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【中文期刊】 邓琦 张加瑞  等 《医学与社会》 2024年37卷8期 65-71页 ISTICPKU

【摘要】 目的:基于文献计量学的方法,探讨结核病筛查与诊断技术的研究现状、研究热点和前沿领域,为结核病筛查与诊断技术的应用与发展提供方向.方法:检索Web of Science核心合集数据库有关结核病筛查与诊断技术的文献,检索时间截至2023 年12...

【关键词】 疾病防控； 结核病； 筛查技术；

【中文期刊】 张洪静 褚洪迁  等 《中国防痨杂志》 2024年46卷7期 743-749页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 明确的诊断对结核病的治疗和预防至关重要.早期准确诊断是结核病患者得以及时治疗的关键,提高诊断技术则是发现患者的核心.结核病体外诊断(InVitro diagnostic,IVD)行业市场广阔,临床需求旺盛.目前,结核病的IVD的基础研发不能...

【关键词】 结核； 诊断技术,呼吸系统； 科技成果转化；

【中文期刊】 孙淑萌 林琳  等 《中国药房》 2024年35卷23期 2959-2964页 ISTICPKUCA

【摘要】 核酸类药物的生物分析方法主要有基于配体结合分析、基于聚合酶链反应和基于液相色谱分离技术3大类,前两者灵敏度虽高,但选择性较差,很难区分寡核苷酸本身及其较短的代谢产物.基于液相色谱分离技术生物分析方法的灵敏度虽略有逊色,但由于其具有高选择性,...

【关键词】 核酸类药物； 寡核苷酸； 生物分析；

【中文期刊】 李江红 刘芳  等 《中国防痨杂志》 2024年46卷12期 1478-1484页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:分析甘肃省县(区)级结核病定点医院病原学阴性肺结核诊断质量,以进一步提高病原学阴性肺结核诊断质量.方法:采用现况调查方法,从"结核病信息管理系统"中收集2021年甘肃省登记的活动性肺结核患者,采用分层整群抽样方法,从甘肃省中部、西部和...

【关键词】 结核,肺； 临床实验室技术； 病原学诊断；

【中文期刊】 马一婧 于彦华  等 《山东医药》 2024年64卷36期 17-23页 ISTICCA

【摘要】 目的 观察1 600例产前超声检查异常胎儿的染色体核型分析、染色体微阵列分析(CMA)结果.方法 选取超声检查提示异常的胎儿1 600例,包括结构异常789例和非结构异常811例,分别采用染色体核型分析和CMA,比较两种方法的检测结果及检出...

【关键词】 染色体微阵列分析技术； 染色体核型分析； 产前诊断；

【中文期刊】 王静 马远林  等 《生殖医学杂志》 2024年33卷12期 1620-1626页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨基于单核苷酸微阵列技术(SNP-array)的全基因组单体型分析在病理性小拷贝数变异(CNV)的植入前遗传学检测(PGT)中的可行性和有效性.方法 选择2020年5月至2023年11月在中山大学附属第一医院生殖中心因一方携带有致病...

【关键词】 拷贝数变异； 植入前遗传学检测； 单核苷酸微阵列技术；

【中文期刊】 腊彬 李涛  等 《中日友好医院学报》 2024年38卷5期 272-276,封2页 ISTICCA

【摘要】 目的:评估耐药结核的不同检测技术的效果与成本效用.方法:根据耐药结核的发病和传播特征,构建决策树-马尔可夫模型,评估使用固体培养+药物敏感试验、Xpert检测、液体培养+药物敏感试验以及全基因组测序技术进行检测下耐药结核在20年内的发病人数...

【关键词】 耐药结核； 结核检测技术； 决策树-马尔可夫模型；

【中文期刊】 杨微微 姚立英  等 《检验医学》 2024年39卷2期 149-154页 ISTICCA

【摘要】 目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值.方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医...

【关键词】 无创产前筛查； 染色体核型分析； 荧光原位杂交技术；

【中文期刊】 庄建龙 江矞颖  等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2024年43卷3期 201-203,211页 ISTICCA

【摘要】 自然流产病因复杂,包括胚胎因素、母体因素、环境因素和免疫功能异常等,约50％～60％的流产与胚胎染色体异常有关.报告1例因2次自然流产行夫妇外周血染色体核型分析和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridizati...

【关键词】 流产,习惯性； 核型分析； 原位杂交,荧光；

【中文期刊】 徐万洲 李锋  等 《临床检验杂志》 2024年42卷2期 156-158页 ISTICCA

【摘要】 9号染色体短臂四体综合征(tetrasomy 9p)是一种罕见的染色体异常,最先由Ghymers于1973年发现[1].该病由9号染色体短臂存在4个拷贝引起,额外的2个拷贝形成1个由着丝粒连接的等臂染色体.这一等臂染色体是由于减数分裂Ⅱ期不...

【关键词】 G显带核型分析技术； 染色体微阵列分析技术； 9p四体综合征；