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【中文期刊】 苏湲淇 董志 《中国老年学杂志》 2010年30卷22期 3320-3322页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究桂利嗪(Cin)对兴奋毒诱导的阿尔茨海默病(AD)模型学习记忆能力的改善及其对海马单胺类神经递质的影响.方法 应用微量注射方法,将喹啉酸(QA)注入大鼠双侧海马CA1区,建立大鼠AD学习记忆障碍模型,观察Cin对实验大鼠行为学、病...
【中文期刊】 刘魁 戎欣玉 等 《华西药学杂志》 2008年23卷2期 227-228页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用HPLC法测定桂利嗪分散片的含量及有关物质.方法 用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 um);流-动相为甲醇0.2%三乙醇胺一三乙胺(85:15:0.03,盐酸调pH6.5);流速1.0 ml·min...
【中文期刊】 刘燕 娄子洋 《第二军医大学学报》 2008年29卷3期 303-305页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立大鼠组织中桂利嗪的HPLC测定法,用于小剂量尾静脉注射给药后测定桂利嗪在大鼠组织中分布.方法:组织样品加NaOH碱化,以甲基叔丁基醚提取,采用Hypersil C18 柱,甲醇-水- 冰醋酸-三乙胺(70:30:0.6:0.4)为...
【中文期刊】 贾增荣 孙英华 等 《中国药学杂志》 2007年42卷18期 1399-1404页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备一种新型的可供注射给药的桂利嗪(cinnarizine)羟丙基-β-环糊精(HPCD)包合物脂质体,并考察其有关性质.方法 绘制桂利嗪HPCD包合物的相溶解度曲线,制备包合物并采用差示扫描量热法验证包合物的形成;以薄膜-分散法制备...
【中文期刊】 王羽 董志 等 《中国药学杂志》 2006年41卷20期 1549-1552页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究桂利嗪(Cin)对兴奋毒喹啉酸(QA)损伤的海马神经元是否有保护作用,并研究其相关机制.方法 采用海马神经元原代培养,检测培养神经元的存活率、乳酸脱氧酶(LDH)活性,并观察其病理形态学改变,利用海马神经元损伤细胞模型,通过检测各...
【中文期刊】 杨彩琴 林玉龙 等 《中国医院药学杂志》 2006年26卷6期 752-753页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:应用固体分散技术提高难溶性药物桂利嗪的溶解度和体外溶出速率.方法:采用溶剂-熔融法制备桂利嗪-聚乙二醇(PEG6000)固体分散体,并进行体外溶出度研究.结果:桂利嗪-聚乙二醇固体分散体的水中溶解度和体外溶出度高于原药,且载体加入量越...
【中文期刊】 凌桂霞 孙进 等 《中国药学杂志》 2005年40卷19期 1482-1484页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研制桂利嗪自微乳化软胶囊,并考察其溶出度,以降低药物溶出量受pH的影响.方法通过溶解度实验,三相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售硬胶囊为参比制剂测定自微乳化软胶囊(SMESC)的溶出度.结果该自微乳化软胶囊中的乳化剂为...
【中文期刊】 戎欣玉 刘魁 等 《中国新药杂志》 2005年14卷1期 64-66页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备桂利嗪分散片并考察处方工艺与体外溶出度.方法:采用正交设计表L9(34)筛选处方,选用转篮法进行溶出度考察,溶出量采用紫外分光光度法测定.结果:分散片崩解时间小于3min,分散后的溶液能通过710μm筛网,溶出参数分别为:T50=...
【中文期刊】 施洁明 何仲贵 等 《中国新药杂志》 2004年13卷3期 233-235页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:考察不同pH条件下2-羟丙基-β-环糊精对桂利嗪的增溶作用.方法:在37℃运用相溶解度法进行增溶实验,采用紫外分光光度法测定桂利嗪的浓度.结果:随着2-羟丙基β-环糊精浓度增加和pH的减小,桂利嗪的溶解度显著提高.计算了不同pH下包合...
【关键词】 2-羟丙基-β-环糊精; 桂利嗪; 溶解度;
【中文期刊】 杨彩琴 王静 等 《中国医院药学杂志》 2004年24卷1期 9-11页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备桂利嗪-羟丙基-β-环糊精包合物并对其加以鉴定.方法:采用饱和溶液法制备桂利嗪-羟丙基-β-环糊精包合物,并通过红外光谱、紫外光谱、薄层色谱、熔点等方法对包合物进行鉴定.结果:桂利嗪与羟丙基-β-环糊精已形成包合物.包合物主、客分...