分析技术染色体微阵列分析技术9p四体综合征

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            【中文期刊】 黄霜  陈素琴  《广州医科大学学报》 2024年52卷2期 30-35页ISTIC

            【摘要】 目的:评估G显带染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)同时检测在羊水产前诊断中的应用,为临床诊断与遗传咨询提供依据.方法:选取837例具有产前...

            【关键词】 产前诊断G显带染色体核型分析单核苷酸微阵列芯片技术

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