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【中文期刊】 周芳 何莉婷  《安徽医学》 2024年45卷6期 798-799页 ISTIC

【摘要】 1 病例资料患者,女性,42 岁,未婚,有性生活史,因"发现外阴肿物 4年,反复疼痛发作 1 年余"入院.患者于 2022 年 6 月 30 日于当地医院就诊,彩超提示"皮下软组织内见一大小约 77 mm×50 mm实性包块",2023 年...

【关键词】 外阴肿瘤； 梭形细胞间叶肿瘤； 去分化脂肪肉瘤；

【中文期刊】 徐国蕊 孙武  等 《临床与实验病理学杂志》 2019年35卷10期 1151-1156页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 比较发生于胃的类似胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)的梭形细胞间叶源性肿瘤,探讨其临床病理特征的关系.方法 采用HE和免疫组化EnVision两步法检测31例与GIST类似的胃梭形细胞...

【关键词】 胃肿瘤； 梭形细胞间叶源性肿瘤； 临床病理；

【中文期刊】 肖峰 颜红柱  等 《诊断病理学杂志》 2021年28卷1期 19-23页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨3例胃多结节状梭形细胞间叶源性肿瘤(例1胃丛状纤维黏液瘤、例2胃神经鞘瘤伴有固有平滑肌累犯、例3胃多发平滑肌瘤)的临床病理表现、诊断、鉴别诊断及其病变发生、发展的可能原因.方法 收集3例肿瘤患者临床资料,组织常规HE染色,免疫组织...

【关键词】 胃梭形细胞间叶源性肿瘤； 胃丛状纤维黏液瘤； 胃神经鞘瘤；

【中文期刊】 张康 李向利  等 《中国医药导报》 2023年20卷19期 112-116页 ISTICCA

【摘要】 目的探讨富于细胞性血管纤维瘤的临床特点、病理、免疫组织化学染色情况.方法收集 2000 年 1 月至2022 年 6 月中国知网和万方数据库报道的国内 26 例及清华大学第一附属医院(以下简称"我院")2022 年 2 月18日收治的 1例...

【关键词】 富于细胞性血管纤维瘤； 临床特点； 病理特点；

【中文期刊】 席欣欣 张林凤  等 《国际妇产科学杂志》 2023年50卷4期 396-399,404页 ISTICCA

【摘要】 乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)是一种罕见的发生在乳腺外的良性间叶源性肿瘤,由弥漫分布的短梭形细胞、数量不等的成熟脂肪细胞及粗大的胶原纤维束组成.免疫表型方面,MTMF中的梭形细胞...

【关键词】 子宫肿瘤； 肿瘤,肌组织； 乳腺,人；

【中文期刊】 张红 张勇  等 《诊断病理学杂志》 2022年29卷7期 582-585,639页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨双表型鼻腔鼻窦肉瘤(BSNS)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后.方法 对2018-2021年间在首都医科大学附属北京同仁医院病理科确诊的8例BSNS的临床病理资料进行回顾性分析,对标本行免疫组织化学染色及荧光原位杂交检测,随访...

【关键词】 双表型肉瘤； 鼻腔鼻窦梭形细胞肿瘤； 鉴别诊断；

【中文期刊】 于宝华 柏乾明  等 《中华病理学杂志》 2018年47卷10期 747-752页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨乳腺肌纤维母细胞瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点.方法 收集2006—2017年复旦大学附属肿瘤医院病理科诊断的乳腺肌纤维母细胞瘤9例患者资料及预后信息,分析其临床特点、组织病理学特征及免疫表型,其中1例荧光原位杂交( FIS...

【关键词】 乳腺肿瘤； 肌纤维母细胞； 免疫组织化学；

【中文期刊】 吴哲褒  《中华医学杂志》 2018年98卷9期 651-652页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 第4版内分泌器官肿瘤世界卫生组织(WHO)分类已于2017年发布[1],其中关于对垂体肿瘤的分类作了全新描述,见表1,同时对比2004年的第3版WHO分类[2].由表1可见,新版中分类的不同,除了垂体腺瘤亚型的命名改变之外,也提及了垂体非神...

【中文期刊】 李鑫 李臻  等 《介入放射学杂志》 2018年27卷2期 111-113页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 软组织肉瘤(soft tissue Sarcoma,STS)是一组间叶组织的实体恶性肿瘤,发病率低,临床上少见.STS可发生在四肢、躯干、内脏器官等部位,形态多样,异质性高,诊断困难,常需要多学科进行诊治.现对我科介入治疗的1例下肢梭形细胞...

【关键词】 梭形细胞肉瘤； 载药微球； 化疗栓塞；

【中文期刊】 李磊 吴婷婷  等 《中国脊柱脊髓杂志》 2018年28卷3期 283-285页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumors,SFT)是一种临床罕见的来源于间叶组织的梭形细胞肿瘤,1931年Klemperer和Rabin首次将其描述为一种来源于间叶细胞的纤维增殖性肿瘤[1].其主要发生在脏层胸膜,也...