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【中文期刊】 孙华 李相鸿  等 《中国临床药理学杂志》 2023年39卷13期 1962-1966页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 基于既往研究挖掘与合并药代动力学(PK)参数的个体内变异(CVw)信息,以指导生物等效性(BE)研究的样本量设计.方法 以吉非替尼片BE研究为例,系统介绍通过双交叉BE研究的置信区间结果计算与合并CVw的原理与方法.提供合并个体内变异...

【关键词】 生物等效性； 个体内变异系数； 合并个体内变异系数；

【中文期刊】 王波 刘海波  等 《中国卫生质量管理》 2023年30卷12期 83-86页 ISTIC

【摘要】 目的 了解江苏省 14 家采供血机构血液检测实验室运行现状,为实验室规范化建设提供参考.方法 由江苏省输血协会血液检验专业委员会制订并发放调查问卷,收集 2019 年-2021 年 14 家采供血机构血液检测实验室的血液检测样本量、人力资源...

【关键词】 江苏省； 采供血机构； 血液检测实验室；

【中文期刊】 于文浩 高超男  等 《中国卫生统计》 2022年39卷5期 669-674页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 通过模拟试验,研究在不同样本量、随访间隔,以及不同交叉滞后路径系数组合的情形下,交叉滞后路径模型的表现.通过实例分析,比较不同建模情形下的模型结果.方法 首先基于两断面交叉滞后路径模型生成模拟数据集,然后在总数据集中随机抽样进行模型估...

【关键词】 交叉滞后路径模型； 样本量； 随访间隔；

【中文期刊】 王瑞平 肇晖  等 《上海医药》 2023年44卷21期 23-25,29页 CA

【摘要】 病例对照研究是分析性流行病学最基本、最重要的一种研究类型.病例对照研究本质上属于观察法,即研究者不能根据自己的设想对研究进行处理或干预,而仅凭研究对象自身是否具有研究人员关心的结局事件进行分组,然后回顾性采集两组对象既往暴露信息,进而探讨暴...

【关键词】 病例对照研究； 样本量； 偏倚；

【中文期刊】 郭轶斌 李佳迅  等 《数理医药学杂志》 2023年36卷7期 481-485页 CA

【摘要】 目的 探索极小样本两独立定量资料假设检验方法的表现性能.方法 使用蒙特卡洛方法产生不同均数差、分布和样本量的数据,分别使用t检验、Wilcoxon秩和检验和Bootstrap法进行假设检验,并估计每种情形下的统计效率.结果 当样本量极小时,...

【关键词】 极小样本； 定量资料； 数据模拟；

【中文期刊】 邓妍 刘晓凤  等 《成都大学学报（自然科学版）》 2023年42卷3期 225-229页

【摘要】 近红外光谱技术具有快速、无需样品制备及每次测量可同时确定多个成分的特点,但随着应用的增加,其存在的一些问题也逐渐显现.以近红外光谱技术在中药实际应用中遇到的问题为切入点,对相关问题如近红外光谱技术在中药样品处于水溶液体系难以分析、建模所需样...

【关键词】 近红外光谱； 水光谱组学； 通用性；

【中文期刊】 马清杰 常缨  等 《河北医药》 2022年44卷23期 3663-3666页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究探讨应用线性规划(linear regression)趋势拟合模型,预测分析承德市献血人群血清学检测量变化和效果评价.方法 根据2011年1月至2021年12月承德市中心血站献血人群常规血清学检测与HIV阳性(初筛与确证)样本量三...

【关键词】 线性规划(linear regression)趋势拟合模型； 预测； 常规血清学检测量；

【中文期刊】 张少伟 张云川  《中国医疗美容》 2022年12卷9期 9-11页

【摘要】 不良事件的防治依赖于循证医学指导下临床路径的建设.笔者根据近十年医疗美容研究热点,分样本量、研究设计、案例分析、时间因素及讨论探讨本领域不良事件研究方法,旨在推动规范化医疗美容临床研究、促进行业健康稳步发展.

【关键词】 医疗美容； 不良事件； 样本量；

【中文期刊】 刘丹 周吉银  《中国医学伦理学》 2019年32卷6期 716-718,723页 ISTICPKU

【摘要】 目的 规范临床研究方案中样本量估算依据,使研究设计更科学合理,以提高临床科研项目的研究质量.方法 查阅国内有关临床科研项目样本量估算的文献进行讨论分析.结果 结合伦理审查实践中所面临的关于样本量估算阐述不明、缺乏估算依据等问题,提出临床科研...

【关键词】 临床科研项目； 样本量估算； 伦理审查；

【中文期刊】 苏晶 刘亚利  《中国新药杂志》 2019年28卷22期 2693-2697页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 高变异药物的生物等效性(BE)研究是我国开展仿制药质量与疗效一致性评价的重点和难点之一.高变异药物由于个体内变异大、不等效风险高,导致其研究难度大,因此,本文就高变异药物方案设计中的关键点,例如高变异药物的定义、试验设计、样本量的计算等进行...

【关键词】 高变异药物； 试验设计； 样本量计算；