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【中文期刊】 李瑞博 孔宁  等 《中国组织工程研究》 2024年28卷31期 4937-4944页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:前期研究成功构建过表达促红细胞生成素的脐带间充质干细胞(erythropoietin-overexpressed umbilical cord mesenchymal stem cells,EPO-MSCs),发现其可以显著减少缺血缺...

【关键词】 脐带间充质干细胞； 组蛋白修饰； 缺血缺氧性脑病；

【中文期刊】 李翔 张永海  等 《宁夏医科大学学报》 2024年46卷6期 571-576页 ISTIC

【摘要】 目的 利用蛋白质组学技术定量分析静脉注射利多卡因(IVL)前后血清中差异蛋白质的表达.方法 选取健康志愿者 5 例,IVL 1.5 mg·kg-1 后再以 3 mg·(kg·h)-1 持续泵注 30 min.IVL前和IVL后 1h各采集静...

【关键词】 差异蛋白； 基因本体论； 富集分析；

【中文期刊】 吴仲胜 高誉  等 《遗传》 2023年45卷2期 165-175页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 CRISPR-Cas9是目前广泛应用的基因编辑技术,可对目的基因进行高效精准编辑,快速实现目的基因的敲除或敲入.Cas9蛋白在sgRNA引导下对靶序列进行剪切并造成DNA双链断裂,在与剪切位点两端同源的DNA模板序列存在时,可通过同源重组修...

【关键词】 CRISPR-Cas9基因编辑； 活细胞； 内源蛋白；

【中文期刊】 张淑雅 李端友  等 《水生生物学报》 2023年47卷6期 895-902页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 在杀鱼爱德华氏菌病原学研究中,在动物中制备杀鱼爱德华氏菌蛋白抗体耗时长,且获得的多克隆或多肽抗体在宿主细胞中特异性差,背景信号强.为解决这一问题,对在大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门氏菌(Salmonella)中建立起来的...

【关键词】 λ Red重组； 基因组基因标签序列添加； pKD46-flp；

【中文期刊】 李德红 杨兴文  等 《现代肿瘤医学》 2023年31卷12期 2173-2180页 ISTICCA

【摘要】 目的:应用Tandem mass tag(TMT)技术联合高内涵筛选(HCS)寻找潜在的胃癌相关基因.方法:利用TMT技术从胃癌及癌旁组织中筛选差异表达蛋白质,应用GO和KEGG数据库进行注释和信号通路富集并结合PubMed数据库结果,筛选...

【关键词】 胃癌； 串联质谱标签标记定量蛋白组学； 高内涵筛选；

【中文期刊】 蒋婧 赵安麒  等 《遗传》 2021年43卷7期 704-714页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 小鼠是最广泛使用的模式生物,构建基因改造的小鼠模型是研究基因功能和疾病发生机制的重要手段.从20世纪80年代发展至今,小鼠基因改造技术更新迭代,主要包括胚胎干细胞介导的同源重组策略、配子介导的转基因策略、以及最新基于CRISPR/Cas9技...

【关键词】 基因组标签计划； "人造精子细胞"； 半克隆技术；

【中文期刊】 高建伟 叶峰  等 《北京生物医学工程》 2022年41卷3期 307-310页 ISTIC

【摘要】 目的 构建TRAM基因真核表达载体,为研究TRAM的功能提供研究工具.方法 首先采用PCR方法扩增人TRAM蛋白相应的编码序列,将扩增的特定片段克隆至pCMV-N-Flag真核表达载体.然后,对重组载体进行DNA测序,确认序列正确后将重组载...

【关键词】 TRAM； Flag标签； 载体构建；

【中文期刊】 武晓静 陈玉霞  等 《天津医科大学学报》 2022年28卷1期 53-57,64页 ISTIC

【摘要】 目的:对小鼠内源性NPC1L1蛋白进行标记和示踪,为研究体内胆固醇的吸收机制提供新的技术手段.方法:利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,针对小鼠NPC1L1基因的3'末端非编码区,设计不同sgRNA,利用细胞内的荧光素酶法,检测分析其...

【关键词】 NPC1L1； CRISPR/Cas9； 胆固醇吸收；

【中文期刊】 孙长江 丁伟峰  《检验医学与临床》 2022年19卷3期 289-291,296页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析结直肠癌(CRC)与主要组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)基因分型的标签单核苷酸多态性(TagSNP)的遗传免疫相关因素,进而探讨MICA的TagSNP辅助诊断CRC的可行性.方法 采用Sanger测序法检测104例散发性...

【关键词】 结直肠癌； 主要组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A； 标签单核苷酸多态性；

【中文期刊】 康睿 曹励之  等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷1期 65-71页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了克隆儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)候选肿瘤抑制基因,首先选取分布于6q16.3～21上的11个多态性微卫星标记,对139例中国儿童ALL标本进行杂合性缺失(LOH)分析.分析显示32%的患者存在至少一个位点的LOH,且高频缺失区位于...

【关键词】 儿童急性淋巴细胞性白血病； 6q16.3～21； 肿瘤抑制基因；