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【中文期刊】 申屠有德 金毅强 等 《香料香精化妆品》 2022年4期 79-81,99页
【摘要】 以氯苯为原料进行格氏反应,格氏反应液和环氧乙烷经过T型微混合器迅速混合,混合液再流经由微反应器和管道反应器组成的组合反应器完成反应生成β-苯乙醇.考察了反应温度、停留时间等对反应的影响.结果表明:微反应器温度20℃,管道反应器温度60℃,总...
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【中文期刊】 林建东 叶有志 等 《浙江化工》 2022年53卷12期 24-28页
【摘要】 以17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮作为起始原料,经缩酮保护、NaBH4还原、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)环氧化、格氏反应、水解、消除等步骤制备得到甲泼尼龙关键中间体6α-甲基氢化产物.其中,格氏反应、水解、消除等步骤无需分离...
【关键词】 甲泼尼龙；格氏反应；17α-羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮；
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【中文期刊】 韩莹 黄嘉梓 等 《中国药科大学学报》 2001年32卷1期 8-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：研究抗真菌药特比萘芬的合成路线及工艺。方法：以频哪酮为起始原料，经氯代，脱氯化氢，格氏反应得6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇(5)，溴代后与N-甲基-1-萘甲胺反应得标题化合物。结果：合成了目标化合物，其结构经IR，1HNMR...
【关键词】 角鲨烯环氧化酶抑制剂；特比萘芬；格氏反应；
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【中文期刊】 赵振鑫 龚娅琼 《生物化工》 2019年5卷1期 116-118页
【摘要】 目的:分析奥美沙坦酯片的合成工艺.方法:选用2,3-二氨基顺丁烯二腈为原料,经脱醇、酯化及格氏反应等处理后,制备奥美沙坦酯.结果:经上述工艺合成奥美沙坦酯精品含量达到99.7％.结论:脱醇、闭环、水解、酯化及格氏反应系列工艺,用于奥美沙坦酯...
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【中文期刊】 李小玲 何国栋 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷9期 816-817,839页ISTICCSCDCA
【摘要】 3,5-二甲氧基氯苄与对苄氧基苯甲醛经格氏反应、固体酸催化剂NaHSO4·SiO2催化脱水制得中间体(E)-3,5-二甲氧基-4'-苄氧基二苯乙烯,再经Pd/Al-MCM-41介孔分子筛催化氢化脱苄制得紫檀芪,总收率为77％.
【关键词】 紫檀芪；3,5-二甲氧基苄氯；格氏反应；
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【中文期刊】 邵曰凤 孙科 等 《云南中医学院学报》 2009年32卷5期 36-38页ISTIC
【摘要】 栀子苷元与乙二胺反应生成咪唑烷类拟单萜生物碱,再进一步与甲醛发生Mannich反应生成另一新的类生物碱化合物2,我们将化合物2与苯基溴化镁、乙基碘化镁、和甲基碘化镁进行格氏反应得到3个新的类生物碱化合物.
【关键词】 栀子苷元；咪唑烷类拟单萜生物碱；Mannich反应；
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【中文期刊】 董金付 余聂芳 《广州化工》 2012年40卷8期 68-69,77页
【摘要】 以三聚氯氰为起始原料,经由烃化反应、Suzuki偶联反应、格氏反应等组成的两条不同的合成路线合成了2个结构新颖的2-芳氨基均三嗪衍生物,其结构经1H NMR,MS等确证。同时对格氏反应条件进行了实验探索,得到了反应收率较高的实验条件。
【关键词】 均三嗪衍生物；Suzuki偶联反应；格氏反应；
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【中文期刊】 吴强 覃雯 等 《桂林师范高等专科学校学报》 2011年25卷2期 141-143页
【摘要】 分别以澳苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物(4a-4b),通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化.
【关键词】 1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物；合成；格氏反应；
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【中文期刊】 赵昊昱 吴朝华 《化学试剂》 2010年32卷8期 759-761页
【摘要】 以2,4-二氟苯胺为原料,经溴化、Sandmeyer反应和格氏反应3步得到标题化合物,总产率约29%,纯度99.81%(GC法).产物的结构通过MS及1HNMR验证.
【关键词】 2-氯-3,5-二氟苯酚；溴化；重氮化；
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【中文期刊】 杨祯云 张辉 等 《精细化工中间体》 2009年39卷3期 43-44,52页
【摘要】 以间-溴三氟甲苯为原料,经格氏反应和氧化反应合成1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮.反应优化条件为:溴化亚铜为催化剂,反应时间3 h,反应温度5℃,氧化时n(重铬酸钠):n(浓硫酸)=1:4.在此优化条件下,总收率82.3%.产物结构经...
【关键词】 1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-丙酮；合成；格氏反应；
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